КАВИНТОН табл. 5 мг №50

Состав На одну таблетку: Действующее вещество Вспомогательные вещества: Лекарственная форма таблетки Описание Белые или почти белые, плоские, круглые таблетки с фаской, без запаха, с гравировкой CAVINTON на одой стороне. Фармакодинамика Улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга. Повышает устойчивость нейронов к гипоксии, усиливая транспорт глюкозы к головному мозгу, через гематоэнцефалический барьер, переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный, аэробный путь, селективно блокирует кальций зависимую фосфодиэстеразу, повышает уровни аденозинмонофосфата (АМФ) и циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) головного мозга. Повышает концентрацию АТФ и соотношение АТФ/АМФ в тканях головного мозга, усиливает обмен норадреналина и серотонина головного мозга, стимулирует восходящую ветвь норадренергической системы, оказывает антиоксидантное действие. Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови, увеличивает деформирующую способность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина, способствует повышению отдачи кислорода эритроцитами. Усиливает нейропротективное действие аденозина. Увеличивает церебральный кровоток, снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного изменения показателей системного кровообращения (артериальное давление, минутный объм, частота сердечных сокращений, общая периферическая резистентность). Не только не оказывает эффекта обкрадывания, но и усиливает кровоснабжение, прежде всего, в ишемизированных участках мозга с низкой перфузией. Фармакокинетика Быстро всасывается, через 1 ч после прима внутрь достигает максимальной концентрация в крови. Всасывание происходит главным образом в проксимальных отделах желудочно-кишечного тракта. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму. Максимальная концентрация в тканях отмечается через 2-4 ч после прима внутрь. Связь с белками в организме человека - 66%, биодоступность при приме внутрь - 7%. Клиренс 66,7 л/ч. превышает плазменный объм печени (50 л/ч), что свидетельствует о внепеченочном метаболизме. При повторных примах внутрь 5мг и 10 мг доз кинетика носит линейный характер. Период полувыведения у человека 4,831,29 ч. Выводится с мочой и каловыми массами в соотношении 3:2. Показания к применению Неврология Офтальмология Для лечения снижения слуха перцептивного типа, болезни Меньера, идиопатического шума в ушах. Во избежание осложнений применять строго по назначению врача. Противопоказания В настоящее время данные о передозировке винпоцетином ограничены. Лечение при передозировке Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказано. Беременность Период лактации Побочные действия Побочные явления на фоне применения препарата выявлялись редко. Со стороны сердечно-сосудистой системы: Со стороны центральной нервной системы: Со стороны системы пищеварения: Аллергические реакции кожи. Взаимодействие Взаимодействия не наблюдается при одновременном применении с бета-адреноблокаторами (хлоранолол, пиндолол), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом и гидрохлоротиазидом, имипрамином Одновременное применение Кавинтона и метилдопы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль артериального давления. Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального, противоаритмического и антикоагулянтного действия. Способ применения и дозы Курс лечения и дозировка определяется лечащим врачом. Внутрь, после еды. Обычно суточная доза составляет 15-30 мг (по 5-10 мг 3 раза в день). Начальная суточная доза составляет 15 мг. Максимальная суточная доза 30 мг. Терапевтический эффект развивается приблизительно через неделю с начала приема препарата. Курс лечения 1 -3 месяца. При заболеваниях почек и печени Передозировка В настоящее время данные о передозировке винпоцетином ограничены. Лечение при передозировке Особые указания Наличие синдрома пролонгированного интервала QT и прим препаратов, вызывающих удлинение интервала QT, требует периодического контроля ЭКГ. Таблетки Кавинтон содержат лактозу. В случае непереносимости лактозы следует учитывать, что одна таблетка содержит 41,50 мг лактозы моногидрата. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Данных о влиянии Винпоцетина на способность к управлению автомобилем и рабочими механизмами нет. Форма выпуска Таблетки, 5 мг. Условия отпуска из аптек По рецепту Условия хранения При температуре 15-30 С, в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 5 лет.Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Производитель и организация, принимающие претензии потребителей ГЕДЕОН РИХТЕР