
ДЕЗРИНИТ спрей назал. 50 мкг/доза фл. 140 доз


Источник изображений товара: Аптека Максавит. Внешний вид товара может отличаться от изображённого


Дезринит Аллерджи спрей назальный 50 мкг/доза, 60 доз

Дезринит спрей назальный дозированный 50мкг/доза, 140доз

Дезринит спрей назальный 50мкг/доза 140доз
Дезринит Спрей назальный дозированный 50 мкг/доза 140 доз - быстрое облегчение насморка

Дезринит спрей назальный 50 мкг дозированный 18 г для взрослых и детей

Дезринит спрей назальный 50 мкг/доза 140 доз эффективное лечение аллергического ринита
Информация носит справочный характер и не является руководством к применению. Обязательна консультация врача.
Состав 1 доза содержит: активное вещество: мометазона фуроата моногидрат (в пересчете на мометазона фуроат) 0,052 мг (0,050 мг); вспомогательные вещества: авицел RC-591 [целлюлоза микрокристаллическая, кармеллоза натрия] 2,00 мг; глицерол 2,10 мг; бензалкония хлорида раствор 500 г/л 0,04 мг; полисорбат-80 0,01 мг; лимонной кислоты моногидрат 0,20 мг; натрия цитрата дигидрат 0,28 мг; вода для инъекций достаточное количество до 100,00 мг. Лекарственная форма спрей назальный дозированный Описание Молочно-белая суспензия без агломератов, помещенная в белый полиэтиленовый флакон, снабженный дозирующим устройством и прозрачным полипропиленовым колпачком. Фармакодинамика Фармакокинетика При интраназальном применении системная биодоступность мометазона фуората составляет <1% (при чувствительности метода определения 0,25 пг/мл). Небольшое количество активного вещества, которое может попасть в желудочно-кишечный тракт (ЖКТ) при интраназальном применении, абсорбируется в незначительной степени и активно биотрансформируется при "первом прохождении" через печень. Показания к применению Противопоказания Применение при беременности и кормлении грудью Побочные действия Взаимодействие Одновременное применение мометазона с лоратадином не приводило к изменению концентрации лоратадина или его главного метаболита в плазме крови, при этом в плазме не определялось присутствие мометазона даже в минимальной концентрации. В этих исследованиях мометазона фуорат в плазме крови обнаружен не был (при чувствительности метода определения 50 пг/мл). Способ применения и дозы Передозировка При длительном применении ГКС в высоких дозах, а также при одновременном применении нескольких ГКС, возможно угнетение функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. Вследствие малой системной биодоступности препарата (<1%, при чувствительности метода определения 0,25 пг/мл) маловероятно, что при случайной или намеренной передозировке потребуется принятие каких-либо мер, помимо наблюдения с возможным последующим возобновлением приема препарата в рекомендованной дозе. Особые указания Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Исследований по изучению влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами не проводилось. Форма выпуска Условия отпуска из аптек По рецепту Условия хранения Срок годности 2 года.Срок годности вскрытого флакона - 2 месяца.Не использовать по истечении срока годности. Производитель и организация, принимающие претензии потребителей Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
Сравнение товаров
| Бренд | |||||
| Не указан | Дезринит | Тева Фармацевтические Предприятия Лтд. | Дезринит | — | — |
| Дозировка | |||||
| 50 мкг/доза | — | 50 мкг/доза | 50 мкг/доза | 50 мкг/доза | 50 мкг/доза |
| Объем | |||||
| 140 доз | — | 140 доз | — | 18 г | 140 доз |
| Форма выпуска | |||||
| — | Спрей назальный дозированный | спрей назальный дозированный | спрей назальный дозированный | — | — |
| Количество доз | |||||
| — | 140 доз | — | 60 доз | 140 | — |



