Зиртал-10 таблетки диспергируемые в полости рта 10 мг 10 шт

Фармакотерапевтическая группа Антигистаминные средства системного действия; другие антигистаминные средства системного действия. Код АТХ: R06AX22 Фармакологические свойства Фармакодинамика Эбастин является блокатором H1-гистаминовых рецепторов длительного действия. После приема препарата выраженное противоаллергическое действие начинается через 1 час и длится в течение 48 часов. После 5-дневного курса лечения препаратом антигистаминная активность сохраняется в течение 72 часов за счет действия активных метаболитов. При длительном приеме сохраняется высокий уровень блокады периферических H1-гистаминовых рецепторов без развития тахифилаксии. Препарат не оказывает выраженного антихолинергического и седативного эффекта, не проникает через гематоэнцефалический барьер. Не отмечено влияние препарата на интервал QT на электрокардиограмме (ЭКГ) в дозе 100 мг, превышающей рекомендованную суточную дозу 20 мг в 5 раз. Фармакокинетика После приема внутрь препарат быстро всасывается и почти полностью метаболизируется в печени, превращаясь в активный метаболит карэбастин. После однократного приема 10 мг препарата максимальная концентрация карэбастина в плазме крови достигается через 1−3 часа и составляет 157 нг/мл. При ежедневном приеме препарата от 10 мг до 20 мг равновесная концентрация достигается через 3−5 дней и составляет 130−160 нг/мл. Связывание с белками плазмы крови эбастина и карэбастина составляет более 95 %. Период полувыведения карэбастина составляет от 15 до 19 часов, 66 % препарата выводится в виде конъюгатов почками.Прием пищи не оказывает влияния на клинические эффекты препарата. У пациентов пожилого возраста фармакокинетические показатели существенно не изменяются. При почечной недостаточности период полувыведения возрастает до 23−26 часов, а при печеночной недостаточности – до 27 часов, однако концентрация препарата не превышает терапевтических значений.