Poisk.imПоиск по интернет-магазинам

Фурадонин Авексима 50 мг таблетки 10 шт

Артикул магазина:
105054
Артикул магазина:
105054
47
Цена на 07.11.2025
Источник изображений товара:Аптека Озерки
Перед покупкой обязательно проверьте характеристики товара у производителя или поставщика
Цена на 07.11.2025
47

Состав Таблетки желтого или желтого с зеленоватым оттенком цвета, круглые, плоскоцилиндрической формы, с двухсторонней фаской, на поверхности допускается легкая мраморность. 1 таб. нитрофурантоин 50 мг Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 46.15 мг, кремния диоксид коллоидный - 2 мг, стеариновая кислота - 1 мг, полисорбат-80 (твин-80) - 0.85 мг. 10 шт. - упаковки безъячейковые контурные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.20 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.20 шт. - банки стеклянные (1) - пачки картонные. Показания бактериальные инфекции мочевыводящих путей (пиелит, пиелонефрит, уретрит, цистит);профилактика инфекций при урологических операциях или обследовании (цистоскопия, катетеризация и т.п.). Фармакокинетика Абсорбция из ЖКТ - хорошая . Биодоступность - 50% (пища увеличивает биодоступность). Скорость всасывания зависит от размеров кристаллов (микрокристаллическая форма характеризуется быстрой растворимостью и скоростью поглощения, коротким временем достижения Cmax в моче ). Связь с белками плазмы - 60%.Метаболизируется в печени и мышечной ткани. T1/2 - 20-25 мин. Проникает через плаценту, ГЭБ, выделяется с грудным молоком. Выводится полностью почками (30-50% - в неизменном виде). Фармакологическое действие Противомикробное средство, производное средство из группы нитрофуранов, прежде всего для лечения инфекций мочевыводящих путей. Нарушает синтез белков в бактериях и проницаемость клеточной мембраны. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Escherichia coli, Proteus spp.). Лекарственное взаимодействие Одновременное применение налидиксовой кислоты и антацидов, содержащих магний трисиликат, уменьшает антибактериальный эффект. Несовместимость с фторхинолонами. Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, уменьшают антибактериальный эффект (за счет снижения концентрации нитрофурантоина в моче) и увеличивают токсичность (повышается концентрация в крови) препарата. Режим дозирования Внутрь, запивая большим количеством воды, взрослым - 0.1-0.15 г, 3-4 раза/сут; детям - из расчета 5-8 мг/кг/сут, суточную дозу делят на 4 приема. Высшие дозы для взрослых: разовая - 0.3 г, суточная - 0.6 г. При острых инфекциях мочевыводящих путей продолжительность лечения - 7-10 дней.Профилактическое, противорецидивное лечение продолжается, в зависимости от характера заболевания, от 3 до 12 мес. Суточная доза в данном случае составляет 1-2 мг/кг. Передозировка Симптомы: рвота.Лечение: прием большого количества жидкости приводит к повышению выведения препарата с мочой. Эффективен диализ. Противопоказания к применению гиперчувствительность;хроническая почечная недостаточность;сердечная недостаточность II-III ст.;цирроз печени;хронический гепатит;дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;острая порфирия;беременность;период лактации;детский возраст до 3 лет. Применение у детей Запрещено применение препарата детям в возрасте до 3 лет.Детям старше 3-х лет дозу назначают из расчета 5-8 мг/кг/сут, суточную дозу делят на 4 приема. Ограничения для пожилых пациентов Нет данных Применение при нарушениях функции печени Применение препарата пациентам с циррозом печени и хроническим гепатитом противопоказано. Применение при беременности и кормлении грудью Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. Применение при нарушениях функции почек Применение препарата пациентам с хронической почечной недостаточностью противопоказано. Условия хранения Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Условия реализации Препарат отпускается по рецепту. Особые указания Влияние препарата на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакцийВ период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (при появлении головокружений и сонливости). Побочное действие Тошнота, рвота, аллергические реакции (волчаночноподобный синдром, артралгия, миалгия, анафилаксия, озноб, эозинофилия, сыпь), головокружение, головная боль, астения, нистагм, сонливость, интерстициальные изменения в легких, бронхообструктивный синдром, лихорадка, кашель, боль в грудной клетке, гепатит, холестатический синдром, периферическая невропатия, панкреатит, псевдомембранозный энтероколит, редко - боль в животе, диарея. Срок годности Срок годности - 4 года.По истечению срока годности препарат не применять. Нозологии N10 - Острый тубулоинтерстициальный нефритN11 - Хронический тубулоинтерстициальный нефритN30 - ЦиститN34 - Уретрит и уретральный синдромZ29.2 - Другой вид профилактической химиотерапии

Нитрофурантоин50 мг
ПроизводительИрбитский химфармзавод
СтранаРоссия