ЦИТОФЛАВИН табл. к/р п/о №100
Источник изображений товара: Аптека Максавит. Внешний вид товара может отличаться от изображённого
Информация носит справочный характер и не является руководством к применению. Обязательна консультация врача.
Действующие вещества Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нём содержатся важные для Вас сведения. Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его ещё раз. Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу. Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими. Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша. Содержание листка-вкладыша ® ® ® Возможные нежелательные реакции. ® Содержимое упаковки и прочие сведения. Что из себя представляет препарат ® и для чего его применяют ® Препарат относится к фармакотерапевтической группе средств для лечения заболеваний нервной системы. Ò Ò Показания к применению ® последствий инфаркта мозга (инсульта); других цереброваскулярных болезней (церебральный атеросклероз, гипертензивная энцефалопатия); неврастении (повышенная раздражительность, утомляемость, утрата способности к длительному умственному и физическому напряжению); диабетической полинейропатии; для профилактики когнитивных расстройств после обширных хирургических вмешательств у пациентов старше 60 лет. Способ действия препарата ® ® Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу. О чём следует знать перед приемом препарата ® Противопоказания ® если у Вас аллергия на инозин, никотинамид, рибофлавин, янтарную кислоту или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша). Особые указания и меры предосторожности ® у Вас заболевание органов пищеварения: эрозия, язва желудка и/или двенадцатиперстной кишки, гастрит или дуоденит (в стадии обострения); у Вас артериальная гипотензия (пониженное давление); у Вас нефролитиаз (почечнокаменная болезнь); у Вас сопутствующая подагра (заболевание, которое характеризуется отложением в различных тканях организма кристаллов уратов в форме моноурата натрия или мочевой кислоты); у Вас гиперурикемия (повышение концентрации солей мочевой кислоты в крови); Вам выполнена кардиохирургическая операция с использованием аппарата искусственного кровообращения. Если у Вас гипертоническая болезнь (повышенное давление), необходимо обратиться к лечащему врачу для коррекции доз гипотензивных препаратов (снижающих давление). Если у Вас сахарный диабет, необходимо контролировать показатель глюкозы в крови. Возможно интенсивное окрашивание мочи в жёлтый цвет. Дети и подростки Эффективность и безопасность не установлены. Не давайте препарат детям и подросткам в возрасте до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность не установлены. ® Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты, в частности: доксициклин, тетрациклин, окситетрациклин, эритромицин, линкомицин (входящий в состав препарата рибофлавин снижает активность антибиотиков); стрептомицин (несовместим с входящим в состав препарата рибофлавином); хлорпромазин, имипрамин, амитриптилин (нарушают метаболизм входящего в состав препарата рибофлавина и увеличивают его выведение с мочой); тиреоидные гормоны (ускоряют метаболизм рибофлавина). ® Совместим с препаратами, стимулирующими гемопоэз, антигипоксантами, анаболическими стероидами. Беременность и грудное вскармливание Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. ® Управление транспортными средствами и работа с механизмами ® Препарат ® содержит пропиленгликоль, краситель азорубин (кармуазин) (Е 122) Данный препарат содержит 0,00291 г (2,91 мг) пропиленгликоля в одной таблетке и не может вызывать симптомы, схожие с приемом алкоголя. ® Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза ® Путь и (или) способ введения Продолжительность терапии В комплексной терапии последствий инфаркта мозга, других цереброваскулярных болезней, неврастении В комплексной терапии диабетической полинейропатии ® В комплексной терапии для профилактики когнитивных расстройств после обширных хирургических вмешательств у пациентов пожилого возраста ® + ® ® ® Если прием очередной дозы препарата пропущен, то следует при первой возможности без удвоения дозировки продолжить курс по начатой схеме. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу. Возможные нежелательные реакции ® Некоторые симптомы могут требовать медицинского вмешательства, поэтому незамедлительно сообщите вашему лечащему врачу, если у вас появились нарушения со стороны кожи и подкожных тканей в виде зуда, крапивницы (кожных высыпаний аллергического характера), сыпи, которые встречаются очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000). ® Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000): гиперемия (покраснение кожи), головная боль, боли в эпигастральной области (верхняя часть живота), дискомфорт в эпигастральной области, тошнота, транзиторная гипогликемия (снижение уровня сахара ниже нормы), гиперурикемия (повышение содержания солей мочевой кислоты – уратов – в крови), обострение сопутствующей подагры (заболевание, которое характеризуется отложением в различных тканях организма кристаллов уратов в форме моноурата натрия или мочевой кислоты). Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Телефон: +7 (800) 550-99-03 Республика Беларусь УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Адрес: 220045, г. Минск, Товарищеский пер., д. 2а Телефон: +375 (17) 242-00-29 Республика Казахстан РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан Адрес: 010000, г. Астана, р-н Байконыр, ул. А. Иманова, 13, БЦ «Нурсаулет 2» Телефон: +7 (7172) 235-135 Кыргызская Республика Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, 25 Телефон: +996 (312) 21-92-88 ® Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке после слов «Годен до». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца. Хранить в оригинальной упаковке (пачке) для защиты от света, при температуре не выше 25 °С. Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду. Содержимое упаковки и прочие сведения Препарат ® Действующими веществами являются: инозин, никотинамид, рибофлавин (рибофлавина фосфат натрия), янтарная кислота. Каждая таблетка содержит 0,050 г инозина, 0,025 г никотинамида, 0,005 г рибофлавина (рибофлавина фосфат натрия), 0,300 г янтарной кислоты. ® Внешний вид ® Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой. Препарат представляет собой круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой красного цвета. На поперечном срезе видны два слоя. Ядро таблеток от жёлтого до жёлто-оранжевого цвета. Держатель регистрационного удостоверения и производитель Российская Федерация Адрес: 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, корп. 2, лит. А. Тел.: +7 (812) 448-22-22 За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения: Российская Федерация Адрес: 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, корп. 2, лит. А. Тел.: +7 (812) 448-22-22 Республика Беларусь ООО «ПромоСолюшн» Адрес: 220007, г. Минск, ул. Могилевская, д. 39А, БЦ Время, оф. 210 Тел.: + 375 29 158 53 05 Республика Казахстан ТОО «REGICOM» Адрес: 050046, г. Алматы, пр. Абылай хана, д. 122/64, кв. 12 Teл.: +7 (705) 132-78-51; +7 (727) 261-22-15 Кыргызская Республика ИП Ни Евгения Владимировна Адрес: 720031, г. Бишкек, ул. Найманбаева, д. 11 Тел.: + 996 779 325498
Информация о товаре может содержать неточности, перед покупкой проверяйте информацию на сайте производителя.
