Галантамин Канон 8 мг таблетки 56 шт

Информация носит справочный характер и не является руководством к применению. Обязательна консультация врача.

Состав Таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе почти белого цвета. 1 таб. галантамина гидробромид 15.38 мг,  что соответствует содержанию галантамина 12 мг Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат - 17 мг, кремния диоксид коллоидный - 3.15 мг, кроскармеллоза натрия - 12.6 мг, лактоза безводная - 106.6 мг, магния стеарат - 1.4 мг, повидон К30 - 4.9 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 48.97 мг. Состав пленочной оболочки: Опадрай II синий - 6 мг (гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза - 1.68 мг, лактозы моногидрат - 2.16 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) - 0.6 мг, титана диоксид - 1.458 мг, краситель бриллиантовый голубой - 0.0942 мг, железа оксид черный - 0.0078 мг). 7 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.7 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.7 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.7 шт. - упаковки ячейковые контурные (8) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.15 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.15 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.15 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.30 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.30 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.30 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе почти белого цвета. 1 таб. галантамина гидробромид 5.127 мг,  что соответствует содержанию галантамина 4 мг Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат - 8.173 мг, кремния диоксид коллоидный - 1.5 мг, кроскармеллоза натрия - 6 мг, лактоза безводная - 60 мг, магния стеарат - 0.7 мг, повидон К30 - 2.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 16 мг. Состав пленочной оболочки: Опадрай II синий - 3 мг (гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза - 0.84 мг, лактозы моногидрат - 1.08 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) - 0.3 мг, титана диоксид - 0.729 мг, краситель бриллиантовый голубой - 0.0471 мг, железа оксид черный - 0.0039 мг). 7 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.7 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.7 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.7 шт. - упаковки ячейковые контурные (8) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.15 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.15 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.15 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.30 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.30 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.30 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе почти белого цвета. 1 таб. галантамина гидробромид 10.254 мг,  что соответствует содержанию галантамина 8 мг Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат - 12.046 мг, кремния диоксид коллоидный - 2.25 мг, кроскармеллоза натрия - 9 мг, лактоза безводная - 76 мг, магния стеарат - 1 мг, повидон К30 - 3.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 35.95 мг. Состав пленочной оболочки: Опадрай II синий - 4 мг (гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза - 1.12 мг, лактозы моногидрат - 1.44 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) - 0.4 мг, титана диоксид - 0.972 мг, краситель бриллиантовый голубой - 0.0628 мг, железа оксид черный - 0.0052 мг). 7 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.7 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.7 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.7 шт. - упаковки ячейковые контурные (8) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.15 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.15 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.15 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.30 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.30 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.30 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные. Показания деменция альцгеймеровского типа легкой или умеренной степени;полиомиелит (непосредственно после прекращения фебрильного периода, а также в восстановительном периоде и периоде остаточных явлений);миастения gravis, прогрессирующая мышечная дистрофия, детский церебральный паралич, неврит, радикулит, миопатия. Фармакокинетика После приема внутрь быстро и полностью всасывается в ЖКТ. Абсолютная биодоступность является высокой - до 90%. Терапевтическая концентрация достигается через 30 мин после приема. Cmax после приема в дозе 8 мг наблюдается на 2-м часу и составляет 1.2 мг/мл.T1/2 - 5 ч. После многократного приема устанавливается равновесная концентрация.В незначительной степени связывается с белками крови. Легко проходит через гематоэнцефалический барьер. В незначительной степени (около 10%) метаболизируется в печени путем деметилирования.Выводится (в неизмененном виде и виде метаболитов), в основном, с мочой (до 74%). Почечный клиренс составляет приблизительно 100 мл/мин. У пациентов с болезнью Альцгеймера плазменная концентрация галантамина может повыситься. При умеренном и тяжелом нарушении функции печени и почек плазменные концентрации галантамина повышаются. Фармакологическое действие Селективный, конкурентный и обратимый ингибитор ацетилхолинэстеразы. Стимулирует никотиновые рецепторы и повышает чувствительность постсинаптической мембраны к ацетилхолину. Облегчает проведение возбуждения в нервно-мышечном синапсе и восстанавливает нервно-мышечную проводимость в случаях ее блокады миорелаксантами недеполяризующего типа действия. Повышает тонус гладкой мускулатуры, усиливает секрецию пищеварительных и потовых желез, вызывает миоз. Повышая активность холинергической системы, галантамин улучшает когнитивные функции у пациентов с деменцией альцгеймеровского типа, но не оказывает влияния на развитие самого заболевания. Лекарственное взаимодействие Не рекомендуется комбинировать с другими холиномиметиками.Является антагонистом опиоидов по действию на дыхательный центр. Проявляет фармакодинамический антагонизм к м-холинолитикам (атропину, гоматропина метилбромиду и др.), ганглиоблокаторам, недеполяризующим миорелаксантам, хинину, прокаинамиду.Аминогликозидные антибиотики могут снижать терапевтическое действие галантамина. Галантамин усиливает нервно-мышечную блокаду во время общей анестезии (в т.ч. при использовании в качестве периферического миорелаксанта суксаметония). Лекарственные средства, снижающие частоту сердечных сокращений (дигоксин, бета-адреноблокаторы) увеличивают риск усугубления брадикардии. Циметидин может увеличить биодоступность галантамина.Все препараты, которые ингибируют и изоферменты системы цитохрома Р450 (CYP2D6 и CYP3A4), могут повысить плазменные концентрации галантамина при одновременном их применении, в результате чего может повышаться частота холинергических побочных эффектов (главным образом, тошноты и рвоты). В этом случае, в зависимости от переносимости терапии конкретным пациентом, может понадобиться снижение поддерживающей дозы галантамина.Ингибиторы изофермента CYP2D6 (амитриптилин, флуоксетин, флувоксамин, пароксетин, хинидин) снижают клиренс галантамина на 25-30%. По этой причине не рекомендуется назначать одновременно с кетоконазолом, зидовудином, эритромицином. Усиливает угнетающее действие на центральную нервную систему этанола и седативных средств. Режим дозирования Внутрь, во время еды, запивая водой.Взрослые:Суточная доза составляет 8-32 мг, разделенная в 2-4 приема.При миастении gravis суточная доза разделяется на 3 приема.При болезни Альцгеймера лечение рекомендуется начинать с приема таблеток по 4 мг 2 раза/сут. В течении 4 нед суточную дозу постепенно можно повысить до 16 мг - по 1 таб., по 8 мг 2 раза/сут - утром и вечером. Во время лечения препаратом необходимо обеспечить прием достаточного количества жидкости. Если во время лечения потребуется прекращение приема препарата, то восстановление лечения необходимо начинать с наиболее низкой дозы и постепенно ее повышать.Пациентам с умеренно выраженным нарушением функции печени и почек:Начальная доза - 4 мг 1 раз/сут, которую принимают утром, в течение не менее 1 недели, после чего дозу увеличивают до 4 мг 2 раза/сут и принимают в течение 4 недель.Общая суточная доза не должна превышать 12 мг.Дети (с 9 лет):Лечение полиомиелита, детского церебрального паралича:с 9 до 11 лет - суточная доза - 4-12 мг, разделенная на 2-3 приема;с 12 до 15 лет - суточная доза составляет 4-16 мг, разделенная на 2-4 приема. Передозировка Симптомы: угнетение сознания (вплоть до комы), судороги, усиление степени выраженности побочных эффектов, выраженная мышечная слабость в сочетании с гиперсекрецией желез слизистой оболочки трахеи и бронхоспазмом может привести к летальной блокаде дыхательных путей.Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия. В качестве антидота - в/в введение атропина в дозах 0.5-1 мг. Последующие дозы атропина определяются в зависимости от терапевтического ответа и состояния пациента. Противопоказания к применению бронхиальная астма;брадикардия;атриовентрикулярная блокада;артериальная гипертензия;стенокардия;хроническая сердечная недостаточность;эпилепсия;гиперкинезы;тяжелые почечные (клиренс креатинина - менее 9 мл/мин) и печеночные (более 9 баллов : по шкале Child-Pugh) нарушения;механическая кишечная непроходимость;хроническая обструктивная болезнь легких;обструктивные заболевания или недавно перенесенное оперативное вмешательство на органах желудочно-кишечного тракта;обструктивные заболевания или недавно перенесенное оперативное лечение мочевыводящих путей или предстательной железы;детский возраст до 9 лет;беременность и период лактации;гиперчувствительность к любому из компонентов препарата.С осторожностью: легкие и умеренные нарушения функции почек или печени;синдром слабости синусового узла и другие суправентрикулярные нарушения проводимости;одновременный прием препаратов, замедляющих частоту сердечных сокращений (дигоксин, бета-адреноблокаторы);общая анестезия;язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, повышенный риск развития эрозивно-язвенного поражения ЖКТ. Применение у детей Противопоказан детям младше 9 лет. Ограничения для пожилых пациентов Нет данных Применение при нарушениях функции печени Противопоказан при тяжелых нарушениях функции печени. С осторожностью при легких и умеренных нарушениях функции печени Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Применение при нарушениях функции почек Противопоказан при тяжелых нарушениях функции почек. С осторожностью при легких и умеренных нарушениях функции почек Условия хранения В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Условия реализации По рецепту. Особые указания Лечение ингибиторами ацетилхолинэстеразы сопровождается уменьшением массы тела. Особенно это необходимо иметь ввиду при лечении пациентов с болезнью Альцгеймера, у которых обычно наблюдается похудание. В связи с этим необходимо следить за массой тела у таких больных.В период лечения необходимо обеспечить достаточное потребление жидкости. Как и другие холиномиметики, препарат может вызвать ваготонические эффекты со стороны сердечно-сосудистой системы (в т.ч. брадикардию), что необходимо учитывать у пациентов с синдромом слабости синусового узла и другими нарушениями проводимости, а также при одновременном применении с лекарственными средствами, снижающими частоту сердечных сокращений (дигоксин или бета-адреноблокаторы).При лечении Галантамином существует риск появления синкопе, в связи с чем необходимо чаще контролировать артериальное давление, особенно при приеме препарата в более высоких дозах (40 мг суточная доза). С целью предотвращения подобных побочных эффектов необходимо внимательно подбирать дозу препарата в начале лечения. Эффективность препарата у пациентов с другими типами деменции и нарушения памяти не установлена.Препарат не предназначен для лечения пациентов со слабым когнитивным нарушением, т.е. с изолированным нарушением памяти, превышающим ожидаемый уровень для их возраста и образования, но не удовлетворяющим критериям болезни Альцгеймера.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период лечения следует воздержаться от выполнения работ, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, в том числе управления автомобилем. Побочное действие Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение или повышение АД, ортостатический коллапс, сердечная недостаточность, отеки, атриовентрикулярная блокада, трепетание или мерцание предсердий, удлинение QT-интервала, вентрикулярная и суправентрикулярная тахикардия, наджелудочковая экстрасистолия, «приливы», брадикардия, ишемия или инфаркт миокарда.Со стороны пищеварительной системы: вздутие живота, диспепсия, желудочно-кишечный дискомфорт, анорексия, диарея, абдоминальная боль, тошнота, рвота, гастрит, дисфагия, сухость во рту, повышенное выделение слюны, дивертикулит, гастроэнтерит, дуоденит, гепатит, перфорация слизистой оболочки пищевода, кровотечение из верхних и нижних отделов желудочно-кишечного тракта.Со стороны опорно-двигательного аппарата: мышечные спазмы, мышечная слабость, лихорадка.Лабораторные показатели: повышение активности печеночных ферментов, анемия, гипокалиемия, повышение уровня сахара или щелочной фосфатазы в крови.Гематологические: тромбоцитопения, пурпура.Со стороны мочевыделительной системы: недержание мочи, гематурия, учащенное мочеиспускание, инфекции мочевыводящих путей, задержка мочи, калькулез, почечная колика.Со стороны нервной системы: часто тремор, синкопе, заторможенность, извращение вкуса, зрительные и слуховые галлюцинации, поведенческие реакции, включая возбуждение/агрессию; преходящее нарушение мозгового кровообращения или инсульт; головная боль, головокружение, судороги, мышечные спазмы, парестезия, атаксия, гипо- или гиперкинезы, апраксия, афазия, анорексия, сонливость, бессонница.Со стороны органов чувств: ринит, носовое кровотечение, нарушения зрения, спазм аккомодации, нечасто - шум в ушах.Со стороны психики: депрессия (очень редко - с суицидом), апатия, параноидные реакции, повышение либидо, делирий.Общие: боль в груди, повышенная потливость, уменьшение массы тела, чувство усталости, дегидратация (в редких случаях - с развитием почечной недостаточности), бронхоспазм. Срок годности Срок годности - 2 года. Не применять по истечении срока годности. Нозологии A80 - Острый полиомиелитF00 - Деменция при болезни Альцгеймера (G30.-+)G30 - Болезнь АльцгеймераG70 - Myasthenia gravis и другие нарушения нервно-мышечного синапсаG71.0 - Мышечная дистрофияG72 - Другие миопатииG80 - Детский церебральный параличM54.1 - РадикулопатияM79.2 - Невралгия и неврит неуточненные

Информация о товаре может содержать неточности, перед покупкой проверяйте информацию на сайте производителя. Если нашли ошибку, сообщите нам.