Метоклопрамид Реневал таблетки 10 мг 60 шт

7░░░
Цена на 11.02.2026
История цены
Источник изображений товара:eapteka.ru
Перед покупкой обязательно проверьте характеристики товара у производителя или поставщика
Цена на 11.02.2026
7░░░
История цены

Информация носит справочный характер и не является руководством к применению. Обязательна консультация врача.

Фармакотерапевтическая группа: средства для лечения функциональных  нарушений желудочно-кишечного тракта. Прокинетики. А03FА01. Фармакологические свойства Фармакодинамика Противорвотное средство, способствует уменьшению тошноты, икоты; стимулирует перистальтику верхнего отдела желудочно-кишечного тракта. Противорвотное действие обусловлено блокадой допаминовых рецепторов и повышением порога возбуждения хеморецепторов триггерной зоны. Полагают, что метоклопрамид ингибирует расслабление гладкой мускулатуры желудка, вызываемое допамином, усиливая таким образом холинергические реакции гладкой мускулатуры желудочно -кишечного тракта. Способствует ускорению опорожнения желудка путем предотвращения расслабления тела желудка и повышения фазовой активности антрального отдела желудка. При этом происходит расслабление верхних отделов тонкой кишки, что приводит к улучшению координации перистальтики тела и антрального отдела желудка и верхних отделов тонкой кишки. Уменьшает рефлюкс содержимого в пищевод за счет увеличения давления нижнего сфинктера пищевода в состоянии покоя и повышает клиренс кислоты из пищевода благодаря увеличению амплитуды его перистальтических сокращений.  Метоклопрамид стимулирует секрецию пролактина и вызывает транзиторное  повышение уровня циркулирующего альдостерона, что может сопровождаться кратковременной задержкой жидкости. Фармакокинетика Связывание с белками плазмы составляет около 30 %. Проникает через гемато-энцефалический и плацентарный барьеры, проникает в материнское молоко. После приема внутрь быстро всасывается, время достижения Сmax в плазме крови 30 – 120 мин. Биодоступность составляет 60 – 80 %. В незначительной степени  метаболизируется путем связывания с глюкуроновой и серной кислотой.  Выводится преимущественно почками как в неизмененном виде, так и в виде  метаболитов. Т1\2 составляет от 4 до 6 ч. При нарушениях функции почек Т1\2 может увеличиваться до 14 ч.

Информация о товаре может содержать неточности, перед покупкой проверяйте информацию на сайте производителя.

Планируете оптовую закупку?

Направьте заявку на почту b2b@poisk.im. Мы сами найдём необходимые товары, узнаем, где их купить, и попросим проверенных продавцов связаться с вами и направить коммерческие предложения.