Сероквель таблетки 25 мг 60 шт

Информация носит справочный характер и не является руководством к применению. Обязательна консультация врача.

Состав Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой "SEROQUEL 100" на одной стороне. 1 таб. кветиапина фумарат 115.13 мг,  что соответствует содержанию кветиапина основания 100 мг Вспомогательные вещества: повидон - 10 мг, кальция гидрофосфата дигидрат - 10 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 73.07 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 18 мг, лактозы моногидрат - 20.7 мг, магния стеарат - 3.1 мг. Состав пленочной оболочки: гипромеллоза - 3.91 мг, макрогол 400 - 0.78 мг, титана диоксид - 1.44 мг, краситель железа оксид желтый - 0.12 мг. 10 шт. - блистеры (6) - пачки картонные с контролем первого вскрытия. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой "SEROQUEL 25" на одной стороне. 1 таб. кветиапина фумарат 28.78 мг,  что соответствует содержанию кветиапина 25 мг Вспомогательные вещества: повидон, кальция гидрофосфат, целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия, лактозы моногидрат, магния стеарат. Состав оболочки: краситель железа оксид красный, краситель железа оксид желтый, титана диоксид, гипромеллоза, макрогол 400. 10 шт. - блистеры (6) - пачки картонные. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой "SEROQUEL 100" на одной стороне. 1 таб. кветиапина фумарат 115.13 мг,  что соответствует содержанию кветиапина 100 мг Вспомогательные вещества: повидон, кальция гидрофосфат, целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия, лактозы моногидрат, магния стеарат. Состав оболочки: краситель железа оксид желтый, титана диоксид, гипромеллоза, макрогол 400. 10 шт. - блистеры (6) - пачки картонные. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой "SEROQUEL 200" на одной стороне. 1 таб. кветиапина фумарат 230.26 мг,  что соответствует содержанию кветиапина 200 мг Вспомогательные вещества: повидон, кальция гидрофосфат, целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия, лактозы моногидрат, магния стеарат. Состав оболочки: титана диоксид, гипромеллоза, макрогол 400. 10 шт. - блистеры (6) - пачки картонные. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой трех видов. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой "SEROQUEL 25" на одной стороне (6 таблеток в блистере). 1 таб. кветиапина фумарат 28.78 мг,  что соответствует содержанию кветиапина основания 25 мг Вспомогательные вещества: повидон - 7 мг, кальция гидрофосфата дигидрат - 8.72 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 28.5 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 7 мг, лактозы моногидрат - 19 мг, магния стеарат - 1 мг. Состав пленочной оболочки: гипромеллоза - 1.56 мг, макрогол 400 - 0.31 мг, титана диоксид - 0.59 мг, краситель железа оксид желтый - 0.02 мг, краситель железа оксид красный - 0.02 мг. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой "SEROQUEL 100" на одной стороне (3 таблетки в блистере). 1 таб. кветиапина фумарат 115.13 мг,  что соответствует содержанию кветиапина основания 100 мг Вспомогательные вещества: повидон - 10 мг, кальция гидрофосфата дигидрат - 10 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 73.07 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 18 мг, лактозы моногидрат - 20.7 мг, магния стеарат - 3.1 мг. Состав пленочной оболочки: гипромеллоза - 3.91 мг, макрогол 400 - 0.78 мг, титана диоксид - 1.44 мг, краситель железа оксид желтый - 0.12 мг. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой "SEROQUEL 200" на одной стороне (1 таблетка в блистере). 1 таб. кветиапина фумарат 230.26 мг,  что соответствует содержанию кветиапина основания 200 мг Вспомогательные вещества: повидон - 20 мг, кальция гидрофосфата дигидрат - 20 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 146.14 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 36 мг, лактозы моногидрат - 41.4 мг, магния стеарат - 6.2 мг. Состав пленочной оболочки: гипромеллоза - 7.81 мг, макрогол 400 - 1.56 мг, титана диоксид - 3.13 мг. 10 шт.* - блистеры (1) - пачки картонные с контролем первого вскрытия. * 6 таблеток по 25 мг, 3 таблетки по 100 мг и 1 таблетка по 200 мг. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой "SEROQUEL 25" на одной стороне. 1 таб. кветиапина фумарат 28.78 мг,  что соответствует содержанию кветиапина основания 25 мг Вспомогательные вещества: повидон - 7 мг, кальция гидрофосфата дигидрат - 8.72 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 28.5 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 7 мг, лактозы моногидрат - 19 мг, магния стеарат - 1 мг. Состав пленочной оболочки: гипромеллоза - 1.56 мг, макрогол 400 - 0.31 мг, титана диоксид - 0.59 мг, краситель железа оксид желтый - 0.02 мг, краситель железа оксид красный - 0.02 мг. 10 шт. - блистеры (6) - пачки картонные с контролем первого вскрытия. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой "SEROQUEL 200" на одной стороне. 1 таб. кветиапина фумарат 230.26 мг,  что соответствует содержанию кветиапина основания 200 мг Вспомогательные вещества: повидон - 20 мг, кальция гидрофосфата дигидрат - 20 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 146.14 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 36 мг, лактозы моногидрат - 41.4 мг, магния стеарат - 6.2 мг. Состав пленочной оболочки: гипромеллоза - 7.81 мг, макрогол 400 - 1.56 мг, титана диоксид - 3.13 мг. 10 шт. - блистеры (6) - пачки картонные с контролем первого вскрытия. Показания Острые и хронические психозы (в т.ч. шизофрения). Фармакокинетика После приема внутрь хорошо абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи не оказывает существенного влияния на биодоступность кветиапина.Фармакокинетика кветиапина носит линейный характер.Связывание с белками плазмы составляет около 83%.Подвергается интенсивному метаболизму. В исследованиях in vitro установлено, что ключевым ферментом метаболизма кветиапина является CYP3A4. Основные метаболиты, определяющиеся в плазме крови, не обладают выраженной фармакологической активностью. T1/2 составляет около 7 ч. Менее 5% кветиапина выводится в неизмененном виде почками или через кишечник. Приблизительно 73% метаболитов выводится почками и 21% - через кишечник. Средний клиренс кветиапина у пожилых пациентов на 30-50% меньше, чем наблюдаемый у пациентов в возрасте от 18 до 65 лет.Средний плазменный клиренс кветиапина был приблизительно меньше на 25% у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек (КК менее 30 мл/мин/1.73 м2) и у пациентов с поражением печени (алкогольный цирроз в стадии компенсации), но индивидуальные уровни клиренса были в пределах, соответствующих здоровым людям. Фармакологическое действие Антипсихотическое средство (нейролептик). Проявляет более высокое сродство к серотониновым 5HT2-рецепторам, по сравнению с допаминовыми D1- и D2-рецепторами в головном мозге. Обладает также высоким сродством к гистаминовым и α1-рецепторам и менее выраженным – к α2-рецепторам. Не обладает сродством к м-холинорецепторам и бензодиазепиновым рецепторам.Кветиапин в дозе, эффективно блокирующей допаминовые D2-рецепторы, вызывает только слабую каталепсию. Селективно уменьшает активность мезолимбических A10-допаминовых нейронов по сравнению с A9-нигростриатальными нейронами, вовлеченными в моторную функцию.Не вызывает длительного повышения уровня пролактина.В соответствии с результатами позитронной эмиссионной томографии действие кветиапина на серотониновые 5HT2- и допаминовые D2-рецепторы продолжается до 12 ч. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении с кетоконазолом, эритромицином теоретически возможно повышение концентрации кветиапина в плазме крови и развитие побочных эффектов.При одновременном применении с фенитоином, карбамазепином, барбитуратами, рифампицином повышается клиренс кветиапина, уменьшается его концентрация в плазме крови.При одновременном применении с тиоридазином возможно повышение клиренса кветиапина. Режим дозирования При применении у взрослых начальная доза составляет 50 мг/сут, для пациентов пожилого возраста - 25 мг/сут. Затем дозу постепенно увеличивают по схеме. В зависимости от клинического эффекта и индивидуальной чувствительности эффективная терапевтическая доза может составлять 150-750 мг/сут.У пациентов с нарушениями функции печени и/или почек начальная доза составляет 25 мг/сут. Ежедневное увеличение дозы должно составлять 25-50 мг до достижения оптимального эффекта. Противопоказания к применению Повышенная чувствительность к кветиапину. Ограничения для детей Нет данных Применение у пожилых пациентов С осторожностью применяют у лиц пожилого возраста, особенно при одновременном приеме препаратов, удлиняющих интервал QT. Применение при нарушениях функции печени Кветиапин подвергается активному метаболизму в печени. У пациентов с нарушениями функции печени клиренс кветиапина уменьшается приблизительно на 25%. Поэтому кветиапин следует применять с осторожностью у пациентов с нарушениями функций печени. Применение при беременности и кормлении грудью При беременности и в период лактации применение возможно в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Неизвестно, выделяется ли кветиапин с грудным молоком. При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.В экспериментальных исследованиях на животных не было выявлено мутагенного и кластогенного действия кветиапина. Не выявлено влияния кветиапина на фертильность (снижение мужской фертильности, псевдобеременность, увеличение периода между двумя течками, увеличение прекоитального интервала и уменьшение частоты наступления беременности), однако нельзя прямо переносить полученные данные на человека, т.к. существуют специфические отличия в гормональном контроле репродукции. Применение при нарушениях функции почек У пациентов с нарушениями функции почек клиренс кветиапина уменьшается приблизительно на 25%. Поэтому кветиапин следует применять с осторожностью у пациентов с нарушениями функций почек. Особые указания С осторожностью применяют у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями и другими состояниями, связанными с риском артериальной гипотензии, особенно в начале лечения и у лиц пожилого возраста; при указаниях в анамнезе на приступы судорог. Кветиапин подвергается активному метаболизму в печени. У пациентов с нарушениями функции печени и почек клиренс кветиапина уменьшается приблизительно на 25%. Поэтому кветиапин следует применять с осторожностью у пациентов с нарушениями функций печени и/или почек.С осторожностью применяют одновременно с препаратами, удлиняющими интервал QT (особенно у лиц пожилого возраста); с препаратами, оказывающими угнетающее действие на ЦНС, а также с этанолом; с потенциальными ингибиторами изофермента CYP3A4 (в т.ч. с кетоконазолом, эритромицином). При развитии на фоне лечения ЗНС кветиапин следует отменить и назначить соответствующее лечение.При длительном применении существует вероятность развития поздней дискинезии. В таких случаях необходимо уменьшить дозу кветиапина или отменить его.С осторожностью применять в комбинации с другими препаратами, влияющими на деятельность ЦНС, а также с этанолом.В экспериментальных исследованиях при изучении канцерогенности кветиапина было отмечено увеличение частоты возникновения аденокарцином молочной железы у крыс (при дозах 20, 75 и 250 мг/кг/сут), что связано с длительной гиперпролактинемией.У мужских особей крыс (250 мг/кг/сут) и мышей (250 и 750 мг/кг/сут) отмечалось увеличение частоты возникновения доброкачественных аденом из тиреоидных фолликулярных клеток, что было связано с известным, специфическим для грызунов механизмом увеличения печеночного клиренса тироксина.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиКветиапин может вызывать сонливость, поэтому пациентам не рекомендуется выполнять работу, связанную с необходимостью концентрации внимании и высокой скорости психомоторных реакций (в т.ч. управлять транспортными средствами). Побочное действие Со стороны ЦНС: головная боль, сонливость, головокружение, тревога; редко - ЗНС.Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, тахикардия, артериальная гипертензия.Со стороны пищеварительной системы: запор, сухость во рту, диспепсия, диарея, транзиторное повышение активности печеночных ферментов (АЛТ, АСТ, ГГТ), боли в животе.Со стороны органов кроветворения: асимптоматическая лейкопения и/или нейтропения; редко - эозинофилия.Со стороны костно-мышечной системы: миалгия.Со стороны дыхательной системы: ринит.Дерматологические реакции: кожная сыпь, сухость кожи.Со стороны органа слуха: боль в ухе.Со стороны мочеполовой системы: инфекции мочевого тракта.Со сторон обмена веществ: незначительное повышение содержания холестерина и триглицеридов в крови. Со стороны эндокринной системы: небольшое дозозависимое обратимое снижение уровня гормонов щитовидной железы (в частности общего и свободного Т4).Прочие: астения, боли в пояснице, увеличение массы тела, лихорадка, боли в грудной клетке. Нозологии F20 - ШизофренияF21 - Шизотипическое расстройствоF22 - Хронические бредовые расстройстваF23 - Острые и преходящие психотические расстройстваF25 - Шизоаффективные расстройстваF29 - Неорганический психоз неуточненный

Информация о товаре может содержать неточности, перед покупкой проверяйте информацию на сайте производителя. Если нашли ошибку, сообщите нам.