Смекта 3 г порошок для приготовления суспензии Ваниль 20 шт

Состав Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь [апельсиновый] от серовато-белого до серовато-коричневого или серовато-оранжевого цвета, с запахом от слабого неспецифического до слабого ванильного. 1 пак. смектит диоктаэдрический 3 г Вспомогательные вещества: ароматизатор апельсиновый - 0.01 г, ароматизатор ванильный - 0.05 г, декстрозы моногидрат - 0.679 г, натрия сахаринат - 0.021 г. 3.76 г - пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (10) - пачки картонные.3.76 г - пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (12) - пачки картонные.3.76 г - пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (14) - пачки картонные.3.76 г - пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (16) - пачки картонные.3.76 г - пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (18) - пачки картонные.3.76 г - пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (20) - пачки картонные.3.76 г - пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (22) - пачки картонные.3.76 г - пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (24) - пачки картонные.3.76 г - пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (30) - пачки картонные. Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь [ванильный] от серовато-белого до серовато-коричневого или серовато-оранжевого цвета, с запахом от слабого неспецифического до слабого ванильного. 1 пак. смектит диоктаэдрический 3 г Вспомогательные вещества: ванилин - 0.004 г, декстрозы моногидрат - 0.749 г, натрия сахаринат - 0.007 г. 3.76 г - пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (10) - пачки картонные.3.76 г - пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (12) - пачки картонные.3.76 г - пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (14) - пачки картонные.3.76 г - пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (16) - пачки картонные.3.76 г - пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (18) - пачки картонные.3.76 г - пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (20) - пачки картонные.3.76 г - пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (22) - пачки картонные.3.76 г - пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (24) - пачки картонные.3.76 г - пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (30) - пачки картонные. Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь [клубничный] от серовато-белого до серовато-коричневого или серовато-оранжевого цвета, со слабым запахом клубники. 1 пак. смектит диоктаэдрический 3 г Вспомогательные вещества: ароматизатор клубничный - 0.032 г, декстрозы моногидрат - 0.721 г, натрия сахаринат - 0.007 г. 3.76 г - пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (10) - пачки картонные.3.76 г - пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (12) - пачки картонные.3.76 г - пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (14) - пачки картонные.3.76 г - пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (16) - пачки картонные.3.76 г - пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (18) - пачки картонные.3.76 г - пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (20) - пачки картонные.3.76 г - пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (22) - пачки картонные.3.76 г - пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (24) - пачки картонные.3.76 г - пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (30) - пачки картонные. Показания лечение острой диареи у детей старше 2 лет (в дополнение к пероральной регидратации) и у взрослых;симптоматическое лечение хронической функциональной диареи у взрослых;симптоматическое лечение боли, связанной с функциональными заболеваниями кишечника у взрослых. Фармакокинетика При попадании в организм смектит диоктаэдрический локализуется на внутренней стороне эпителия (не всасывается и не метаболизируется). Смектит диоктаэдрический выводится через кишечник в процессе нормального кишечного транзита. Фармакологическое действие Смектит диоктаэдрический адсорбирует газы в кишечнике у взрослых.В клиническом исследовании, проведенном у детей с гастроэнтеритом, показано, что смектит диоктаэдрический обладает способностью восстанавливать нормальную проницаемость слизистой оболочки кишечника.Благодаря своей листовой структуре и высокой пластичной вязкости смектит диоктаэдрический обладает сильными защитными свойствами в отношении слизистой оболочки ЖКТ. Смектит диоктаэдрический действует как стабилизатор слизи и цитопротектор слизистой оболочки ЖКТ против агрессивных агентов, таких как соляная кислота, соли желчных кислот и других раздражителей. Обладает высокой адсорбционной способностью в отношении энтеротоксинов, бактерий и вирусов, а также усиливает барьер слизистой оболочки кишечника.В исследованиях in vitro адсорбция холерного токсина (энтеротоксина) наблюдается через 30 мин инкубации со смектитом диоктаэдрическим, связывание вирионов ротавируса - через 1 ч после инкубации.Смектит диоктаэдрический восстанавливает дефект эпителиального барьера, вызванный провоспалительным цитокином TNF-α (участвует в различных кишечных расстройствах: инфекционная диарея, воспалительные заболевания кишечника и пищевая аллергия). Лекарственное взаимодействие Смектит диоктаэдрический может уменьшать скорость и степень всасывания одновременно принимаемых лекарственных средств. Не рекомендуется принимать смектит диоктаэдрический одновременно с другими лекарственными средствами. Режим дозирования Препарат принимают внутрь.Лечение острой диареиВзрослым назначают 3 пакетика/сут в течение 7 дней. Суточная доза может быть удвоена в начале лечения.Детям старше 2 лет - 2 пакетика/сут в течение 7 дней. Суточная доза может быть удвоена в начале лечения.Применение при других показанияхУ взрослых - 3 пакетика/сут.Способ примененияПеред применением следует приготовить суспензию.Для взрослых содержимое пакетика растворяют в 1/2 стакана воды, постепенно всыпая порошок и равномерно его размешивая. Предпочтительно принимать между приемами пищи.Для детей содержимое пакетика можно растворить в детской бутылочке (50 мл) и распределить на несколько приемов в течение дня или перемешать с каким-либо полужидким продуктом (каша, пюре, компот, детское питание). Если в период лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Рекомендуется применять препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по медицинскому применению. Передозировка Передозировка может вызвать выраженный запор или безоар. Противопоказания к применению повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ; детский возраст до 2 лет.С осторожностью: у пациентов с тяжелым хроническим запором в анамнезе. Не рекомендуется пациентам с редкими наследственными заболеваниями непереносимости фруктозы, синдромом мальабсорбции глюкозы и/или галактозы или дефицитом сахаразы/изомальтазы. Применение у детей Противопоказано применение препарата у детей в возрасте до 2 лет. Ограничения для пожилых пациентов Нет данных Ограничения при нарушениях функции печени Нет данных Применение при беременности и кормлении грудью БеременностьДанные о применении смектита диоктаэдрического у беременных женщин отсутствуют или имеются ограниченные данные (менее 300 беременностей).Экспериментальные исследования на животных недостаточны, чтобы сделать вывод о токсическом действии на репродуктивную функцию.Применение смектита диоктаэдрического при беременности не рекомендуется.Период грудного вскармливанияСуществует ограниченное количество данных, полученных при применении смектита диоктаэдрического в период грудного вскармливания. Применение смектита диоктаэдрического в период грудного вскармливания не рекомендуется. Ограничения при нарушениях функции почек Нет данных Условия хранения Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Условия реализации Препарат отпускают без рецепта. Особые указания Препарат Смекта® необходимо применять с мерами особой предосторожности у пациентов с тяжелыми хроническими запорами в анамнезе.У новорожденных и детей младше 2 лет препарат Смекта® применять не следует. Стандартным лечением острой диареи у детей младше 2 лет является раствор для пероральной регидратации.У детей старше 2 лет применение препарата необходимо осуществлять в сочетании с ранним введением раствора для пероральной регидратационной терапии, чтобы избежать обезвоживания организма. Следует избегать постоянного использования препарата Смекта®.У взрослых комплекс мер по регидратации проводится в случае необходимости.Количество раствора для пероральной или в/в регидратационной терапии зависит от интенсивности диареи, возраста и состояния пациента.Рекомендуется соблюдать интервал не менее 2 часов между приемом лекарственного препарата Смекта® и других лекарственных средств.Пациент должен быть предупрежден о потребности:восполнить потери жидкости, связанные с диареей путем потребления большого количества соленых или сладких жидкостей (среднесуточная потребность в жидкости для взрослого пациента составляет 2 л);поддерживать рацион питания в период сохранения диареи: исключить некоторые продукты (особенно сырые овощи и фрукты, зеленые овощи, пряные блюда, а также замороженные продукты или напитки); отдать предпочтение мясу, приготовленному на гриле и рису.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПрименение смектита диоктаэдрического не влияет или незначительно влияет на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Побочное действие Наиболее часто встречающаяся нежелательная реакция (HP) во время лечения - запор, встречающийся примерно у 7% взрослых и примерно у 1% детей. При возникновении запора следует прекратить прием препарата и при необходимости возобновить в более низкой дозе.В таблице перечислены HP, которые возникали в клинических исследованиях и в ходе пострегистрационного опыта применения.Частота проявления HP классифицируется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных).Системно-органный классЧастотаНежелательные реакцииНарушения со стороны ЖКТЧасто*Нечасто*ЗапорРвотаНарушения со стороны кожи и подкожных тканейНечасто*Редко*НеизвестноСыпьКрапивницаАнгионевротический отек, зудНарушения со стороны иммунной системыНеизвестноГиперчувствительность*Частота оценивалась на основании частоты случаев в клинических исследованиях.Если у пациента отмечаются описанные побочные эффекты или они усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции по медицинскому применению, пациент должен сообщить об этом врачу. Срок годности Срок годности - 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Нозологии A09.9 - Гастроэнтерит и колит неуточненного происхожденияK30 - ДиспепсияK52.9 - Неинфекционный гастроэнтерит и колит неуточненныйK59.1 - Функциональная диареяK59.9 - Функциональное нарушение кишечника неуточненноеR10.4 - Другие и неуточненные боли в области животаR19.4 - Изменения в деятельности кишечника