ВЕНАТАБС табл. п/о плен. 500 мг №30

Состав 1 таб. гесперидин 50 мг диосмин 450 мг Вспомогательные вещества : целлюлоза микрокристаллическая 102 - 62 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (натрия крахмала гликолат) - 27 мг, желатин - 31 мг, тальк - 6 мг, магния стеарат - 4 мг. Состав пленочной оболочки: Опадрай II 85F230137 оранжевый - 30 мг: поливиниловый спирт - 40%, титана диоксид - 23.6%, макрогол MW 3350 - 20.2%, тальк - 14.8%, краситель солнечный закат желтый (Е 110) - 1%, краситель железа оксид желтый - 0.2%, краситель железа оксид красный - 0.2% 1 таб. гесперидин 100 мг диосмин 900 мг Вспомогательные вещества : целлюлоза микрокристаллическая 102 - 124 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (натрия крахмала гликолат) - 54 мг, желатин - 62 мг, тальк - 12 мг, магния стеарат - 8 мг. Состав пленочной оболочки: Опадрай II 85F230137 оранжевый - 60 мг: поливиниловый спирт - 40%, титана диоксид - 23.6%, макрогол MW 3350 - 20.2%, тальк - 14.8%, краситель солнечный закат желтый (Е 110) - 1%, краситель железа оксид желтый - 0.2%, краситель железа оксид красный - 0.2% Лекарственная форма Таблетки, покрытые пленочной оболочкой Описание Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжево-розового цвета, двояковыпуклые, продолговатой формы со скругленными концами, с риской; на поперечном разрезе ядро от серовато-желтого до коричневато-серого цвета. Действие Венотонизирующий препарат Фармакодинамика Комбинированное средство с ангиопротекторным и венотонизирующим действием, содержит биофлавоноиды. Уменьшает растяжимость вен, повышает их тонус и уменьшает венозный застой; снижает проницаемость, ломкость капилляров и увеличивает их резистентность; улучшает микроциркуляцию и лимфоотток. При систематическом применении уменьшает выраженность клинических проявлений хронической венозной недостаточности нижних конечностей органической и функциональной природы. Фармакокинетика Основное выведение препарата происходит через кишечник. Через почки в среднем выводится около 14% принятого количества препарата. Период полу выведения составляет 11 часов. Препарат подвергается активному метаболизму, что подтверждается присутствием феноловых кислот в моче. Показания к применению Симптоматическая терапия венозной недостаточности нижних конечностей: ощущение тяжести и боль в ногах. Симптоматическая терапия острого геморроя. Противопоказания Период лактации (грудного вскармливания), повышенная чувствительность к диосмину и гесперидину. Применение при беременности и кормлении грудью Беременность Эксперименты на животных не выявили тератогенных эффектов. До настоящего времени не было сообщений о каких-либо побочных эффектах при применении препарата беременными женщинами. Период грудного вскармливания Из-за отсутствия данных относительно выведения препарата с грудным молоком, не рекомендуется прием препарата женщинам в период кормления грудью. Влияние на репродуктивную функцию Исследования репродуктивной токсичности не показали влияния на репродуктивную функцию у крыс обоего пола. Побочные действия Со стороны пищеварительной системы: часто - диарея, тошнота, рвота, диспепсия; нечасто - колиты. Со стороны ЦНС: редко - головокружение, головная боль, общее недомогание. Со стороны кожных покровов: редко - сыпь, зуд, крапивница; неуточненной частоты - изолированный отек лица, губ, век; в исключительных случаях - ангионевротический отек. Взаимодействие Данные о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствуют. Следует информировать лечащего врача обо всех принимаемых лекарственных препаратах. Способ применения и дозы Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Принимают внутрь. При венозно-лимфатической недостаточности суточная доза составляет 900 мг диосмина + 100 мг гесперидина. Кратность приема – 2 раза/сут (в середине дня и вечером во время приема пищи). При остром геморрое в течение первых 4 дней суточная доза составляет – 2.7 г диосмина + 300 мг гесперидина (в 2 приема утром и вечером), в течение последующих 3 дней суточная доза составляет 1.8 г диосмина + 200 мг гесперидина (в 2 приема утром и вечером). Передозировка Случаев передозировки не описано. При передозировке препарата немедленно обратитесь за медицинской помощью. Особые указания Перед началом применения препарата рекомендуется проконсультироваться с врачом. При обострении геморроя назначение препарата не заменяет специфического лечения других анальных нарушений. Продолжительность лечения не должна превышать сроки, указанные в разделе "Способ применения и дозы". В том случае, если симптомы не исчезают после рекомендуемого курса терапии, следует пройти осмотр у проктолога, который подберет дальнейшую терапию. При наличии нарушений венозного кровообращения максимальный эффект лечения обеспечивается сочетанием терапии со здоровым (сбалансированным) образом жизни: желательно избегать долгого пребывания на солнце, длительного пребывания на ногах, а также рекомендуется снижение избыточной массы тела. Пешие прогулки и, в некоторых случаях, ношение специальных чулок, способствуют улучшению циркуляции крови. Если в процессе лечения ваше состояние ухудшилось или улучшения не наступило, обратитесь к лечащему врачу. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Форма выпуска Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг + 450 мг, 100 мг + 900 мг. Упаковка: По 9, 10, 14 или 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 2, 3, 4, или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Условия отпуска из аптек Условия хранения При температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке Производитель и организация, принимающие претензии потребителей Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "ФармВИЛАР" (ООО НПО "ФармВИЛАР"), 249096, Калужская обл., г. Малоярославец, ул. Коммунистическая, д. 115, Россия