Бронхобос сироп 250мг/5мл, 200мл
Источник изображений товара: Аптека Вита. Внешний вид товара может отличаться от изображённого
Информация носит справочный характер и не является руководством к применению. Обязательна консультация врача.
Торговое наименование Бронхобос® Международное непатентованное наименование Карбоцистеин Лекарственная форма Сироп Состав 5 мл сиропа 5% (1 мерная ложечка) содержат: Активные вещества: карбоцистеина 250 мг. Описание Прозрачная слегка вязкая жидкость с запахом малины, от розового до красного цвета. Фармакотерапевтическая группа Препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях; отхаркивающие средства, кроме комбинаций с противокашлевыми средствами; муколитические средства. Код АТХ R05СВ03 Фармакологические свойства Фармакодинамика Муколитическое и отхаркивающее действие обусловлено активацией сиаловой трансферазы – фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета, восстанавливает вязкость и эластичность слизи. Способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, активизирует деятельность реснитчатого эпителия. Восстанавливает секрецию иммунологически активного IgA (специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс. Фармакокинетика Абсорбция – быстрая и практически полная. Биодоступность – низкая (менее 10% от принятой дозы). Время достижения максимальной концентрации в крови и в слизистой оболочке – 1,5-2 ч, терапевтическая концентрация сохраняется в крови в течение 8 ч. Дольше всего задерживается в крови, печени и среднем ухе. В высокой концентрации накапливается в бронхиальном секрете (17,5% от принятой дозы). Метаболизируется в печени (имеет эффект «первого прохождения» через печень). Выводится почками (60-90% в неизмененном виде, остальное - в виде метаболитов). Период полувыведения – 2-3,15 ч. Полное выведение происходит через 3 сут. Показания к применению Противопоказания Повышенная чувствительность к карбоцистеину или другим компонентам препарата. Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки в стадии обострения. Хронический гломерулонефрит (в фазе обострения), цистит. Беременность. Заболевания печени. Алкоголизм. Эпилепсия. Травма или заболевания головного мозга. Детский возраст до 3-х лет (для сиропа 2,5%), детский возраст до 15-ти лет (для сиропа 5%). С осторожностью Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе (см. раздел «Особые указания»); период грудного вскармливания; пациенты пожилого возраста; одновременный прием препаратов, повышающих риск развития желудочно-кишечного кровотечения. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Беременность Беременность В связи с недостаточными клиническими данными применение препарата Бронхобос® у беременных женщин не рекомендуется. Период грудного вскармливания Период грудного вскармливания Неизвестно, выделяется ли карбоцистеин с грудным молоком. В период грудного вскармливания препарат Бронхобос® следует применять с осторожностью (см. раздел «С осторожностью»). Способ применения и дозы Внутрь. Для дозировки сиропа употребляется мерная ложечка объемом 5 мл, градуированная на 2,5 мл. 1 мерная ложечка сиропа 5% (5 мл) = 250мг карбоцистеина. Взрослым: по 15 мл (3 мерных ложки) 5 % сиропа 3 раза в день. Для детей старше 15 лет режим дозирования аналогичен взрослому. Препарат Бронхобос®, сироп 250 мг/5 мл, противопоказан у детей и подростков в возрасте до 15 лет. Побочное действие Нарушения со стороны иммунной системы Частота неизвестна: аллергические реакции (кожный зуд, крапивница, экзантема, ангионевротический отек), фиксированная лекарственная сыпь. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения Частота неизвестна: у пациентов с бронхиальной астмой и у пожилых пациентов возможно появление обструкции дыхательных путей. Желудочно-кишечные нарушения Частота неизвестна: тошнота, рвота, диарея и боль в эпигастрии, желудочно-кишечное кровотечение. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Частота неизвестна: отдельные случаи буллезного дерматита, такие как синдром Стивенса-Джонсона и многоформная эритема. Общие нарушения и реакции в месте введения Частота неизвестна: головокружение, слабость, недомогание. Прочие: головокружение, слабость, недомогание. Передозировка Симптомы: боли в желудке, тошнота, диарея. Лечение: симптоматическое. Взаимодействие с другими лекарственными средствами препаратами, угнетающими центральную нервную систему. Особые указания Следует соблюдать осторожность при применении препарата Бронхобос® у пациентов пожилого возраста, при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, при одновременном применении препаратов, повышающих риск развития желудочно-кишечных кровотечений (см. раздел «С осторожностью»). При развитии желудочно-кишечного кровотечения следует прекратить прием препарата. Содержание этанола в препарате составляет 125 мг/5 мл, то есть 125 мг этанола на мерную ложечку, что следует учитывать при применении препарата Бронхобос® при заболеваниях печени, алкоголизме, эпилепсии, травмах или заболеваниях головного мозга. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами Нарушение скорости психомоторных реакций, связанное с присутствием в препарате алкоголя, может представлять опасность при вождении машины или работе на станках. Форма выпуска По 200 мл во флакон коричневого стекла, укупоренный навинчивающейся пластиковой крышкой, снабженной механизмом защиты от детей, уплотнителем и контролем первого вскрытия. По 1 флакону с инструкцией по применению и мерной ложечкой с нанесенными метками 2,5 мл и 5 мл помещают в картонную пачку. Условия хранения Хранить при температуре не выше 25С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте. Условия отпуска Без рецепта
Информация о товаре может содержать неточности, перед покупкой проверяйте информацию на сайте производителя.
