Танакан 40 мг/мл раствор для приема внутрь 30 мл

Состав Раствор для приема внутрь коричневато-оранжевого цвета с характерным запахом, который при разбавлении водой представляет собой практически прозрачную жидкость желтого цвета с характерным запахом. 100 мл гинкго двулопастного листьев экстракт сухой (EGb 761®) 4 г,  в т.ч. флавонолгликозидов 22-27%  гинкголидов-билобалидов 5.4-6.6% Вспомогательные вещества: натрия сахаринат - 0.5 г, ароматизатор апельсиновый - 0.75 мл, ароматизатор лимонный - 0.75 мл, этанол (96%) - 59 мл, вода очищенная - до 100 мл. 30 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с пипеткой-дозатором (вместимостью 1 мл) - пачки картонные. Показания когнитивный и нейросенсорный дефицит различного генеза (за исключением болезни Альцгеймера и деменции различной этиологии);перемежающаяся хромота при хронических облитерирующих артериопатиях нижних конечностей (2 степени по Фонтейну);нарушения зрения сосудистого генеза, снижение его остроты;нарушения слуха, шум в ушах, головокружение и расстройства координации преимущественно сосудистого генеза;болезнь и синдром Рейно. Фармакокинетика Гинкголиды А и В и билобалиды имеют биодоступность от 80% до 90% при пероральном приеме. Cmax достигается через 1-2 ч; T1/2 составляет от 4 ч (гинкголид А и билобалид) до 10 ч (гинкголид В). Основной путь выведения - почки. Фармакологическое действие Ангиопротекторное средство растительного происхождения. Стандартизованный и титрованный препарат растительного происхождения, действие которого обусловлено влиянием на процессы обмена веществ в клетках, реологические свойства крови, а также на вазомоторные реакции кровеносных сосудов. Препарат улучшает снабжение мозга кислородом и глюкозой. Нормализует тонус артерий и вен, улучшает микроциркуляцию. Способствует улучшению кровотока, препятствует агрегации эритроцитов. Оказывает тормозящее влияние на фактор активации тромбоцитов.Улучшает метаболические процессы, оказывает антигипоксическое действие на ткани. Препятствует образованию свободных радикалов и перекисному окислению липидов клеточных мембран. Воздействует на высвобождение, обратный захват и катаболизм нейромедиаторов (норадреналина, ацетилхолина, допамина, серотонина) и на их способность к связыванию с мембранными рецепторами. Лекарственное взаимодействие В клинических исследованиях с EGb 761 было выявлено как ингибирование, так и индуцирование изоферментов цитохрома Р450. При совместном приеме EGb 761 с мидазоламом уровень последнего изменялся предположительно из-за воздействия на CYP3A4. Таким образом, необходимо соблюдать осторожность при совместном приеме EGb 761 и препаратов, метаболизируемых при помощи изофермента CYP3A4 и имеющих низкий терапевтический индекс.Не следует применять препарат пациентам, систематически получающим ацетилсалициловую кислоту (в качестве антиагрегантного средства), антикоагулянты (прямого и непрямого действия) и другие препараты, понижающие свертываемость крови.При одновременном применении Танакана в форме раствора для приема внутрь с антибиотиками группы цефалоспоринов (цефамандол, цефоперазон, латамоксеф), гентамицином, хлорамфениколом, дисульфирамом, тиазидными диуретиками, противосудорожными препаратами, пероральными гипогликемическими препаратами (хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид, метформин (возможно развитие лактацидоза)), противогрибковыми препаратами (гризеофульвин), производными 5-нитроимидазола (метронидазол, орнидазол, секнидазол, тинидазол), кетоконазолом, цитостатиками (прокарбазин), трициклическими антидепрессантами, транквилизаторами возможно возникновение таких реакций как гипертермия, гиперемия кожных покровов, рвота, учащение сердцебиения, поскольку 1 доза Танакана в форме раствора для приема внутрь содержит 450 мг этилового спирта. Режим дозирования Назначают взрослым внутрь по 40 мг (1 таб. или 1 мл раствора для приема внутрь) 3 раза/сут во время еды.Таблетку следует запивать половиной стакана воды.Раствор для приема внутрь следует растворить в половине стакана воды. При приеме препарата в форме раствора для приема внутрь следует использовать прилагаемую пипетку-дозатор (1 доза = 1 мл раствора).Минимальный курс лечения - не менее 3 месяцев. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача. Передозировка В настоящее время о случаи передозировки не зарегистрированы. Противопоказания к применению эрозивный гастрит в фазе обострения;язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;острые нарушения мозгового кровообращения;острый инфаркт миокарда;пониженная свертываемость крови;врожденная галактоземия, дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы (для таблеток);детский и подростковый возраст до 18 лет;беременность;период лактации (грудного вскармливания);повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.C осторожностью следует назначать раствор пациентам с алкоголизмом, заболеваниями печени, черепно-мозговыми травмами и заболеваниями головного мозга, поскольку препарат в форме раствора содержит 450 мг этилового спирта на 1 дозу (1 прием). Применение у детей Противопоказано применение препарата у детей до 18 лет. Ограничения для пожилых пациентов Нет данных Применение при нарушениях функции печени C осторожностью следует назначать раствор пациентам с заболеваниями печени Применение при беременности и кормлении грудью Применение препарата Танакан® противопоказано при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) в связи с отсутствием клинических данных по применению препарата в данной группе пациентов. Ограничения при нарушениях функции почек Нет данных Условия хранения Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Условия реализации Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска. Особые указания Перед применением препарата необходима консультация врача.Улучшение состояния проявляется через 1 месяц после начала лечения.В одной разовой дозе раствора для приема внутрь содержится 450 мг этилового спирта (57% v/v), в максимальной суточной дозе - 1.35 г этилового спирта.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период приема препарата не рекомендуется выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами), т.к. препарат может вызывать головокружение и раствор содержит этиловый спирт. Побочное действие Аллергические реакции: покраснение, кожная сыпь, отечность, зуд, крапивница.Со стороны свертывающей системы крови: снижение свертываемости крови и возможность возникновения кровотечения (при длительном применении).Дерматологические реакции: экзема.Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, шум в ушах.Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, абдоминальная боль, диспепсия, диарея.В случае развития побочных реакций пациент должен прекратить прием препарата и обратиться к врачу. Срок годности Срок годности - 3 года. Нозологии F07 - Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозгаH31.1 - Дегенерация сосудистой оболочки глазаH34 - Окклюзии сосудов сетчаткиH35.0 - Фоновая ретинопатия и ретинальные сосудистые измененияH81 - Нарушения вестибулярной функцииH81.3 - Другие периферические головокруженияH93.0 - Дегенеративные и сосудистые болезни ухаH93.1 - Шум в ушах (субъективный)I69 - Последствия цереброваскулярных болезнейI73.0 - Синдром РейноI73.1 - Облитерирующий тромбангиит [болезнь Бюргера]I73.9 - Болезнь периферических сосудов неуточненнаяI79.2 - Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках