Хальцерат раствор д/приема внутрь 600мг/7мл, 100мл

Торговое наименование Хальцерат Международное непатентованное наименование Холина альфосцерат Лекарственная форма Раствор для приема внутрь Состав Дейтсвующее вещество: холина альфосцерат на 100 % вещество — 600 мг. Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат - 8,0 мг, пропилпарагидро На 7 мл: ксибензоат - 2,4 мг, вода очищенная - до 7,0 мл. Описание Прозрачный бесцветный раствор Фармакологическая группа Ноотропное средство Код АТХ N07AX02 Фармакологические свойства Фармакодинамика Холина альфосцерат относится к группе центральных холиномиметиков с преобладающим влиянием на центральную нервную систему (ЦНС). Холина альфосцерат положительно влияет на функцию памяти и познавательные способности, а также на показатели эмоционального состояния и поведения, ухудшение которых было обусловлено инволюционными процессами в головном мозге. В состав препарата входит 40,5% метаболически защищенного холина. Механизм действия основан на том, что при попадании в организм холина альфосцерат расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат: холин принимает участие в биосинтезе ацетилхолина — одного из основных медиаторов передачи нервного импульса; глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) нейронной мембраны. Таким образом, он улучшает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах; положительно влияет на пластичность нейрональных мембран и функцию рецепторов. Фармакокинетика Быстро всасывается, в среднем абсорбируется около 88 % введенной дозы холина альфосцерата, отмечается быстрое распределение в органах и тканях. Легко проникает через гематоэнцефалический барьер, накапливается преимущественно в головном мозге (концентрация достигает 45% от уровня в плазме крови), легких и печени. Почечная экскреция составляет около 10%. Показания к применению Психоорганический синдром на фоне инволюционных и дегенеративных процессов головного мозга. Последствия цереброваскулярной недостаточности, включая нарушения мозгового кровообращения, или первичные и вторичные когнитивные нарушения у пожилых, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации внимания. Нарушения поведения и аффективной сферы в старческом возрасте; эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса; старческая псевдомеланхолия. Мультиинфарктная деменция. Противопоказания Гиперчувствительность к компонентам препарата; беременность; грудное вскармливание; детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). Применение при беременности и в период грудного вскармливания Применение препарата во время беременности и грудного вскармливания противопоказано. Способ применения и дозы Внутрь до еды, запивая водой, по 7 мл (600 мг) 2 раза в сутки. Продолжительность лечения врач определяет индивидуально в зависимости от клинической картины и особенностей течения заболевания, возраста и переносимости препарата. Побочное действие Нарушения со стороны нервной системы: кратковременная спутанность сознания (в этом случае необходимо уменьшить дозу препарата). Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота (которая главным образом является следствием вторичной допаминергической активации), боль в животе. Передозировка Возможно усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов. Лечение: симптоматическая терапия, прием адсорбирующих лекарственных препаратов (например, активированного угля). Эффективность диализа не установлена. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Клинически значимое взаимодействие с другими лекарственными средствами не установлено. Особые указания Тошнота может являться следствием допаминергической активации. Эффективность и безопасность у детей до 18 лет не установлена. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или занятиях другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и/или быстроты психомоторных реакций. Форма выпуска Раствор для приёма внутрь 600 мг/7 мл. По 7 мл во флаконы коричневого стекла, укупоренные завинчивающимися полиэтилено­выми крышками с контролем первого вскрытия. По 10 флаконов вместе с инструкцией по медицинскому применению на ложемент из картона или пластика и в пачку из картона. По 70 или 100 мл во флаконы коричневого стекла, укупоренные завинчивающимися поли­этиленовыми крышками с контролем первого вскрытия. По 1 флакону с пластиковым мерным стаканом и инструкцией по медицинскому применению в пачку из картона. Условия хранения В защищенном от света месте при температуре не выше 25C. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска По рецепту