Иберогаст капли для приема внутрь 50 мл

Информация носит справочный характер и не является руководством к применению. Обязательна консультация врача.

Состав Капли для приема внутрь от прозрачной до немного мутной жидкости темно-коричневого цвета; в процессе хранения допускается образование незначительного осадка. 100 мл иберийки горькой (Iberis amara L., Cruciferae) целого свежего растения экстракт жидкий 1:1.5-2.5* 15 мл дягиля лекарственного (Angelica archangelica L., Umbelliferae) корней сухих экстракт жидкий 1:2.5-3.5** 10 мл ромашки аптечной (Martricaria chamomilla L., Compositae) цветков сухих экстракт жидкий 1:2.0-4.0** 20 мл тмина обыкновенного (Carum carvi L., Umbelliferae) плодов сухих экстракт жидкий 1:2.5-3.5** 10 мл расторопши пятнистый (Silybum marinum (L.) Gaertn., Compositae) плодов сухих экстракт жидкий 1:2.5-3.5** 10 мл мелиссы лекарственной (Melissa officinalis L., Labiatae) листьев сухих экстракт жидкий 1:2.5-3.5** 10 мл мяты перечной (Mentha piperita L., Labiatae) листьев сухих экстракт жидкий 1:2.5-3.5** 5 мл чистотела майского (Chelidonium majus L., Papaveracea) травы сухой экстракт жидкий 1:2.5-3.5** 10 мл солодки голой (Glycyrrhiza glabra L., Leguminosae) корней сухих экстракт жидкий 1:2.5-3.5** 10 мл * Экстрагент: этанол 50%.** Экстрагент: этанол 30%. Содержание этанола - около 31% (в объемном отношении). 50 мл - флаконы темного стекла с навинчивающейся крышкой белого цвета из ПЭВП, содержащей адаптер и алюминиевую мембрану из ПЭ/Ал/Alkozell или бумаги/термоклея, с контролем первого вскрытия (1) в комплекте с навинчивающейся крышкой зеленого цвета из ПЭВП, содержащей капельницу из ПЭНП - пачки картонные.100 мл - флаконы темного стекла с навинчивающейся крышкой белого цвета из ПЭВП, содержащей адаптер и алюминиевую мембрану из ПЭ/Ал/Alkozell или бумаги/термоклея, с контролем первого вскрытия (1) в комплекте с навинчивающейся крышкой зеленого цвета из ПЭВП, содержащей капельницу из ПЭНП - пачки картонные. Показания лечение функциональных расстройств ЖКТ (в т.ч. синдрома раздраженного кишечника), проявляющихся тяжестью в эпигастральной области, спазмами желудка или кишечника, отрыжкой, тошнотой, метеоризмом, запором, диареей или их чередованием;в составе комплексной терапии гастрита, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Фармакокинетика Данные о фармакокинетике препарата отсутствуют. Фармакологическое действие Препарат обладает выраженным противовоспалительным действием, а также нормализует тонус гладкой мускулатуры ЖКТ: способствует устранению спазма без влияния на нормальную перистальтику, а при пониженном тонусе и моторике оказывает тонизирующее, прокинетическое действие. В эксперименте in vitro ингибирует рост 6 подвидов Helicobacter pylori. Иберогаст® снижает интенсивность изъязвления слизистой оболочки желудка, секреции соляной кислоты, уменьшает концентрацию лейкотриенов, усиливает продукцию муцинов, повышает концентрацию мукопротективного простагландина Е2 в слизистой оболочке желудка. Лекарственное взаимодействие Взаимодействие с другими лекарственными средствами на настоящий момент не описано. Режим дозирования Принимают внутрь, перед или во время еды, с небольшим количеством воды. При применении флакон следует держать под углом 45°.Взрослым и детям старше 12 лет по 20 капель 3 раза/сут. Длительность терапии составляет 4 недели. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.Инструкция по подготовке флакона к использованиюоткрутить крышку белого цвета флакона с контролем первого вскрытия, содержащую адаптер и алюминиевую мембрану;разъединить крышки белого и зеленого цвета и утилизировать крышку белого цвета;присоединить крышку зеленого цвета, содержащую капельницу, к флакону, закрутить. Передозировка До настоящего времени о случаях передозировки препарата не сообщалось. Противопоказания к применению повышенная чувствительность к компонентам препарата;калькулезный холецистит;детский возраст до 12 лет (из-за недостаточности клинических данных).С осторожностью следует назначать препарат при заболеваниях печени, алкоголизме, черепно-мозговой травме, заболеваниях головного мозга - из-за содержания этанола в препарате; детям старше 12 лет. Применение у детей Противопоказано применение у детей в возрасте до 12 лет из-за недостаточности клинических данных. Ограничения для пожилых пациентов Нет данных Применение при нарушениях функции печени С осторожностью: заболевания печени (из-за содержания этанола в препарате). Применение при беременности и кормлении грудью Препарат не следует применять при беременности и в период грудного вскармливания. Ограничения при нарушениях функции почек Нет данных Условия хранения Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Условия реализации Препарат отпускают без рецепта. Особые указания При появлении признаков или симптомов нарушения со стороны печени (желтуха, потемнение мочи, обесцвечивание стула), пациентам следует немедленно прекратить применение препарата и обратиться к врачу.При сохранении симптомов заболевания или ухудшения состояния на фоне применения препарата в течение 7 дней следует сообщить об этом лечащему врачу. Детям старше 12 лет при наличии боли в животе необходима консультация врача.Содержание в составе препарата этилового спирта составляет от 29.5 до 32.6% (по объему). При приеме 1 разовой дозы (20 капель) пациент получает до 0.24 г абсолютного этилового спирта. В максимальной суточной дозе препарата (60 капель) содержится до 0.72 г абсолютного этилового спирта. В процессе хранения возможно легкое помутнение или выпадение незначительного осадка, что не оказывает влияния на терапевтическую эффективность препарата.Перед применением содержимое флакона следует взбалтывать. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период применения препарата следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора). Побочное действие Частота встречаемости нежелательных реакций согласно классификации MedDRA определяется следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000) и частота неизвестна (по имеющимся данным частоту определить нельзя).Со стороны иммунной системы: очень редко - аллергические реакции (кожный зуд, кожная сыпь, одышка). Со стороны печени и желчевыводящих путей: частота неизвестна - были получены единичные сообщения о поражении печени, острой печеночной недостаточности, гепатите, повышенных значениях трансаминаз и билирубина.Если отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или пациент заметил любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует отменить применение препарата и сообщить об этом врачу. Срок годности Срок годности - 2 года. Не применять по истечении срока годности.Использовать в течение 4 недель после первого вскрытия флакона. Нозологии K25 - Язва желудкаK26 - Язва двенадцатиперстной кишкиK27 - Пептическая язва неуточненной локализацииK29 - Гастрит и дуоденитK30 - ДиспепсияK58 - Синдром раздраженного кишечникаK59.0 - ЗапорK59.1 - Функциональная диареяR10.4 - Другие и неуточненные боли в области животаR11 - Тошнота и рвотаR14 - Метеоризм и родственные состояния

Информация о товаре может содержать неточности, перед покупкой проверяйте информацию на сайте производителя. Если нашли ошибку, сообщите нам.