Метронидазол 1% гель для наружного применения 30 г

Состав Гель для наружного применения прозрачный или почти прозрачный, бесцветный или со слегка желтоватым оттенком. 100 г метронидазол 1 г Вспомогательные вещества: пропиленгликоль - 5 г, карбомер (ареспол, полиакрилат редкосшитый) - 1 г, натрия гидроксид - 0.127 г, динатрия эдетата дигидрат - 0.05 г, пропилпарагидроксибензоат (нипазол) - 0.04 г, метилпарагидроксибензоат (нипагин) - 0.032 г, вода очищенная - до 100 г. 30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. Показания Розовые угри (в т.ч. постстероидные); вульгарная угревая сыпь; жирная себорея, себорейный дерматит; трофические язвы нижних конечностей (на фоне варикозного расширения вен, сахарного диабета); плохо заживающие раны; пролежни; геморрой, трещины заднего прохода. Фармакокинетика При наружном применении всасывание минимальное, в плазме крови обнаруживаются лишь следовые количества препарата. Всосавшийся метронидазол проходит через плацентарный барьер и через ГЭБ. Cmax в крови - до 66 нг/мл. Фармакологическое действие Противопротозойное средство с антибактериальной активностью широкого спектра действия из группы имидазолов.Активен в отношении анаэробов (Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Mobiluncus spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp., Eubacterium spp., Bacteroides fragilis, Prevotella spp.) и простейших (Trichomonas vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica).При местном применении оказывает противоугревое действие, механизм которого точно неизвестен (не связано с действием на клеща Demodex folliculorum, обнаруживаемого в волосяных фолликулах и секрете сальных желез, и каким-либо влиянием на продукцию этого секрета).Метронидазол для наружного применения, возможно, обладает антиоксидантной активностью. Установлено, что он значительно снижает продукцию нейтрофилами активного кислорода, гидроксильных радикалов и водорода пероксида, которые являются потенциальными оксидантами, способными вызывать повреждение тканей в месте воспаления. Метронидазол для наружного применения не эффективен в отношении телеангиэктазий, отмечаемых при розовых угрях. Лекарственное взаимодействие Следует с осторожностью применять одновременно с варфарином и другими непрямыми антикоагулянтами (увеличивает протромбиновое время). Режим дозирования Применяют наружно 2 раза/сут, утром и вечером, в течение 3-9 недель.Продолжительность лечения составляет 3-4 месяца, терапевтический эффект обычно отмечается уже после 3 недель лечения. Противопоказания к применению Повышенная чувствительность к метронидазолу. Ограничения для детей Нет данных Применение у пожилых пациентов Указаний на ограничение применения метронидазола наружно у пациентов пожилого возраста в настоящее время не имеется. Ограничения при нарушениях функции печени Нет данных Применение при беременности и кормлении грудью С осторожностью применять в I триместре беременности, в период грудного вскармливания. Ограничения при нарушениях функции почек Нет данных Особые указания Избегать попадания в глаза. В случае попадания препарата, содержащего метронидазол, в глаза их следует незамедлительно промыть большим количеством воды. Побочное действие Аллергические реакции: редко - крапивница, кожная сыпь.Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: редко - гиперемия, шелушение, легкая сухость и жжение кожи, слезотечение (при нанесении близко к глазам). Нозологии E10.5 - Инсулинзависимый сахарный диабет с нарушениями периферического кровообращенияE11.5 - Инсулиннезависимый сахарный диабет с нарушениями периферического кровообращенияI83.2 - Варикозное расширение вен нижних конечностей с язвой и воспалениемK60 - Трещина и свищ области заднего прохода и прямой кишкиK64 - Геморрой и перианальный венозный тромбозL21 - Себорейный дерматитL70 - УгриL71.9 - Розацеа неуточненного видаL89 - Декубитальная язваL98.4 - Хроническая язва кожи, не классифицированная в других рубрикахT79.3 - Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках