Троксерутин Пранафарм Капсулы 300 мг 50 шт

Информация носит справочный характер и не является руководством к применению. Обязательна консультация врача.

ИнформацияИнструкция по применениюОписаниеТвердые желатиновые капсулы, размером № 0, белого цвета. Содержимое - гранулированный порошок или смесь порошка и гранул, или спрессованная масса, принимающая форму капсулы, зеленовато-желтого цвета.Действующее веществоТроксерутинСоставНа одну капсулу: Действующее вещество: троксерутин - 300 мг. Вспомогательные вещества: кальция стеарат - 3,7 мг, тальк - 9,25 мг, повидон (коллидон 90F, пласдон К 90) - 3,7 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (натрия крахмал гликолят (тип А), примоджель) - 9,25 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 44,1 мг. Состав капсулы желатиновой: краситель железа оксид желтый - 0,629%, титана диоксид - 2%, желатин - до 100%.Форма выпускаКапсулыФармакологический эффектПолусинтетический биофлавоноид (производное рутина) класса бензопиранов обладает Р-витаминной активностью оказывает венотонизирующее ангиопротекторное противовоспалительное и противоотечное действие уменьшает проницаемость и ломкость капилляров. Его фармакодинамические свойства связаны с участием биофлавоноидов троксерутина в окислительно-восстановительных процессах и ингибирования гиалуронидазы. Подавляя гиалуронидазу троксерутин стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных оболочек и уменьшает их проницаемость. Обладает антиоксидантной активностью в результате чего предотвращает окисление аскорбиновой кислоты адреналина и липидов. Кроме того уменьшает проницаемость и ломкость капилляров предотвращает повреждение базальной мембраны эндотелиальных клеток при воздействии на нее различных факторов. Троксерутин увеличивает плотность сосудистой стенки уменьшает экссудацию жидкой части плазмы и диапедез клеток крови. Снижает экссудативное воспаление в сосудистой стенке уменьшая адгезию тромбоцитов к ее поверхности. Ингибирует агрегацию и увеличивает степень деформации эритроцитов. Применение троксерутина возможно как на начальных так и на поздних стадиях лечения хронической венозной недостаточности возможно применение в качестве одного из компонентов комплексного лечения. Троксерутин уменьшает отёчность и ощущение тяжести в ногах снижает интенсивность боли и судорог улучшает трофику тканей. Троксерутин облегчает симптомы связанные с геморроем (боль экссудация зуд кровотечение). Благодаря воздействию на проницаемость и резистентность стенок капилляров троксерутин способствует замедлению прогрессирования диабетической ретинопатии. Влияние троксерутина на реологические свойства крови способствует предотвращению развития микротромбоза сосудов сетчатки.ФармакокинетикаТроксерутин быстро всасывается при приеме препарата внутрь. Максимальная концентрация троксерутина в плазме крови (Сmах) устанавливается в среднем через 175 ± 046 часа после приема внутрь. Абсорбция составляет примерно 10-15%. Биодоступность препарата возрастает с увеличением дозы. Период полувыведения (Т1/2) составляет 677 ± 237 часа. Терапевтическая концентрация препарата в плазме крови сохраняется в течение 8 часов. Через 30 часов после приема троксерутина наблюдается второй максимум концентрации препарата в плазме крови обусловленный энтерогепатической рециркуляцией. Частично метаболизируется в печени с образованием глюкуронида и тригидроэтилкверцитина. Выводится в основном через кишечник (до 65-70%) меньшая часть (до 25%) препарата выводится в неизмененном виде почками.ПоказанияПрепарат Троксерутин капсулы 300 мг применяется в составе комплексной терапии указанных заболеваний: - хроническая венозная недостаточность, - трофические нарушения при хронической венозной недостаточности и трофические язвы, - варикозное расширение вен, - поверхностный тромбофлебит перифлебит, - посттромботический синдром, - посттравматический отек и гематомы мягких тканей, - в качестве вспомогательного лечения после склеротерапии и/или удаления варикозно расширенных вен нижних конечностей, - геморрой (для облегчения симптомов), - диабетическая ангиопатия ретинопатия.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к троксерутину и другим компонентам препарата, - язвенная болезнь желудка двенадцатиперстной кишки хронический гастрит в фазе обострения, - беременность (I триместр), - период грудного вскармливания, - детский возраст до 18 лет (опыт применения ограничен).Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата Троксерутин в течение I триместра беременности противопоказано. Возможность применения препарата во время II и III триместра беременности определяется врачом и возможно лишь в том случае если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В случае необходимости применения препарата во II и III триместрах беременности следует проконсультироваться с врачом. Данные о проникновении троксерутина в грудное молоко отсутствуют. Применение препарата Троксерутин в период грудного вскармливания противопоказано.Способ применения и дозыВнутрь. Капсулы следует проглатывать целиком во время еды запивая достаточным количеством воды. На начальном этапе лечения назначают по 1 капсуле (300 мг) 3 раза в сутки. Эффект обычно развивается в течение 2 недель. Далее лечение продолжают в той же дозе или снижают до средней терапевтической дозы - 1 капсула 2 раза в сутки (600 мг) или приостанавливают (при этом достигнутый эффект сохраняется на протяжении не менее 4 недель). В случае необходимости дозу можно увеличить после консультации с врачом. Курс лечения составляет в среднем 3-4 недели. Для поддерживающей терапии достаточно приема 1 капсулы (300 мг) в сутки в течение 3-4 недель. При диабетической ретинопатии Троксерутин назначают по 2 капсулы (разовая доза 600 мг) 3 раза в сутки (суточная доза 18 г). В среднем длительность терапевтического курса составляет 3-4 недели. Необходимость более длительного лечения определяется после консультации с врачом и индивидуально.Побочные действияТроксерутин очень хорошо переносится в редких случаях возникают легкие нежелательные реакции. Нарушения со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности. Нарушения со стороны нервной системы: головная боль. Нарушения со стороны сосудов: "приливы" крови к лицу. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота рвота боль в желудке метеоризм диарея эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: эритема кожный зуд кожная сыпь. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции сообщите об этом врачу.ПередозировкаВ случае передозировки следует немедленно обратиться к врачу. Троксерутин обладает очень низкой токсичностью. При передозировке возможно появление следующих симптомов: возбуждение тошнота головная боль "приливы" крови к лицу. Лечение: необходимо промыть желудок принять активированный уголь (в течение часа после приема) обратиться к врачу при необходимости проводят симптоматическое и поддерживающее лечение.Взаимодействие с другими препаратамиПри одновременном применении усиливает действие аскорбиновой кислоты на резистентность и проницаемость сосудистой стенки.Особые указанияОпыт применения препарата Троксерутин у детей в возрасте младше 18 лет недостаточен. При лечении поверхностного тромбофлебита или тромбоза глубоких вен применение препарата не исключает необходимость назначения средств противовоспалительной и противотромботической терапии. Троксерутин неэффективен при отеках вызванных сопутствующими заболеваниями печени почек и сердца. При самостоятельном применении препарата не следует превышать максимальные сроки и рекомендованные дозы. Если в период применения препарата выраженность симптомов заболевания не уменьшается или симптомы заболевания утяжеляются следует немедленно обратиться к врачу. Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.: Прием препарата Троксерутин не оказывает влияния на двигательные и психические реакции не препятствует управлению транспортными средствами и другими сложными механизмами.Условия храненияВ защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в местах недоступных для детей.Источники 1. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX); 2. Государственный реестр лекарственных средств; 3. Официальная инструкция от производителя. Фармакологический эффектПолусинтетический биофлавоноид (производное рутина) класса бензопиранов обладает Р-витаминной активностью оказывает венотонизирующее ангиопротекторное противовоспалительное и противоотечное действие уменьшает проницаемость и ломкость капилляров. Его фармакодинамические свойства связаны с участием биофлавоноидов троксерутина в окислительно-восстановительных процессах и ингибирования гиалуронидазы. Подавляя гиалуронидазу троксерутин стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных оболочек и уменьшает их проницаемость. Обладает антиоксидантной активностью в результате чего предотвращает окисление аскорбиновой кислоты адреналина и липидов. Кроме того уменьшает проницаемость и ломкость капилляров предотвращает повреждение базальной мембраны эндотелиальных клеток при воздействии на нее различных факторов. Троксерутин увеличивает плотность сосудистой стенки уменьшает экссудацию жидкой части плазмы и диапедез клеток крови. Снижает экссудативное воспаление в сосудистой стенке уменьшая адгезию тромбоцитов к ее поверхности. Ингибирует агрегацию и увеличивает степень деформации эритроцитов. Применение троксерутина возможно как на начальных так и на поздних стадиях лечения хронической венозной недостаточности возможно применение в качестве одного из компонентов комплексного лечения. Троксерутин уменьшает отёчность и ощущение тяжести в ногах снижает интенсивность боли и судорог улучшает трофику тканей. Троксерутин облегчает симптомы связанные с геморроем (боль экссудация зуд кровотечение). Благодаря воздействию на проницаемость и резистентность стенок капилляров троксерутин способствует замедлению прогрессирования диабетической ретинопатии. Влияние троксерутина на реологические свойства крови способствует предотвращению развития микротромбоза сосудов сетчатки.ФармакокинетикаТроксерутин быстро всасывается при приеме препарата внутрь. Максимальная концентрация троксерутина в плазме крови (Сmах) устанавливается в среднем через 175 ± 046 часа после приема внутрь. Абсорбция составляет примерно 10-15%. Биодоступность препарата возрастает с увеличением дозы. Период полувыведения (Т1/2) составляет 677 ± 237 часа. Терапевтическая концентрация препарата в плазме крови сохраняется в течение 8 часов. Через 30 часов после приема троксерутина наблюдается второй максимум концентрации препарата в плазме крови обусловленный энтерогепатической рециркуляцией. Частично метаболизируется в печени с образованием глюкуронида и тригидроэтилкверцитина. Выводится в основном через кишечник (до 65-70%) меньшая часть (до 25%) препарата выводится в неизмененном виде почками.ПоказанияПрепарат Троксерутин капсулы 300 мг применяется в составе комплексной терапии указанных заболеваний: - хроническая венозная недостаточность, - трофические нарушения при хронической венозной недостаточности и трофические язвы, - варикозное расширение вен, - поверхностный тромбофлебит перифлебит, - посттромботический синдром, - посттравматический отек и гематомы мягких тканей, - в качестве вспомогательного лечения после склеротерапии и/или удаления варикозно расширенных вен нижних конечностей, - геморрой (для облегчения симптомов), - диабетическая ангиопатия ретинопатия.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к троксерутину и другим компонентам препарата, - язвенная болезнь желудка двенадцатиперстной кишки хронический гастрит в фазе обострения, - беременность (I триместр), - период грудного вскармливания, - детский возраст до 18 лет (опыт применения ограничен).Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата Троксерутин в течение I триместра беременности противопоказано. Возможность применения препарата во время II и III триместра беременности определяется врачом и возможно лишь в том случае если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В случае необходимости применения препарата во II и III триместрах беременности следует проконсультироваться с врачом. Данные о проникновении троксерутина в грудное молоко отсутствуют. Применение препарата Троксерутин в период грудного вскармливания противопоказано.Способ применения и дозыВнутрь. Капсулы следует проглатывать целиком во время еды запивая достаточным количеством воды. На начальном этапе лечения назначают по 1 капсуле (300 мг) 3 раза в сутки. Эффект обычно развивается в течение 2 недель. Далее лечение продолжают в той же дозе или снижают до средней терапевтической дозы - 1 капсула 2 раза в сутки (600 мг) или приостанавливают (при этом достигнутый эффект сохраняется на протяжении не менее 4 недель). В случае необходимости дозу можно увеличить после консультации с врачом. Курс лечения составляет в среднем 3-4 недели. Для поддерживающей терапии достаточно приема 1 капсулы (300 мг) в сутки в течение 3-4 недель. При диабетической ретинопатии Троксерутин назначают по 2 капсулы (разовая доза 600 мг) 3 раза в сутки (суточная доза 18 г). В среднем длительность терапевтического курса составляет 3-4 недели. Необходимость более длительного лечения определяется после консультации с врачом и индивидуально.Побочные действияТроксерутин очень хорошо переносится в редких случаях возникают легкие нежелательные реакции. Нарушения со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности. Нарушения со стороны нервной системы: головная боль. Нарушения со стороны сосудов: "приливы" крови к лицу. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота рвота боль в желудке метеоризм диарея эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: эритема кожный зуд кожная сыпь. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции сообщите об этом врачу.ПередозировкаВ случае передозировки следует немедленно обратиться к врачу. Троксерутин обладает очень низкой токсичностью. При передозировке возможно появление следующих симптомов: возбуждение тошнота головная боль "приливы" крови к лицу. Лечение: необходимо промыть желудок принять активированный уголь (в течение часа после приема) обратиться к врачу при необходимости проводят симптоматическое и поддерживающее лечение.Взаимодействие с другими препаратамиПри одновременном применении усиливает действие аскорбиновой кислоты на резистентность и проницаемость сосудистой стенки.Особые указанияОпыт применения препарата Троксерутин у детей в возрасте младше 18 лет недостаточен. При лечении поверхностного тромбофлебита или тромбоза глубоких вен применение препарата не исключает необходимость назначения средств противовоспалительной и противотромботической терапии. Троксерутин неэффективен при отеках вызванных сопутствующими заболеваниями печени почек и сердца. При самостоятельном применении препарата не следует превышать максимальные сроки и рекомендованные дозы. Если в период применения препарата выраженность симптомов заболевания не уменьшается или симптомы заболевания утяжеляются следует немедленно обратиться к врачу. Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.: Прием препарата Троксерутин не оказывает влияния на двигательные и психические реакции не препятствует управлению транспортными средствами и другими сложными механизмами.Условия храненияВ защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в местах недоступных для детей. Источники 1. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX); 2. Государственный реестр лекарственных средств; 3. Официальная инструкция от производителя.

Информация о товаре может содержать неточности, перед покупкой проверяйте информацию на сайте производителя. Если нашли ошибку, сообщите нам.