Натрия хлорид буфус раствор д/инъекций 0,9%, 10мл №10

Листок-вкладыш - информация для пациента Листок-вкладыш - информация для пациента Натрия хлорид буфус®, 0,9 %, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций Международное непатентованное наименование Натрия хлорид Код АТХ B05BB01 Содержание листка-вкладыша Содержание листка-вкладыша 1. Что из себя представляет препарат Натрия хлорид буфус®, и для чего его применяют. 2. О чем следует знать перед применением препарата Натрия хлорид буфус®. 3. Применение препарата Натрия хлорид буфус®. 4. Возможные нежелательные реакции. 5. Хранение препарата Натрия хлорид буфус®. 6. Содержимое упаковки и прочие сведения. Что из себя представляет препарат Натрия хлорид буфус®, и для чего его применяют Препарат Натрия хлорид буфус®, содержит действующее вещество натрия хлорид, который относится к группе растворителей и разбавителей, включая растворы для промывания ран (ирригационные растворы). Раствор натрия хлорида 0,9 % имеет такое же осмотическое давление (изотоничен), что и плазма крови человека. Показания к применению Препарат Натрия хлорид буфус® показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 0 до 18 лет для растворения и разведения лекарственных препаратов. О чем следует знать перед применением препарата Натрия хлорид буфус® Противопоказания Не применяйте препарат Натрия хлорид буфус® для растворения и разведения лекарственных средств, для которых в качестве обязательного указан другой растворитель. Особые указания и меры предосторожности Перед применением препарата Натрия хлорид буфус® проконсультируйтесь с лечащим врачом. Сообщите врачу о том, что у Вас: часто наблюдается повышенное артериальное давление (артериальная гипертензия); заболевание, при котором нарушена способность сердца перекачивать кровь (сердечная недостаточность); опасное для жизни состояние, для которого характерно накопление жидкости в легких (отек легких); отекают руки и ноги (периферические отеки); нарушена функция почек; во время беременности или после родов наблюдаются: повышенное артериальное давление, наличие белка в моче, симптомы, указывающие на ухудшение работы почек и сердечно-сосудистой системы (преэклампсия); заболевание, при котором надпочечники вырабатывают слишком много гормона надпочечников (альдостерон), отвечающего за баланс натрия и калия в крови (гиперальдостеронизм), а также при других заболеваниях и при применении лекарственных средств, например, кортикостероидов (гормональные препараты, например, преднизолон, дексаметазон, бетаметазон), вызывающих задержку натрия в организме; повышенное содержание натрия в крови (гипернатриемия); повышенное содержание хлора в крови (гиперхлоремия). Это важно для того, чтобы врач в полной мере смог оценить, насколько безопасно применять Вам данный препарат и потребуется ли соблюдение особых мер предосторожности. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты. Обязательно сообщите врачу, если Вы принимаете препараты, вызывающие задержку натрия в организме (например, кортикостероиды (гормональные препараты, например, преднизолон, дексаметазон, бетаметазон); нестероидные противовоспалительные препараты (препараты, применяемые для лечения воспаления, боли и жара, например, ибупрофен, диклофенак, кетопрофен, нимесулид)). Одновременное применение может привести к появлению отеков/ Беременность и грудное вскармливание Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Возможность применения при беременности и в период грудного вскармливания определяется инструкцией по применению того лекарственного препарата, для растворения или разведения которого будет применяться растворитель Управление транспортными средствами и работа с механизмами Влияние препарата на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора), определяется действием на организм (фармакологическими эффектами) и возможными нежелательными реакциями основного лекарственного препарата, для растворения или разбавления которого используется раствор натрия хлорида при приготовлении раствора для инъекций. Применение препарата Натрия хлорид буфус® Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза Рекомендуемая доза Количество натрия хлорида с целью приготовления раствора конкретного лекарственного средства определяется инструкцией по применению последнего или в зависимости от ситуации - врачом. Путь и (или) способ введения Путь и (или) способ введения Подкожно, внутримышечно, внутривенно после растворения или разведения лекарственных средств Если Вы применили препарата Натрия хлорид буфус® больше, чем следовало Передозировка 0,9 % раствора натрия хлорида может привести к повышению уровня натрия (гипернатриемия), хлора (гиперхлоремия) в крови, появлению отеков за счет избыточного содержания воды в организме (гипергидратация), повышению осмотического давления крови (гиперосмолярность сыворотки крови), изменению кислотно-щелочного равновесия в крови за счет повышения уровня хлора (гиперхлоремический ацидоз). При появлении симптомов передозировки сообщите об этом медицинскому работнику, и он предпримет необходимые меры. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или медицинской сестре. Возможные нежелательные реакции Подобно всем лекарственным препаратам Натрия хлорид буфус® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Прекратите применение препарата Натрия хлорид буфус® и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения следующих симптомов, которые наблюдались: Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000): состояние, при котором могут наблюдаться следующие симптомы: тошнота и рвота, диарея, частое дыхание, головная боль, головокружение, нарушение сознания вплоть до комы, падение артериального давления, нарушение ритма сердца (ацидоз); состояние, при котором могут наблюдаться следующие симптомы: головная боль, снижение или отсутствие аппетита, тошнота, рвота, судороги, беспокойство (гипергидратация); снижение уровня калия в крови (гипокалиемия). Хранение препарата Натрия хлорид буфус® Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Хранить при температуре ниже 30С. Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду. Содержимое упаковки и прочие сведения Состав Действующим веществом является натрия хлорид. Каждый миллилитр раствора содержит 9 миллиграмм натрия хлорида. Вспомогательным веществом является вода для инъекций. Внешний вид препарата Натрия хлорид буфус® и содержимое упаковки Растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций. Прозрачная бесцветная жидкость. По 2 мл, 5 мл, 10 мл в ампулы полимерные из полиэтилена высокого давления или по 2 мл, 4 мл в тюбик-капельницы с клапаном из полиэтилена высокого давления. На ампулы полимерные или тюбик-капельницы наклеивают этикетки самоклеящиеся или текст этикетки наносят непосредственно на ампулы полимерные или тюбик-капельницы методом каплеструйной печати. По 10 ампул полимерных с листком-вкладышем помещают в пачку из картона для потребительской тары.