Суперлимф суппозитории ваг. и рект. 10ЕД, №10

Торговое наименование Суперлимф® Международное непатентованное или группировочное наименование Белковопептидный комплекс из лейкоцитов крови свиней Лекарственная форма Суппозитории ректальные и вагинальные Состав Один суппозиторий содержит Действующее вещество: белково-пептидный комплекс из лейкоцитов крови свиней Суперлимф® субстанция-порошок 10 ЕД. Вспомогательные вещества: какао-масло (какао семян масло жирное), ланолин безводный. Описание Суппозитории от белого до светло-жёлтого цвета, цилиндрической или торпедообразной формы. Допускается неоднородность в виде вкраплений или мраморности, а также наличие воздушного стержня и воронкообразного углубления. Характеристика: Субстанция Суперлимф® представляет собой белково-пептидный комплекс с молекулярной массой менее 40 000 Dа и активностью ряда цитокинов, включая фактор, угнетающий миграцию макрофагов, получаемый в непрерывном производственном цикле из культур лейкоцитов свиной крови, которые культивируют в бесцветной среде 199. В процессе лиофилизации вспомогательные вещества не используются. Фармакотерапевтическая группа Иммуностимуляторы; другие иммуностимуляторы Код ATX L03AX Фармакологические свойства Фармакодинамика Суперлимф® является иммуномодулятором, представляет собой естественный комплекс природных противомикробных пептидов и цитокинов - универсальных стимуляторов иммунной системы с активностью фактора, угнетающего миграцию макрофагов, интерлейкина 1 (ИЛ-1), ИЛ-6, фактора некроза опухоли (ФНО), трансформирующего фактора роста, секретируемых лейкоцитами периферической крови свиньи. Обладает противовирусным, противомикробным и противогрибковым действием. Препарат стимулирует функциональную активность клеток фагоцитарного ряда (моноцитов и нейтрофилов): активирует фагоцитоз, выработку цитокинов (ИЛ-1, ФНО), индуцирует противоопухолевую цитотоксичность макрофагов, регулирует миграцию клеток в очаг воспаления, увеличивает активность естественных киллеров. Препарат обладает антиоксидантной активностью, снижает развитие воспалительных реакций, стимулирует регенерацию и эпителизацию раневых дефектов. Фармакокинетика При интравагинальном введении системная биодоступность минимальна. Показания к применению В комплексном лечении герпетических заболеваний урогенитального тракта, в том числе, осложненных бактериальной и другими вирусными инфекциями. В комплексном лечении хронического рецидивирующего неосложненного цистита для удлинения периода ремиссии. Противопоказания Повышенная чувствительность к белкам свиного происхождения и вспомогательным веществам; температура тела выше 38С; тяжелые аллергические реакции в анамнезе; злокачественные новообразования в активной стадии; период грудного вскармливания. возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности) Применение при беременности и в период грудного вскармливания Беременность Применение препарата Суперлимф® при беременности возможно после консультации врача. Лактация В связи с отсутствием данных о проникновении препарата Суперлимф® в грудное молоко, применение препарата Суперлимф® во время грудного вскармливания противопоказано. Способ применения и дозы Перед введением с суппозитория удаляют упаковочный материал. Для лечения вирусной инфекции в стадии обострения препарат Суперлимф® 10 ЕД/25 ЕД применяют вагинально или ректально в зависимости от пола пациента, при необходимости, чередуя способ введения, Суперлимф® 25 ЕД по 1 суппозиторию 1 раз в сутки или Суперлимф® 10 ЕД по 1 суппозиторию 2 раза в сутки утром и вечером. Длительность курса от 10 до 20 дней. Для профилактики рецидива вирусной инфекции применяют препарат Суперлимф® 10 ЕД по 1 суппозиторию 1 раз в сутки, возможно чередование ректального и вагинального способа введения. Длительность курса 10 дней. С целью профилактики возможных рецидивов допускаются повторные курсы последовательно или через 1-2 месяца. В комплексной терапии хронического рецидивирующего неосложненного цистита для удлинения периода ремиссии препарат Суперлимф® 25 ЕД применяют ректально по 1 суппозиторию 1 раз в сутки в течение 10 дней. Курс терапии препаратом Суперлимф® 25 ЕД начинают одновременно с антибактериальной и симптоматической терапией эпизода цистита у пациентов. Применяйте препарат согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата. Побочное действие Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна - аллергические реакции. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Передозировка Случаи передозировки препарата не описаны. Взаимодействия с другими лекарственными средствами Исследования взаимодействия не проводились. Если Вы принимаете другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата Суперлимф® 10 ЕД/25 ЕД проконсультируйтесь с врачом. Особые указания Препарат непригоден для применения, если: нарушена целостность упаковки; отсутствует маркировка; изменены физические свойства препарата (изменение цвета, появление запаха прогорклого жира, деформация суппозитория). Вспомогательные вещества Препарат Суперлимф® содержит ланолин, который может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит). Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Специальные исследования по изучению влияния препарата Суперлимф® на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами не проводились. Учитывая фармакологические свойства препарата Суперлимф®, такое влияние маловероятно. Форма выпуска Суппозитории ректальные и вагинальные 10 ЕД, 25 ЕД. По 5 суппозиториев помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. Две контурные ячейковые упаковки с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата помещают в пачку из картона. Условия хранения Хранить при температуре от 2 до 8С. Хранить в недоступном для детей месте. Условия отпуска Отпускают без рецепта.