НЕКСТ АКТИВГЕЛЬ гель туба 25 гр

Состав На 1 г геля: Действующие вещества: Вспомогательные вещества: Лекарственная форма Описание Прозрачный, бесцветный или желтоватого цвета гель с запахом ментола. Допускается наличие опалесценции и пузырьков воздуха. Действие Фармакодинамика НЕКСТ АКТИВГЕЛЬ представляет комбинацию двух активных веществ - ибупрофена и левоментола. Ибупрофен Левоментол Фармакокинетика После нанесения на кожу ибупрофен обнаруживается в эпидермисе и дерме через 24 часа. Достигает высокой терапевтической концентрации в подлежащих мягких тканях, суставах и синовиальной жидкости. Клинически значимого системного всасывания практически не происходит. Максимальная концентрация ибупрофена в плазме крови при местном применении составляет 5% от уровня максимальной концентрации при пероральном применении ибупрофена. Ибупрофен подвергается метаболизму в печени. Выводится почками (в неизмененном виде не более 1%) и, в меньшей степени, с желчью через кишечник. Показания к применению В качестве местного обезболивающего и противовоспалительного средства при таких состояниях, как мышечная боль, боль в спине, артриты, боль при повреждениях связок и растяжениях, спортивные травмы и невралгия. Противопоказания - Повышенная чувствительность к ибупрофену или к другим компонентам препарата, - повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП, - полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе в анамнезе), - нарушение целостности кожных покровов в месте нанесения препарата (в том числе инфицированные раны и ссадины, мокнущие дерматиты, экзема), - детский возраст до 14 лет, - беременность, период лактации. Применение при беременности и кормлении грудью Применение препарата в период беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. Применение у детей - детский возраст до 14 лет Побочные действия Оценка частоты возникновения побочных реакций произведена на основании следующих критериев: очень часто (1/10), часто (от 1/100 до <,1/10), нечасто (от 1/1000 до <,1/100), редко (от 1/10 000 до <,1/1000), очень редко (1/10 000), частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных). - Нарушения со стороны иммунной системы Частота неизвестна: реакции гиперчувствительности (неспецифические аллергические реакции и анафилактические реакции), реакции со стороны дыхательных путей (бронхиальная астма, в т.ч. ее обострение, бронхоспазм, одышка, диспноэ), кожные реакции (зуд, крапивница, пурпура, эксфолиативные и буллезные дерматозы, в т.ч. токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема, экзема, фотосенсибилизация), отек Квинке. - Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Частота неизвестна: абдоминальные боли, диспепсия. - Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей Частота неизвестна: нарушение функции почек. При длительном применении возможно развитие системных побочных эффектов НПВП. При появлении побочных эффектов необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу. Взаимодействие Препарат может усиливать действие препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию. Клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными средствами не описано. В связи с тем, что даже при местном применении ибупрофена нельзя полностью исключить возможность системного действия препарата, следует соблюдать осторожность при одновременном применении со следующими препаратами: антикоагулянты и тромболитические препараты, антигипертензивные средства, ацетилсалициловая кислота, другие НПВП. Теоретически, при одновременном применении с другими НПВП возможно усиление побочных эффектов. Способ применения и дозы Препарат предназначен для наружного применения. Взрослым и детям с 14 лет Сразу после применения препарата необходимо вымыть руки, если они не являются объектом для лечения. Повторное применение препарата возможно не ранее чем через 4 часа. Препарат можно наносить до 4 раз в течение 24 часов. Продолжительность использования препарата без консультации врача - не более 10 дней. При необходимости более длительного применения следует проконсультироваться с врачом. Передозировка Явления передозировки при наружном применении препарата не описаны. В случае приема препарата внутрь возможно возникновение головной боли, рвоты, сонливости, снижения артериального давления. Рекомендовано промывание желудка (только в течение часа после приема), прием активированного угля, щелочное питье, форсированный диурез, симптоматическая терапия. Особые указания Необходимо избегать попадания препарата в глаза, на губы и другие слизистые оболочки, поврежденные участки кожи. После нанесения на кожу не следует накладывать окклюзионную (герметичную) повязку. Следует избегать попадания солнечных лучей на область нанесения препарата. При длительном применении большого количества препарата появляется риск развития системных побочных эффектов. Перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом, если у Вас заболевание почек. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами. Форма выпуска Гель для наружного применения, 5,0%+3,0%. Упаковка Гель по 50 г в алюминиевые тубы с полимерными бушонами или в тубы из комбинированного материала с полимерными бушонами. Тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона. Условия отпуска из аптек Условия хранения При температуре не выше 25 С. Срок годности Производитель и организация, принимающие претензии потребителей Наименование и адрес предприятия-производителя: ЗАО "ЛЕККО" Россия, 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, тел./факс: (49 243) 71 5 52 Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей: АО "Отисифарм", Россия, 123112, г. Москва, ул. Тестовская, д.10, эт. 12, пом. II, ком. 29 Тел.: +7 (800) 775-98-19 Факс: +7 (495) 221-18-02 Представитель ПАО "Отисифарм"