Нооклерин раствор д/приема внутрь 20%, 100мл

Торговое наименование Нооклерин® Международное непатентованное наименование Деанола ацеглумат Лекарственная форма Раствор для приема внутрь. Описание Жидкость с розоватым или желтоватым оттенком с характерным запахом. Состав 100 мл препарата содержат: 100 мл препарата содержат: Действующие вещества: N-ацетил-L-глутаминовая кислота 13,6 г, деанол (2-(диметиламино)этанол) 6,4 г; Вспомогательные вещества: ксилитол (ксилит), метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, вода очищенная. Фармакотерапевтическая группа Ноотропное средство. Код АТХ N06BX Фармакологические свойства Фармакодинамика Фармакодинамика Нооклерин® – ноотропный препарат, по химической структуре близок к естественным метаболитам головного мозга (ГАМК, глутаминовая кислота). Оказывает нейропротекторное действие, способствует улучшению памяти и процесса обучения, оказывает положительное влияние при астенических и адинамических расстройствах, повышая двигательную и психическую активность пациентов. При использовании препарата улучшается способность к концентрации внимания. Нооклерин® оказывает положительное влияние при невротических состояниях у лиц пожилого и старческого возраста, развившихся на фоне органической недостаточности головного мозга, при алкогольно-абстинентном синдроме. Фармакокинетика Фармакокинетика Через 0,5-1 час после перорального приёма обнаруживается в максимальной концентрации в головном мозге, в меньших количествах в печени, сердце, лёгких, плазме крови, в почках. Период полувыведения 24 часа. Выводится почками. Показания к применению У взрослых: период реконвалесценции после перенесённых черепно-мозговых травм; астенические и астено-депрессивные расстройства; купирование (в комплексной терапии) алкогольно-абстинентного синдрома; использование в качестве средства, улучшающего процессы памяти и внимания (интеллектуально-мнестические функции). У детей 10 лет и старше: пограничные нервно-психические расстройства астенического и невротического характера, включая последствия черепно-мозговой травмы. Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату инфекционные заболевания ЦНС лихорадочные и психотические состояния заболевания системы крови выраженные нарушения функции печени, почек беременность и период грудного вскармливания возраст до 10 лет. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием опыта клинического применения у этой категории пациентов. Способ применения и дозы Одна мерная ложка раствора (5 мл) соответствует 1 г активного вещества. Взрослым препарат назначают внутрь по 1 мерной ложке 2-3 раза в день, последний приём не позднее 4 часов до сна. Максимальная разовая доза – 2 г (2 мерных ложки), в особых случаях возможно увеличение дозы по назначению врача (максимальная суточная доза 10 г (10 мерных ложек). Лечебная суточная доза у детей 10-12 лет должна составлять 0,5-1,0 г (1/2-1 мерной ложки) Нооклерина®, у детей старше 12 лет – 1-2 г (1-2 мерных ложки). Продолжительность курса лечения 1,5-2 месяца 2-3 раза в год. Побочное действие Аллергические реакции, головные боли, нарушение сна, запоры, снижение массы тела, зуд, в некоторых случаях - диспепсия (у пациентов пожилого возраста). Передозировка При передозировке происходит усиление симптомов побочного действия. Первая помощь - промывание желудка, прием активированного угля. При необходимости - проведение симптоматической терапии. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Возможно усиление действия лекарственных средств, стимулирующих ЦНС. Сведения о возможном влиянии лекарственного препарата для медицинского применения на способность управлять транспортными средствами, механизмами Клинических исследований в отношении оценки влияния препарата на способность к управлению автотранспортными средствами и выполнению определенных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, не проводилось. Форма выпуска Раствор для приёма внутрь 200 мг/мл. По 100 мл во флаконы тёмного стекла или во флаконы из полиэтилентерефталата, укупоренные крышками с кольцом первого вскрытия. Каждый флакон вместе с мерной ложкой номинальным объёмом 5 мл с риской с маркировкой «½» (что соответствует 2,5 мл) или с мерной ложкой номинальным объёмом 5 мл с рисками с маркировкой «¼» и «½» (что соответствует 1,25 мл и 2,5 мл), с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Условия хранения В защищенном от света месте при температуре не выше 25С. После вскрытия хранить не более 1 мес. Хранить в недоступном для детей месте. Условия отпуска Отпускают по рецепту.