АКЛИФ крем фл. 30 гр

Состав Действующее вещество: Вспомогательные вещества Лекарственная форма крем для наружного применения Описание Действие Фармакодинамика Механизм действия Крем Аклиф содержит 50 микрограммов (мкг/г) (по массе) трифаротена — химически стабильного производного терфениловой кислоты, обладающего ретиноидной активностью. Это мощный агонист RAR? (? - агонист рецепторов ретиноидной кислоты), характеризующийся высокой специфичностью к этому рецептору по сравнению с RAR ? и RAR ? (в 50 и 8 раз соответственно, без активности ретиноидного X-рецептора (RXR)). Кроме того, в иммортализованных линиях кератиноцитов и реконструированном эпидермисе трифаротен модулирует активность генов-мишеней ретиноидов (дифференциация и воспалительные процессы). Точный процесс, посредством которого происходит снижение выраженности акне, не известен. Фармакодинамические эффекты Трифаротен в модели бесшерстных мышей с мутацией rhino обеспечивал выраженную комедолитическую активность с уменьшением количества комедонов и заметным повышением толщины эпидермиса. В этой модели трифаротен по комедолитическому эффекту не уступал другим известным ретиноидам при, примерно, в 10 раз меньшей дозе. Трифаротен также оказывал противовоспалительное и депигментирующее действие. Фармакокинетика acne vulgaris Всасывание Абсорбция трифаротена из состава крема Аклиф оценивали у взрослых и детей (10-17 лет), с акне. Участникам в течение 30 дней один раз в день назначали крем Аклиф по 2 грамма в день, нанося его на лицо, плечи, грудь и верхнюю часть спины. В целом уровни системного воздействия были низкими и сходными у взрослых и детей. После 4 недель лечения у семи из девятнадцати (37%) взрослых пациентов уровень трифаротена в плазме крови измерили количественно. C max составила от уровня ниже предела количественного определения (LOQ < 5 пг/мл) до 10 пг/мл, и AUC 0-24ч составила от 75 до 104 пг.час/мл. У трех из семнадцати (18%) детей системное воздействие поддавалось количественной оценке. C max составила от уровня ниже предела количественного определения (LOQ < 5 пг/мл) до 9 пг/мл, и AUC 0-24ч составила от 89 до 106 пг.час/мл. После 2 недель местного применения препарата как у взрослых, так и у детей был достигнут стабильный уровень концентрации препарата. Кумуляции при длительном использовании не ожидается. Распределение Трифаротен проникает в кожу с экспоненциальным распределением от рогового слоя до эпидермиса и дермы. in vitro Метаболизм in vitro Экскреция Трифаротен экскретируется преимущественно с калом. Потенциал фармакодинамического лекарственного взаимодействия in vitro CYP450 CYP1A2 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6 3A4 CYP1A2, 2B6, 3A4. in vitro MATE, OATP, OAT, OCT BCRP, PgP, BSEP, MPR. Специфические популяции Дети Устойчивые Cmax составили от уровня ниже 5 пг/мл до 9 пг/мл, и AUC0-24ч составила от 89 до 106 пг.час/мл у детей ( от 10 до 17 лет). После 2 недель местного применения препарата у пациентов детского возраста был достигнут стабильный уровень концентрации препарата. Эффекта накопления препарата при длительном использовании не ожидается. Показания к применению Крем Аклиф показан к применению пациентам старше 9 лет и у взрослых пациентов для наружной терапии угревой сыпи - акне (acne vulgaris), комедонов, папул и пустул средней и тяжелой степени. Противопоказания Особые предупреждения и меры предосторожности при использовании Применение при беременности и кормлении грудью Перорально принимаемые ретиноиды связывают с развитием врожденных аномалий. Однако при использовании в соответствии с предписаниями врачей ретиноиды местного воздействия обычно приводят к незначительной системной экспозиции ввиду низкой абсорбции через кожу. Несмотря на это могут возникать индивидуальные реакции (например, при повреждении кожного барьера при избыточном нанесении препарата на кожу), которые приведут к увеличению системной экспозиции. Беременность Препарат Аклиф противопоказан при беременности или планировании беременности. В исследованиях трифаротена на животных при пероральном приеме было выявлено токсическое действие на репродуктивную функцию при очень высоком системном воздействии. В исследованиях репродуктивной функции у животных пероральные дозы трифаротена вводились беременным крысам и кроликам в период органогенеза, что привело к 800-кратному увеличению системной экспозиции относительно максимальной рекомендованной дозы для человека при применении крема Аклиф, что, в свою очередь, привело к нежелательным эффектам для плода, включая гибель плода, а также наружные аномалии развития, аномалии развития органов и скелета. Если препарат используется во время беременности или если пациентка забеременела во время приема этого препарата, лечение следует прекратить. Лактация Неизвестно, выделяется ли трифаротен или его метаболиты в человеческое молоко, нет данных о воздействии препарата на ребенка, мать которого применяет трофоротен, также не известны эффекты на лактацию.Имеющиеся фармакодинамические/токсикологические данные на животных показали выделение трифаротена/метаболитов в молоко при пероральном применении на крысах. При наружном применении трифоратена в больших дозах может приводить к системной абсорбции и его выделению с молоком. Решение о прекращении грудного вскармливания или применения препарата следует принимать, взвесив пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии для женщины. Если принято решение в пользу приема трифаротена женщине в период лактации, не рекомендуется наносить крем Аклиф на соски или ареолы во избежание проглатывания препарата ребенком и/или прямого контакта с ним. Фертильность Клинические данные о влиянии препарата на фертильную функцию людей отсутствуют. дегенерации половых клеток Применение у детей детей в возрасте до 9 лет Побочные действия Резюме профиля безопасности Отдельно от других нежелательных явлений в качестве показателя местной переносимости в клинчисеких исследованиях регистрировали локализованные реакции со стороны кожи в месте нанесения (такие как эритема, шелушение, сухость и покалывание/жжение). Наиболее тяжелые проявления выше перечисленных реакций, как правило, наблюдалась на 1-й неделе на лице, и на 2-4-й неделях на теле, и при дальнейшем использовании препарата их интенсивность снижалась. Наиболее частыми зарегистрированными побочными реакциями, как описано ниже в таблице 1, оказались раздражение в месте применения, зуд в месте применения и солнечный ожог, наблюдавшиеся у 1,2-6,5% пациентов, применявших крем Аклиф в клинических исследованиях. Сводная таблица нежелательных реакций: Нежелательные реакции, отмеченные в 12-недельных плацебо-контролируемых исследованиях 3-й фазы с применением крема Аклиф, представлены в таблице 1. Для определения частоты встречаемости нежелательных эффектов используются следующие категории: Очень часто (?1/10), Часто (от ?1/100 до < 1/10), Нечасто (от ?1/1 000 до < 1/100), Редко (от ?1/10 000 до < 1/1 000), Очень редко (< 1/10 000), Неизвестно (частота встречаемости не поддается оценке на основании доступных данных). Таблица 1 Класс систем органов (MedDRA) Частота Нежелательная реакция Общие расстройства и нарушения в месте введения Часто (от ?1/100 до < 1/10) Раздражение в месте нанесения Зуд в месте нанесения Нечасто (от ?1/1 000 до < 1/100) Боль в месте нанесения Сухость кожи в месте нанесения Изменение цвета кожи в месте нанесения Эрозии в месте нанесения Сыпь в месте нанесения Отек в месте нанесения Редко (от ?1/10 000 до < 1/1 000) Эритема в месте нанесения Крапивница в месте нанесения Везикулярная сыпьв месте нанесения Травмы, отравления и осложнения, вызванные проведением процедур Часто (от ?1/100 до < 1/10) Солнечный ожог Нарушения со стороны кожи и подкожной ткани Нечасто (от ?1/1 000 до < 1/100) Раздражение кожи Акне (угревая сыпь) Аллергический дерматит Эритема Редко (от ?1/10 000 до < 1/1 000) Ксеротическая экзема Взаимодействие Влияние крема препарат Аклиф на другие лекарственные средства Влияние других лекарственных средств на крем Аклиф Исследования на экспериментальных моделях Способ применения и дозы Крем Аклиф следует наносить тонким слоем на всю пораженную угревой сыпью поверхность кожи лица (лоб, нос, подбородок, правая и левая щека) и/или тела один раз в день, вечером, на чистую и сухую кожу, избегая попадания в область глаз, рта, носовых ходов, крыльев носа или на слизистые. Одного нажатия на дозирующее устройство должно быть достаточно для нанесения на всю пораженную поверхность лица (лоб, нос, подбородок, обе щеки). Двух нажатий на дозирующее устройство достаточно для нанесения на всю верхнюю часть туловища (например, верхнюю часть спины, плечи, грудная клетка). Еще одно дополнительное нажатие может быть использовано для середины и нижней части спины в случае необходимости (если там есть акне). Не рекомендуется в течение одного дня использовать более четырех нажатий дозирующего устройства Если вы забыли нанести крем Аклиф вечером, используйте его на следующий вечер. Не применяйте двойную дозу, чтобы восполнить пропущенную дозу. После нанесения крема необходимо тщательно вымыть руки. Крем Аклиф только для наружного применения! Нельзя применять внутрь (перорально), в глаза или интравагинально! Продолжительность лечения должна устанавливаться лечащим врачом на основании клинического состояния пациента. Рекомендуется оценить терапевтический эффект по состоянию пациента после трех месяцев лечения. Рекомендовано по необходимости использовать увлажняющие косметические средства с первого дня лечения. Особые группы пациентов Пациенты с почечной и печеночной недостаточностью Исследований препарата Аклиф у пациентов с нарушением функции почек или печени не проводили. Применение у пациентов пожилого возраста В клинических исследованиях крема Аклиф не участвовали пациенты в возрасте 65 лет и старше с целью определить, отличается ли ответ на терапию в этой возрастной группе, по сравнению с более молодыми пациентами. Дети Безопасность и эффективность применения препарата Аклиф у детей младше 9 лет не оценивалась. Передозировка Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Форма выпуска Крем для наружного применения, 0,005% по 15 г, 30 г и 75 г во флаконе из полипропилена (ПП) с дозирующим устройством из полипропилена (ПП) и защитным колпачком из полипропилена. 1 флакон с листком-вкладышем помещают в картонную пачку. Условия отпуска из аптек По рецепту Условия хранения Данный медицинский препарат не требует специальных условий хранения. Срок годности Производитель и организация, принимающие претензии потребителей Лаборатории Галдерма, Франция