Алфлутоп раствор для инъекций 2 мл амп 5 шт

Инструкция по применению Производитель Состав Фармакологическое действие Активные компоненты Показания Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказания Побочные действия Взаимодействие Как принимать, курс приема и дозировка Передозировка Описание Специальные указания Форма выпуска Условия хранения Срок годности Действующее вещество Производитель С.К.Зентива С.А., Румыния Состав Состав препарата на 1 мл: действующее вещество: биоактивный концентрат мелких морских рыб 0,1 мл; вспомогательные вещества: фенол не более 0,005 г, вода для инъекций до 1 мл. Фармакологическое действие Фармакотерапевтическая группа: репарации тканей стимулятор природного происхождения Код АТХ: М09АХ Фармакологическое действие Алфлутоп – хондропротектор, активным компонентом которого является биоактивный концентрат из мелкой морской рыбы. Концентрат содержит мукополисахариды (хондроитин сульфат), аминокислоты, пептиды, ионы натрия, калия, кальция, магния, железа, меди и цинка. Алфлутоп предотвращает разрушение макромолекулярных структур нормальных тканей, стимулирует процессы восстановления в интерстициальной ткани и ткани суставного хряща, что объясняет его обезболивающее действие. Противовоспалительное действие и регенерация тканей основаны на угнетении активности гиалуронидазы и нормализации биосинтеза гиалуроновой кислоты. Оба эти эффекта синергичны и обусловливают активацию восстановительных процессов в тканях (в частности, восстановление структуры хряща). Активные компоненты Активным компонентом препарата является биоактивный концентрат из мелкой морской рыбы (Шпрот североморский (Sprattus sprattus sprattus), семейство сельдевых (Clupeidae); Мерланг черноморский (Odontogadus merlangus euxinus), семейство тресковых (Gadidae); Пузанок черноморский (Alosa tanaica nordmanni), семейство сельдевых (Clupeidae); Анчоус черноморский (Engraulis encrasicholus ponticus), семейство анчоусовых (Engraulidae)) полученный путем экстракции с последующей депротеинизацией и делипидизацией. Показания Алфлутоп применяют у взрослых при первичном и вторичном остеоартрозе различной локализации (коксартрозе, гонартрозе, артрозе мелких суставов), остеохондрозе и спондилезе. Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания. Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Беременность и период грудного вскармливания. Детский возраст до 18 лет (из-за отсутствия клинических данных у данной категории пациентов). Побочные действия Побочные эффекты сгруппированы в соответствии с классификацией частоты развития нежелательных реакций ВОЗ: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до 1/10), нечасто (≥1/1000 до 1/100), редко (≥1/10000 до 1/1000), очень редко ( 1/10000), частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных). Редко: зудящий дерматит, покраснение кожи и ощущение жжения в месте введения препарата, кратковременные миалгии. Очень редко: развитие анафилактических реакций. Частота неизвестна: при внутрисуставных инъекциях возможно преходящее усиление болевого синдрома. Взаимодействие До настоящего времени не выявлены. Как принимать, курс приема и дозировка При полиостеоартрозе и остеохондрозе препарат вводят глубоко внутримышечно: - по 1 мл в день, курс лечения составляет 20 инъекций (по 1 инъекции в день в течение 20 дней) или - по 2 мл через день, курс лечения составляет 10 инъекций (по 1 инъекции через день в течение 20 дней). При преимущественном поражении крупных суставов препарат вводят внутрисуставно по 1 – 2 мл в каждый сустав с интервалом 3 – 4 дня. Всего на курс 5 – 6 инъекций в каждый сустав. Возможно сочетание внутрисуставного и внутримышечного методов введения. Курс лечения целесообразно повторить через 6 месяцев после консультации врача. Передозировка При передозировке усиливаются дозозависимые нежелательные лекарственные реакции. Описание Бесцветная или слегка коричневато-желтого цвета, или слегка желтого цвета, прозрачная жидкость. Специальные указания В случае индивидуальной непереносимости морепродуктов (морская рыба) возрастает риск развития аллергических реакций. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора). Форма выпуска Раствор для инъекций. Условия хранения В защищенном от света месте при температуре от 15 °С до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 3 года. Не использовать препарат с истекшим сроком годности. Действующее вещество ~ Условия отпуска из аптек По рецепту Штрих-код и вес Штрих-код: 5944700301010 Вес: 0.024 кг;