
Лидаза 1280 МЕ лиофилизат 10 шт


Источник изображений товара: Аптека Озерки. Внешний вид товара может отличаться от изображённого


ЛИДАЗА МИКРОГЕН лиофилизат для инъекций 1280 МЕ (64 УЕ) 10 ампул

Лидаза лиофилизат для инъекций 1280МЕ №10 Микроген

Лидаза лиофилизат 1280МЕ для инъекций, 10 ампул

Лидаза лиофилизат д/пригот. р-ра д/ин. и местн. прим. 1280МЕ, №10
Информация носит справочный характер и не является руководством к применению. Обязательна консультация врача.
Состав Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения в виде лиофилизированного порошка или пористой массы, уплотненной в таблетку белого цвета или белого цвета с желтоватым, розоватым или коричневым оттенком. 1 амп. гиалуронидаза 1280 МЕ 1280 МЕ - ампулы стеклянные вместимостью 2 мл (10) - коробки картонные. Показания Ожоговые, травматические, послеоперационные рубцы; длительно не заживающие язвы (в т.ч. лучевые); контрактура Дюпюитрена; тугоподвижность суставов, контрактуры суставов (после воспалительных процессов, травм), остеоартроз, анкилозирующий спондилоартрит, тяжелые заболевания поясничных дисков; хронический тендовагинит, склеродермия (кожные проявления), гематома мягких тканей поверхностной локализации; подготовка к кожно-пластическим операциям по поводу рубцовых стяжений.Туберкулез легких с продуктивным характером воспаления (в составе комплексной терапии для повышения концентрации антибактериальных средств в очагах поражения).Травматические поражения нервных сплетений и периферических нервов (плексит, неврит). В офтальмологии: для более тонкого рубцевания пораженных участков роговицы, ретинопатия различной этиологии, кровоизлияние в стекловидное тело.Для улучшения всасывания лекарственных средств, вводимых п/к и в/м. Фармакологическое действие Ферментное средство, выделенное из семенников крупного рогатого скота. Расщепляет основной компонент межуточного вещества соединительной ткани - гиалуроновую кислоту (мукополисахарид, в состав которого входят ацетилглюкозамин и глюкуроновая кислота, является цементирующим веществом соединительной ткани). Гиалуронидаза вызывает распад гиалуроновой кислоты до глюкозамина и глюкуроновой кислоты и тем самым уменьшает ее вязкость. Увеличивает тканевую и сосудистую проницаемость, облегчает диффузию жидкостей в межтканевом пространстве. Уменьшает отечность ткани, размягчает и уплощает рубцы, увеличивает объем движений в суставах, уменьшает контрактуры и предупреждает их формирование. Действие гиалуронидазы носит обратимый характер: при уменьшении ее концентрации вязкость гиалуроновой кислоты восстанавливается.Продолжительность действия при в/к введении - до 48 ч. Лекарственное взаимодействие Гиалуронидаза улучшает всасывание лекарственных препаратов, вводимых п/к или в/м, ускоряет обезболивание при введении местных анестетиков.С осторожностью следует применять в комбинации с другими лекарственными средствами, т.к. возможно непрогнозируемое повышение абсорбции и усиление системного действия. Режим дозирования При парентеральном введении (п/к и в/м) разовая доза - 64 УЕ.При ингаляционном, ретробульбарном введении, а также при введении под конъюнктиву дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний. Противопоказания к применению Злокачественные новообразования, острые инфекционно-воспалительные заболевания, легочное кровотечение, кровохарканье, туберкулез легких с дыхательной недостаточностью, свежее кровоизлияние в стекловидное тело, одновременное применение эстрогенов, повышенная чувствительность к гиалуронидазе. Ограничения для детей Нет данных Ограничения для пожилых пациентов Нет данных Ограничения при нарушениях функции печени Нет данных Применение при беременности и кормлении грудью .C осторожностью применять при беременности и в период лактации. Ограничения при нарушениях функции почек Нет данных Особые указания Раствор не следует вводить через катетер, в который ранее вводили растворы, содержащие катионы. Перед началом лечения целесообразно провести тест с в/к введением гиалуронидазы. Не следует вводить в зоны инфекционного воспаления и опухоли. Побочное действие Возможно: аллергические реакции; в месте введения - боль и инфильтраты.В отдельных случаях: фибрилляция желудочков. Нозологии A15 - Туберкулез органов дыхания, подтвержденный бактериологически и гистологическиG54 - Поражения нервных корешков и сплетенийH17 - Рубцы и помутнение роговицыH35.0 - Фоновая ретинопатия и ретинальные сосудистые измененияH36.0 - Диабетическая ретинопатия (E10-E14+ с общим четвертым знаком .3)H43.1 - Кровоизлияние в стекловидное телоL90.5 - Рубцовые состояния и фиброз кожиL91 - Гипертрофические изменения кожиL98.4 - Хроническая язва кожи, не классифицированная в других рубрикахM15 - ПолиартрозM24.5 - Контрактура суставаM25.6 - Тугоподвижность в суставе, не классифицированная в других рубрикахM34 - Системный склерозM45 - Анкилозирующий спондилитM47 - СпондилезM51.9 - Поражение межпозвоночного диска неуточненноеM65 - Синовиты и теносиновитыM72.0 - Ладонный фасциальный фиброматоз [Дюпюитрена]M79.2 - Невралгия и неврит неуточненныеT14.0 - Поверхностная травма неуточненной области телаZ51.4 - Подготовительные процедуры для последующего лечения, не классифицированные в других рубриках
- Артикул магазина
- 294468
- Гиалуронидаза
- 1280 МЕ
- Производитель
- Микроген
- Страна
- Россия
Сравнение товаров
| Бренд | ||||
| ЛИАЗА МИКРОГЕН | Микроген | Микроген | — | Микроген НПО АО НПО "Биомед" |
| Условия хранения | ||||
| в защищенном от света месте при температуре до 15°С | — | — | в защищенном от света месте при температуре не выше 25C | Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 15°С |
| Срок годности | ||||
| указан на упаковке | — | — | 48 месяцев | 36 месяцев |
| Страна | ||||
| — | Россия | Россия | Россия | россия |

