Карипазим лиофилизат д/пригот. р-ра д/наружн. прим. 350ПЕ, №1

Торговое наименование Карипазим Международное непатентованное наименование Папайи млечного сока экстракт Лекарственная форма Лиофилизат для приготовления раствора для наружного применения Состав Состав на 1 флакон: Состав на 1 флакон: Папайи млечного сока экстракт (Прокарипазим экстракт сухой) – 350 ПЕ. Описание Белый с желтоватым оттенком лиофилизированный порошок или пористая масса со слабым характерным запахом. Фармакотерапевтическая группа Препараты для лечения ран и язв; ферменты. Код АТХ D03В Фармакологические свойства Фармакодинамика Карипазим изготавливают из Прокарипазима экстракта сухого, получаемого из высушенного млечного сока незрелых плодов дынного дерева (папайи) – Carica papaya L., семейство папаевые – Caricaceae) путем растворения сухого экстракта в воде для инъекций, последующей стерильной фильтрации раствора и сублимационной сушки. По химическому составу препарат представляет собой сумму водорастворимых протеолитических ферментов, активными компонентами которой являются ферменты: папаин, химопапаин А, химопапаин В, пептидаза А, пептидаза В. Обладает протеолитической активностью. Препарат расщепляет некротизированные ткани, разжижает вязкие секреты, экссудаты, сгустки крови. По действию аналогичен лекозиму и его составляющим. Фармакокинетика При наружном применении препарат не всасывается и не оказывает системного влияния на организм. Показания к применению Карипазим показан к применению у взрослых при: ожогах III-а степени (для ускорения отторжения струпов и очищения раневых поверхностей от остатков гнойно-некротических тканей). Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Беременность, период грудного вскармливания. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. Способ применения и дозы Наружно, в виде 0,5 %, 1 % или 2 % растворов в зависимости от толщины струпа. Растворы готовят на 0,5 % растворе новокаина или 0,9 % (физиологическом) растворе натрия хлорида. Для приготовления 0,5 %, 1 % или 2 % раствора препарата содержимое флакона разводят 20 мл, 10 мл или 5 мл раствора новокаина или натрия хлорида соответственно. Растворы препарата используют сразу после приготовления. Салфетку, смоченную раствором препарата, накладывают на ожоговую поверхность и закрывают влагонепроницаемой повязкой. Одновременно обрабатывают не более 30 % общей поверхности тела. Повязку меняют 1 раз в сутки или 1 раз в 2 дня, удаляя при этом отслоившиеся некротические ткани. Курс лечения от 4 до 12 дней. Побочное действие Аллергические реакции. Передозировка При передозировке возможно усиление побочных эффектов. В этих случаях проводят десенсибилизирующую терапию (тавегил, диазолин и др.). Взаимодействие с другими лекарственными средствами Не описано. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами Применение препарата не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и занятию другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Форма выпуска Лиофилизат для приготовления раствора для наружного применения, 350 ПЕ. По 350 ПЕ во флаконы стеклянные вместимостью 10 мл, герметично укупоренные пробками резиновыми с последующей обкаткой колпачками алюминиевыми. Один флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. По 5 флаконов помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. Одну или две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Условия хранения При температуре не выше 15С, флакон в пачке. Хранить в недоступном для детей месте. Условия отпуска Отпускают по рецепту.