Ангидак форте Спрей для местного применения дозированный 0,51 мг/доза 30 мл

ИнформацияИнструкция по применениюОписаниеПрозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость с характерным запахом мяты.Действующее веществоБензидаминСостав1 доза препарата содержит: Действующее вещество: Бензидамина гидрохлорид 0,51 мг Вспомогательные вещества: Этанол 95% 13,89 мг Глицерол 8,52 мг Метилпарагидроксибензоат 0,17 мг Ароматизатор ментоловый 0,102 мг Натрия сахаринат 0,082 мг Натрия гидрокарбонат 0,019 мг Полисорбат 20 0,009 мг 1 М раствор натрия гидроксида или 0,5 М раствор хлористоводородной кислоты до pH 5,0-7,0 Вода для инъекций до 170 мклФорма выпускаСпрейФармакологический эффектБензидамин является нестероидным противовоспалительным препаратом, принадлежит к группе индазолов. Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антисептическим действием против широкого спектра микроорганизмов, восстанавливает микроциркуляцию. Механизм действия препарата связан со стабилизацией клеточных мембран и ингибированием синтеза простагландинов. Бензидамин оказывает антибактериальное и специфическое антимикробное действие за счет быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизосом клетки. Обладает противогрибковым действием в отношении Candida albicans. Вызывает структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей, таким образом, препятствует их репродукции, что явилось основанием для применения бензидамина при воспалительных процессах в ротовой полости, включая инфекционную этиологию.ФармакокинетикаПри местном применении препарат хорошо абсорбируется через слизистые оболочки и проникает в воспаленные ткани, обнаруживается в плазме крови в количестве, недостаточном для получения системных эффектов. Экскреция препарата происходит в основном почками в виде неактивных метаболитов или продуктов конъюгации.ПоказанияСимптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии): гингивит, глоссит, пародонтоз, стоматит (в т.ч. после лучевой и химиотерапии), фарингит, ларингит, тонзиллит, кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии), калькулезное воспаление слюнных желез, после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти), после лечения и удаления зубов. При инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, необходимо применение препарата в составе комбинированной терапии.Противопоказанияповышенная чувствительность к бензидамину или другим компонентам препарата, детский возраст до 18 лет.Применение при беременности и кормлении грудьюНе следует применять при беременности и в период грудного вскармливания.Способ применения и дозыМестно, после еды. Одна доза (одно впрыскивание) соответствует 0,51 мг бензидамина. Взрослым – по 2-4 впрыскивания 2-6 раз в день. Курс лечения Продолжительность лечения 7 дней, если после 7 дней лечения улучшение не наступает, необходимо проконсультироваться с врачом. Указания по применению Поверните канюлю (трубка белого цвета) в положение «перпендикулярно к флакону» (рис. 1). Вставьте канюлю в рот и направьте на воспаленные места в полости рта и горле (рис. 2). Нажмите на дозировочную помпу на верхней части флакона столько раз, сколько предписано доз (рис. 3). Одно нажатие соответствует одной дозе. Задержите дыхание во время впрыскивания. Внимание: перед первым применением нажмите несколько раз на распылитель в воздух. Не превышать рекомендованную дозу. Перед применением проконсультируйтесь с врачом.Побочные действияКлассификация частоты развития побочных эффектов согласно Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): Очень часто – ≥1/10. Часто – от ≥1/100 до <1/10. Нечасто – от ≥1/1000 до <1/100. Редко – от ≥1/10000 до <1/1000. Очень редко – <1/10000. Частота неизвестна – не может быть оценена на основе имеющихся данных. В каждой группе нежелательные эффекты представлены в порядке уменьшения их серьезности. Местные реакции: редко – сухость во рту, жжение в ротовой полости, частота неизвестна – чувство онемения в ротовой полости. Аллергические реакции: нечасто – фотосенсибилизация, редко – реакции гиперчувствительности, кожная сыпь, кожный зуд, очень редко – ангионевротический отек, ларингоспазм, частота неизвестна – анафилактические реакции. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.ПередозировкаВ настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось. Симптомы: при применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. При случайном проглатывании препарата возможны следующие симптомы: рвота, спазмы в животе, беспокойство, страх, галлюцинации, судороги, атаксия, лихорадка, тахикардия, угнетение дыхания. Лечение: симптоматическое, очистить желудок, вызвав рвоту, или промыть желудок, используя желудочный зонд (под наблюдением врача), обеспечить медицинское наблюдение, поддерживающую терапию и необходимую гидратацию. Антидот не известен.Взаимодействие с другими препаратамиИсследований взаимодействия с другими лекарственными препаратами не проводилось.Особые указанияПри применении препарата возможно развитие реакций гиперчувствительности. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и проконсультироваться с врачом для назначения соответствующей терапии. У ограниченного числа пациентов присутствие язв в горле и полости рта может указывать на наличие более серьезной патологии. Если симптомы не проходят в течение более 3 дней, необходимо проконсультироваться с врачом. Применение препарата не рекомендуется у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам. Препарат должен с осторожностью применяться у пациентов с бронхиальной астмой в анамнезе по причине возможности развития у них бронхоспазма на фоне приема препарата. Препарат содержит парагидроксибензоаты, которые могут вызывать аллергические реакции. Препарат содержит 13,2 мг этанола в одной дозе (одно впрыскивание). Содержание этанола в разовой дозе: 26,4-52,8 мг.Срок хранения после открытия4 года. Не применять после окончания срока годности!Условия храненияПри температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.Источники 1. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX); 2. Государственный реестр лекарственных средств; 3. Официальная инструкция от производителя. Фармакологический эффектБензидамин является нестероидным противовоспалительным препаратом, принадлежит к группе индазолов. Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антисептическим действием против широкого спектра микроорганизмов, восстанавливает микроциркуляцию. Механизм действия препарата связан со стабилизацией клеточных мембран и ингибированием синтеза простагландинов. Бензидамин оказывает антибактериальное и специфическое антимикробное действие за счет быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизосом клетки. Обладает противогрибковым действием в отношении Candida albicans. Вызывает структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей, таким образом, препятствует их репродукции, что явилось основанием для применения бензидамина при воспалительных процессах в ротовой полости, включая инфекционную этиологию.ФармакокинетикаПри местном применении препарат хорошо абсорбируется через слизистые оболочки и проникает в воспаленные ткани, обнаруживается в плазме крови в количестве, недостаточном для получения системных эффектов. Экскреция препарата происходит в основном почками в виде неактивных метаболитов или продуктов конъюгации.ПоказанияСимптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии): гингивит, глоссит, пародонтоз, стоматит (в т.ч. после лучевой и химиотерапии), фарингит, ларингит, тонзиллит, кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии), калькулезное воспаление слюнных желез, после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти), после лечения и удаления зубов. При инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, необходимо применение препарата в составе комбинированной терапии.Противопоказанияповышенная чувствительность к бензидамину или другим компонентам препарата, детский возраст до 18 лет.Применение при беременности и кормлении грудьюНе следует применять при беременности и в период грудного вскармливания.Способ применения и дозыМестно, после еды. Одна доза (одно впрыскивание) соответствует 0,51 мг бензидамина. Взрослым – по 2-4 впрыскивания 2-6 раз в день. Курс лечения Продолжительность лечения 7 дней, если после 7 дней лечения улучшение не наступает, необходимо проконсультироваться с врачом. Указания по применению Поверните канюлю (трубка белого цвета) в положение «перпендикулярно к флакону» (рис. 1). Вставьте канюлю в рот и направьте на воспаленные места в полости рта и горле (рис. 2). Нажмите на дозировочную помпу на верхней части флакона столько раз, сколько предписано доз (рис. 3). Одно нажатие соответствует одной дозе. Задержите дыхание во время впрыскивания. Внимание: перед первым применением нажмите несколько раз на распылитель в воздух. Не превышать рекомендованную дозу. Перед применением проконсультируйтесь с врачом.Побочные действияКлассификация частоты развития побочных эффектов согласно Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): Очень часто – ≥1/10. Часто – от ≥1/100 до <1/10. Нечасто – от ≥1/1000 до <1/100. Редко – от ≥1/10000 до <1/1000. Очень редко – <1/10000. Частота неизвестна – не может быть оценена на основе имеющихся данных. В каждой группе нежелательные эффекты представлены в порядке уменьшения их серьезности. Местные реакции: редко – сухость во рту, жжение в ротовой полости, частота неизвестна – чувство онемения в ротовой полости. Аллергические реакции: нечасто – фотосенсибилизация, редко – реакции гиперчувствительности, кожная сыпь, кожный зуд, очень редко – ангионевротический отек, ларингоспазм, частота неизвестна – анафилактические реакции. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.ПередозировкаВ настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось. Симптомы: при применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. При случайном проглатывании препарата возможны следующие симптомы: рвота, спазмы в животе, беспокойство, страх, галлюцинации, судороги, атаксия, лихорадка, тахикардия, угнетение дыхания. Лечение: симптоматическое, очистить желудок, вызвав рвоту, или промыть желудок, используя желудочный зонд (под наблюдением врача), обеспечить медицинское наблюдение, поддерживающую терапию и необходимую гидратацию. Антидот не известен.Взаимодействие с другими препаратамиИсследований взаимодействия с другими лекарственными препаратами не проводилось.Особые указанияПри применении препарата возможно развитие реакций гиперчувствительности. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и проконсультироваться с врачом для назначения соответствующей терапии. У ограниченного числа пациентов присутствие язв в горле и полости рта может указывать на наличие более серьезной патологии. Если симптомы не проходят в течение более 3 дней, необходимо проконсультироваться с врачом. Применение препарата не рекомендуется у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам. Препарат должен с осторожностью применяться у пациентов с бронхиальной астмой в анамнезе по причине возможности развития у них бронхоспазма на фоне приема препарата. Препарат содержит парагидроксибензоаты, которые могут вызывать аллергические реакции. Препарат содержит 13,2 мг этанола в одной дозе (одно впрыскивание). Содержание этанола в разовой дозе: 26,4-52,8 мг.Срок хранения после открытия4 года. Не применять после окончания срока годности!Условия храненияПри температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Источники 1. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX); 2. Государственный реестр лекарственных средств; 3. Официальная инструкция от производителя.