Панангин таблетки покрыт. п/о 158мг+140мг, №100 Гедеон Рихтер

Листок-вкладыш - информация для пациента Листок-вкладыш - информация для пациента Панангин®, 158 мг + 140 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Международное непатентованное наименование Калия и магния аспарагинат Код АТХ A12CX Содержание листка-вкладыша Содержание листка-вкладыша 1. Что из себя представляет препарат Панангин®, и для чего его применяют. 2. О чем следует знать перед приемом препарата Панангин®. 3. Прием препарата Панангин®. 4. Возможные нежелательные реакции. 5. Хранение препарата Панангин®. 6. Содержимое упаковки и прочие сведения. Что из себя представляет препарат Панангин®, и для чего его применяют В состав препарата Панангин® в качестве действующих веществ входят калия аспарагинат и магния аспарагинат, которые играют важную роль в различных метаболических процессах, а также в нормальном функционировании нервов, мышц, сердца и системы кровообращения. Этот препарат применяется в дополнение к потреблению калия и магния с пищей, а также при рекомендации Вашего врача в качестве дополнительного лечения некоторых хронических сердечных заболеваний (например, сердечной недостаточности, после сердечного приступа [инфаркта миокарда]) и специфических нарушений сердечного ритма. Показания к применению Препарат Панангин® применяется у взрослых в возрасте от 18 лет для устранения дефицита калия и магния в составе комбинированной терапии при различных проявлениях ишемической болезни сердца (включая острый инфаркт миокарда); хронической сердечной недостаточности; нарушениях ритма сердца (включая аритмии, вызванные передозировкой сердечных гликозидов). Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 3 дня применения препарата, необходимо обратиться к врачу. О чем следует знать перед приемом препарата Панангин® Противопоказания Не принимайте препарат Панангин®: если у Вас аллергия на калия аспарагинат, магния аспарагинат или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); если у Вас острая и хроническая почечная недостаточность; если у Вас повышено содержание калия в крови (гиперкалиемия); если у Вас повышено содержание магния в крови (гипермагниемия); если у Вас надпочечниковая недостаточность, для которой характерны крайняя слабость, потеря веса и низкое артериальное давление (болезнь Аддисона) если у Вас определенные нарушения проводимости сердца (атриовентрикулярная блокада I-III степени); если у Вас выраженное снижение артериального давления (систолическое артериальное давление менее 90 мм рт. ст.), вызванное нарушениями циркуляции вследствие слабости сердечной деятельности (шок, кардиогенный шок); если у Вас нарушение обмена аминокислот; если у Вас повышенная утомляемость и слабость мышц (миастения); если у Вас признаки интоксикации (тошнота, лихорадка, озноб) в сочетании с болями в животе, анемией и желтушностью кожи, связанные с патологическим разрушением эритроцитов (гемолиз); если у Вас нарушение кислотно-щелочного баланса в крови; если у Вас обезвоживание; у детей и подростков до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); в период грудного вскармливания. Особые указания и меры предосторожности Перед приемом препарата Панангин® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Если у Вас есть заболевания, при которых может повышаться уровень калия в крови, то препарат Панангин® Вам можно принимать только под наблюдением врача и при регулярном контроле содержания калия в крови. Дети и подростки Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности (эффективность и безопасность применения препарата у детей в возрасте от 0 до 18 лет не установлены). Взаимодействие с другими лекарственными средствами Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Если Вы принимаете Панангин® одновременно со следующими препаратами, они могут влиять друг на друга: калийсберегающие диуретики (триамтерен, спиронолактон), бета-адреноблокаторы, циклоспорин, гепарин, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), нестероидные противовоспалительные препараты - повышается риск развития гиперкалиемии; антиаритмические лекарственные средства - усиление их отрицательного дромо- и батмотропного действия; антибактериальные препараты (неомицин, полимиксин В, тетрациклин, стрептомицин) - возможно снижение их эффективности; анестетики (усиливают угнетающее действие препаратов магния на центральную нервную систему); атракуроний, декаметоний, сукцинилхлорид и суксаметоний - при совместном применении возможно усиление нервно-мышечной блокады; кальцитриол повышает содержание магния в плазме крови; препараты кальция снижают эффект препаратов магния. Лекарственные препараты, обладающие вяжущим и обволакивающим действием, уменьшают всасывание магния аспарагината и калия аспарагината в желудочно-кишечном тракте, поэтому необходимо соблюдать трехчасовой интервал между приемом внутрь препарата Панангин® с указанными выше лекарственными препаратами. Если Вы принимаете один из вышеперечисленных препаратов, перед приемом препарата Панангин® проконсультируйтесь с Вашим врачом или работником аптеки. Беременность и грудное вскармливание Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Адекватных и строго контролируемых исследований применения препарата во время беременности и в период грудного вскармливания не проводилось. Прием препарата во время беременности возможен только по назначению лечащего врача, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. Препарат следует принимать с осторожностью во время беременности (особенно в I триместре беременности). Калия и магния аспарагинат проникают в грудное молоко. Не принимайте препарат в период кормления грудью. При необходимости приема препарата в период кормления грудью грудное вскармливание необходимо прекратить. Управление транспортными средствами и работа с механизмами Исследования не проводились. Не ожидается влияния на способность управлять транспортными средствами и заниматься видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Препарат Панангин® содержит калий Каждая таблетка препарата Панангин® содержит 36,2 мг калия. Необходимо учитывать пациентам со сниженной функцией почек и пациентам, находящимся на диете с ограничением поступления калия. Прием препарата Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза Рекомендуемая доза Рекомендуемая суточная доза: по 1 - 2 таблетки 3 раза в сутки. Максимальная суточная доза - по 2 таблетки 3 раза в сутки. Путь и (или) способ введения Путь и (или) способ введения Таблетки следует принимать внутрь после еды, т.к. кислая среда желудка снижает их эффективность, не разжевывая и запивая достаточным количеством воды. Продолжительность терапии Продолжительность терапии Длительность приема препарата и необходимость повторных курсов определяет врач. Если Вы приняли препарата Панангин® больше, чем следовало В случае передозировки возрастает риск возникновения симптомов гиперкалиемии и гипермагниемии. Симптомы гиперкалиемии: повышенная утомляемость, мышечная слабость (миастения), ощущение жжения, покалывания, ползания мурашек (парестезия), спутанность сознания, нарушение сердечного ритма (брадикардия, атриовентрикулярная блокада, аритмии, остановка сердца). Симптомы гипермагниемии: снижение нервно-мышечной возбудимости, тошнота, рвота, летаргия, снижение артериального давления. При резком повышении содержания ионов магния в крови: угнетение глубоких сухожильных рефлексов, паралич дыхания, кома. Если Вы приняли слишком много таблеток препарата Панангин®, немедленно обратитесь за медицинской помощью к врачу или в отделение неотложной помощи ближайшей больницы. Возьмите с собой упаковку и листок-вкладыш препарата. Если Вы забыли принять препарат Панангин® Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу, поскольку таким образом Вы подвергнете себя риску передозировки. Продолжайте прием согласно рекомендации листка-вкладыша или назначению врача. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Возможные нежелательные реакции Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Возможны тошнота, рвота, диарея, неприятные ощущения или жжение в верхней части живота, изменение проводимости сердца, нерегулярное сердцебиение, тошнота, рвота, понос, изменение кожных ощущений, покраснение лица, чувство жажды, снижение артериального давления, снижение рефлексов, угнетение дыхания, судороги. Хранение препарата Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Хранить при температуре не выше 25C в оригинальной упаковке (блистер ПВХ/ПВДХ в пачке или полипропиленовый флакон в пачке) для того, чтобы защитить от влаги. Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду. Содержимое упаковки и прочие сведения Состав Действующими веществами являются: калия аспарагинат и магния аспарагинат. Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 158 мг калия аспарагината (в форме калия аспарагината *1/2 Н2О - 166,30 мг), 140 мг магния аспарагината (в форме магния аспарагината *4 Н2О - 175,00 мг). Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: кремния диоксид коллоидный безводный, повидон K30, магния стеарат, тальк, крахмал кукурузный, крахмал картофельный. Состав оболочки: макрогол 6000, титана диоксид, Е171, бутилметакрилата сополимер основной, тальк. Внешний вид препарата и содержимое упаковки Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого или почти белого цвета, со слегка блестящей и неровной поверхностью, почти без запаха. По 20 таблеток в блистере из пленки ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой печатной лакированной. 3 или 5 блистеров в картонной пачке с листком-вкладышем. Или По 25 таблеток в блистере из пленки ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой печатной лакированной. 2 или 4 блистера в картонной пачке с листком-вкладышем. *Товар производится на нескольких производственных площадках в разных странах. В зависимости от партии страна происхождения, производитель и срок годности могут отличаться. Конкретный производитель, страна и срок годности указаны на упаковке. При получении заказа вы можете уточнить актуальную информацию на упаковке или у фармацевта. Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии.