Глюкозамин Концентрат для приготовления раствора для внутримышечного введения 200 мг/мл 2 мл 5 шт

ИнформацияИнструкция по применениюОписаниеАмпула А (раствор А) -прозрачный бесцветный или светло-желтый раствор, Ампула Б (раствор Б, растворитель) - прозрачный бесцветный раствор, Ампула А + Б (раствор А+Б) - прозрачный бесцветный или светло-желтый раствор.Действующее веществоГлюкозаминСоставНа 1 мл: Ампула А (раствор А): действующее вещество: глюкозамина сульфата натрия хлорид - 251,25 мг (содержит 200,0 мг глюкозамина сульфата и 51,25 мг натрия хлорида), вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид, хлористоводородная кислота, вода для инъекций. Ампула Б (раствор Б, растворитель): вспомогательные вещества: диэтаноламин, вода для инъекций.Форма выпускаКонцентратФармакологический эффектРепарации тканей стимуляторГлюкозамина сульфат обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости, способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию. Глюкозамин способствует предотвращению процессов разрушения хряща, стимулирует восстановление хрящевой ткани. Улучшает подвижность суставов, уменьшает потребность в нестероидных противовоспалительных препаратах (НПВП).ФармакокинетикаПри внутримышечном введении биодоступность 95%, быстро распадается в тканях, период полувыведения около 60 часов, выводится, в основном, почками.ПоказанияПервичный и вторичный остеоартрит, спондилоартроз и остеохондроз.ПротивопоказанияИндивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим компонентам препарата, период беременности и грудного вскармливания. Детский возраст (до 12 лет) из-за отсутствия клинических данных у этой категории пациентов. Вследствие наличия лидокаина в составе, препарат противопоказан больным с острой сердечной недостаточностью, эпилептиформными судорогами в анамнезе, тяжелыми нарушениями функций печени и почек, с нарушениями сердечной проводимости.Применение при беременности и кормлении грудьюДанных о применении глюкозамина у беременных женщин нет. Глюкозамин противопоказан беременным женщинам (безопасность и эффективность не установлены). Неизвестно, выводится ли Глюкозамин с молоком. На время лечения следует отказаться от кормления грудью.Способ применения и дозыВНУТРИМЫШЕЧНО! Препарат не предназначен для внутривенного введения. Перед использованием смешать раствор Б (растворитель) с раствором А (раствор препарата, содержащий 400 мг глюкозамина) в одном шприце. Приготовленный раствор препарата вводят внутримышечно, по 3 мл (растворы А+Б) 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель. Инъекции препарата можно сочетать с приемом препарата внутрь в порошке для приготовления раствора для приема внутрь. Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.Побочные действияПереносимость препарата хорошая. Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна: аллергические реакции: крапивница, зуд. Нарушения со стороны нервной системы: частота неизвестна: сонливость*, диплопия*, головная боль*, языка и слизистой оболочки рта*, тремор*, эйфория*, Нарушения со стороны органа зрения: частота неизвестна: диплопия*. Нарушения со стороны сердца: частота неизвестна: нарушение сердечной проводимости*. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: частота неизвестна: метеоризм, диарея, запор, тошнота*, рвота*, онемение языка и слизистой оболочки рта*. * Из-за содержания в препарате лидокаина.ПередозировкаСлучаи передозировки глюкозамином неизвестны. Первыми симптомами передозировки лидокаином со стороны центральной нервной системы (ЦНС) могут быть: онемение языка и губ, возбужденное состояние, тревога, шум в ушах, головокружение, нечеткость зрения, тремор, депрессия, сонливость. Необходимо контролировать сердечно-сосудистую и дыхательную функции пациента. Изменение этих параметров может указывать на передозировку препаратом, поэтому пациенту следует немедленно обеспечить доступ кислорода. Все осложнения требуют симптоматического лечения.Взаимодействие с другими препаратамиСовместим с парацетамолом и другими нестероидными противовоспалительными средствами, с глюкокортикостероидами. Циметидин и пропранолол уменьшают печеночный клиренс лидокаина (снижение метаболизма вследствие ингибирования микросомального окисления и снижения печеночного кровотока) и повышают риск развития токсических эффектов. При назначении с аймалином, фенитоином, верапамилом, хинидином, амиодароном возможно усиление отрицательного инотропного эффекта. Совместное назначение с Р- адреноблокаторами увеличивает риск развития брадикардии. Сердечные гликозиды ослабляют кардиотонический эффект, курареподобные лекарственные средства усиливают мышечную релаксацию. Прокаинамид повышает риск развития возбуждения центральной нервной системы, галлюцинаций. При одновременном назначении снотворных и седативных лекарственных средств возможно усиление их угнетающего действия на центральную нервную систему. При внутривенном введении гексобарбитала или тиопентала лидокаина возможно угнетение дыхания. Потенцирует эффекты ингибиторов моноаминоксидазы (МАО). При одновременном применении с полимиксином В возможно усиление угнетающего влияния на нервно-мышечную передачу, поэтому в таком случае необходимо, следить за функцией дыхания больного. Возможно уменьшение эффективности противодиабетических препаратов, доксорубицина, тенипозида, этопозида.Особые указанияПрепарат следует назначать с осторожностью пациентам с нарушением толерантности к глюкозе. С осторожностью применять при лечении пациентов с бронхиальной астмой. Препарат содержит натрий, что следует учитывать при назначении пациентам с показанной строгой бессолевой диетой. Перед применением препарата необходимо провести кожную пробу на индивидуальную непереносимость лидокаина, о которой может свидетельствовать отек и покраснение в месте инъекции.Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:Учитывая спектр нежелательных реакций со стороны нервной системы в случае наличия в составе препарата лидокаина (сонливость, диплопия, головокружение, эйфория, дезориентация), в период лечения необходимо соблюдать повышенную осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, или воздержаться от данных видов деятельности.Условия храненияХранить в защищенном от света месте при температуре не выше 8 °C. Хранить в недоступном для детей месте.Источники 1. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX); 2. Государственный реестр лекарственных средств; 3. Официальная инструкция от производителя. Фармакологический эффектРепарации тканей стимуляторГлюкозамина сульфат обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости, способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию. Глюкозамин способствует предотвращению процессов разрушения хряща, стимулирует восстановление хрящевой ткани. Улучшает подвижность суставов, уменьшает потребность в нестероидных противовоспалительных препаратах (НПВП).ФармакокинетикаПри внутримышечном введении биодоступность 95%, быстро распадается в тканях, период полувыведения около 60 часов, выводится, в основном, почками.ПоказанияПервичный и вторичный остеоартрит, спондилоартроз и остеохондроз.ПротивопоказанияИндивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим компонентам препарата, период беременности и грудного вскармливания. Детский возраст (до 12 лет) из-за отсутствия клинических данных у этой категории пациентов. Вследствие наличия лидокаина в составе, препарат противопоказан больным с острой сердечной недостаточностью, эпилептиформными судорогами в анамнезе, тяжелыми нарушениями функций печени и почек, с нарушениями сердечной проводимости.Применение при беременности и кормлении грудьюДанных о применении глюкозамина у беременных женщин нет. Глюкозамин противопоказан беременным женщинам (безопасность и эффективность не установлены). Неизвестно, выводится ли Глюкозамин с молоком. На время лечения следует отказаться от кормления грудью.Способ применения и дозыВНУТРИМЫШЕЧНО! Препарат не предназначен для внутривенного введения. Перед использованием смешать раствор Б (растворитель) с раствором А (раствор препарата, содержащий 400 мг глюкозамина) в одном шприце. Приготовленный раствор препарата вводят внутримышечно, по 3 мл (растворы А+Б) 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель. Инъекции препарата можно сочетать с приемом препарата внутрь в порошке для приготовления раствора для приема внутрь. Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.Побочные действияПереносимость препарата хорошая. Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна: аллергические реакции: крапивница, зуд. Нарушения со стороны нервной системы: частота неизвестна: сонливость*, диплопия*, головная боль*, языка и слизистой оболочки рта*, тремор*, эйфория*, Нарушения со стороны органа зрения: частота неизвестна: диплопия*. Нарушения со стороны сердца: частота неизвестна: нарушение сердечной проводимости*. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: частота неизвестна: метеоризм, диарея, запор, тошнота*, рвота*, онемение языка и слизистой оболочки рта*. * Из-за содержания в препарате лидокаина.ПередозировкаСлучаи передозировки глюкозамином неизвестны. Первыми симптомами передозировки лидокаином со стороны центральной нервной системы (ЦНС) могут быть: онемение языка и губ, возбужденное состояние, тревога, шум в ушах, головокружение, нечеткость зрения, тремор, депрессия, сонливость. Необходимо контролировать сердечно-сосудистую и дыхательную функции пациента. Изменение этих параметров может указывать на передозировку препаратом, поэтому пациенту следует немедленно обеспечить доступ кислорода. Все осложнения требуют симптоматического лечения.Взаимодействие с другими препаратамиСовместим с парацетамолом и другими нестероидными противовоспалительными средствами, с глюкокортикостероидами. Циметидин и пропранолол уменьшают печеночный клиренс лидокаина (снижение метаболизма вследствие ингибирования микросомального окисления и снижения печеночного кровотока) и повышают риск развития токсических эффектов. При назначении с аймалином, фенитоином, верапамилом, хинидином, амиодароном возможно усиление отрицательного инотропного эффекта. Совместное назначение с Р- адреноблокаторами увеличивает риск развития брадикардии. Сердечные гликозиды ослабляют кардиотонический эффект, курареподобные лекарственные средства усиливают мышечную релаксацию. Прокаинамид повышает риск развития возбуждения центральной нервной системы, галлюцинаций. При одновременном назначении снотворных и седативных лекарственных средств возможно усиление их угнетающего действия на центральную нервную систему. При внутривенном введении гексобарбитала или тиопентала лидокаина возможно угнетение дыхания. Потенцирует эффекты ингибиторов моноаминоксидазы (МАО). При одновременном применении с полимиксином В возможно усиление угнетающего влияния на нервно-мышечную передачу, поэтому в таком случае необходимо, следить за функцией дыхания больного. Возможно уменьшение эффективности противодиабетических препаратов, доксорубицина, тенипозида, этопозида.Особые указанияПрепарат следует назначать с осторожностью пациентам с нарушением толерантности к глюкозе. С осторожностью применять при лечении пациентов с бронхиальной астмой. Препарат содержит натрий, что следует учитывать при назначении пациентам с показанной строгой бессолевой диетой. Перед применением препарата необходимо провести кожную пробу на индивидуальную непереносимость лидокаина, о которой может свидетельствовать отек и покраснение в месте инъекции.Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:Учитывая спектр нежелательных реакций со стороны нервной системы в случае наличия в составе препарата лидокаина (сонливость, диплопия, головокружение, эйфория, дезориентация), в период лечения необходимо соблюдать повышенную осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, или воздержаться от данных видов деятельности.Условия храненияХранить в защищенном от света месте при температуре не выше 8 °C. Хранить в недоступном для детей месте. Источники 1. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX); 2. Государственный реестр лекарственных средств; 3. Официальная инструкция от производителя.