Ноохолин Ромфарм Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл 4 мл 3 шт

ИнформацияИнструкция по применениюДействующее веществоХолина альфосцератСоставДействующее вещество:  холина альфосцерат 250 мг; Вспомогательное вещество:  вода Форма выпускаРаствор для инъекцийФармакологический эффектНоохолин Ромфарм - ноотропный препарат, холиномиметик центрального действия с преимущественным влиянием на ЦНС. Препарат содержит 40.5% метаболически защищенного холина. Холина альфосцерат в организме под влиянием ферментов головного мозга, расщепляется на холин и глицерофосфат. Холин участвует в синтезе ацетилхолина, передавая нервные импульсы и улучшая работу головного мозга, а глицерофосфат является предшественником фосфатидилхолина мембран нейронов.   Холина альфосцерат улучшает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы в головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга и восстанавливает сознание при травматическом поражении головного мозга. Результаты клинических исследований показали, что холина альфосцерат стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях нейротрансмиссии. ФармакокинетикаРаспределение Легко проникает в различные ткани и органы, в т.ч. в головной мозг. Выведение Выводится преимущественно легкими в виде диоксида углерода (85%), а также выводится почками и через кишечник (15%). Показания острый период черепно-мозговой травмы с преимущественно стволовым уровнем поражения; психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга; последствия цереброваскулярной недостаточности (нарушения мыслительной функции); мультиинфарктная деменция. ПротивопоказанияГеморрагический инсульт (острая стадия); повышенная чувствительность к компонентам препарата. Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата при беременности и период лактации противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Препарат не обладает тератогенным и мутагенным действием. Способ применения и дозыПри острых состояниях - в/м или в/в (медленно), по 1 г в сутки в течение 15-20 дней; затем переходят на пероральный прием по 0.8 г утром и 0.4 г днем в течение 6 месяцев. Побочные действияСо стороны пищеварительной системы: запор, диарея, сухость слизистой оболочки полости рта, фарингит. Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, бессонница, агрессивность, тревога, нервозность, ишемия головного мозга, головокружение. Со стороны кожных покровов: сыпь, крапивница. Прочие: боль в месте введения, учащение мочеиспускания. ПередозировкаСимптомы: в случае передозировки отмечается тошнота, которая проходит после уменьшения дозы или прекращения лечения. Лечение: проведение симптоматической терапии. Условия храненияВ защищенном от света месте, при температуре 15 °C. Источники 1. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX); 2. Государственный реестр лекарственных средств; 3. Официальная инструкция от производителя. Фармакологический эффектНоохолин Ромфарм - ноотропный препарат, холиномиметик центрального действия с преимущественным влиянием на ЦНС. Препарат содержит 40.5% метаболически защищенного холина. Холина альфосцерат в организме под влиянием ферментов головного мозга, расщепляется на холин и глицерофосфат. Холин участвует в синтезе ацетилхолина, передавая нервные импульсы и улучшая работу головного мозга, а глицерофосфат является предшественником фосфатидилхолина мембран нейронов.   Холина альфосцерат улучшает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы в головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга и восстанавливает сознание при травматическом поражении головного мозга. Результаты клинических исследований показали, что холина альфосцерат стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях нейротрансмиссии. ФармакокинетикаРаспределение Легко проникает в различные ткани и органы, в т.ч. в головной мозг. Выведение Выводится преимущественно легкими в виде диоксида углерода (85%), а также выводится почками и через кишечник (15%). Показания острый период черепно-мозговой травмы с преимущественно стволовым уровнем поражения; психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга; последствия цереброваскулярной недостаточности (нарушения мыслительной функции); мультиинфарктная деменция. ПротивопоказанияГеморрагический инсульт (острая стадия); повышенная чувствительность к компонентам препарата. Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата при беременности и период лактации противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Препарат не обладает тератогенным и мутагенным действием. Способ применения и дозыПри острых состояниях - в/м или в/в (медленно), по 1 г в сутки в течение 15-20 дней; затем переходят на пероральный прием по 0.8 г утром и 0.4 г днем в течение 6 месяцев. Побочные действияСо стороны пищеварительной системы: запор, диарея, сухость слизистой оболочки полости рта, фарингит. Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, бессонница, агрессивность, тревога, нервозность, ишемия головного мозга, головокружение. Со стороны кожных покровов: сыпь, крапивница. Прочие: боль в месте введения, учащение мочеиспускания. ПередозировкаСимптомы: в случае передозировки отмечается тошнота, которая проходит после уменьшения дозы или прекращения лечения. Лечение: проведение симптоматической терапии. Условия храненияВ защищенном от света месте, при температуре 15 °C. Источники 1. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX); 2. Государственный реестр лекарственных средств; 3. Официальная инструкция от производителя.