Депренорм МВ Таблетки с пролонгированным высвобождением 35 мг 60 шт
Источник изображений товара: Аптека Горздрав. Внешний вид товара может отличаться от изображённого
Информация носит справочный характер и не является руководством к применению. Обязательна консультация врача.
ИнформацияИнструкция по применениюДействующее веществоТриметазидинСоставДействующее вещество: Триметазидина дигидрохлоридКонцентрация действующего вещества (мг): 35Форма выпускаТаблетки покрытые оболочкойФармакологический эффектПрепарат, улучшающий метаболизм миокарда. Оказывает антигипоксическое действие при стабильной стенокардии. Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию.Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усилением аэробного гликолиза и блокадой окисления жирных кислот).Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает снижение внутриклеточного содержания АТФ и креатинфосфата. В условиях ацидоза нормализует функционирование мембранных ионных каналов, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и содержание фосфатов, обусловленные ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход креатинфосфокиназы из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда.Триметазидин сокращает частоту приступов стенокардии (уменьшается потребление нитратов), через 2 недели применения препарата повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются резкие колебания АД. Уменьшается головокружение и шум в ушах.При сосудистой патологии глаз улучшает функциональную активность сетчатки глаза.ФармакокинетикаВсасываниеПосле приема внутрь быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет 90%. Cmax достигается через 5 ч.РаспределениеСвязывание с белками плазмы составляет 16%. Css достигается через 60 ч. Vd составляет 4.8 л/кг, что предполагает хорошее распределение в тканях. Легко проникает через гистогематические барьеры.ВыведениеВыводится почками, около 60% - в неизмененном виде. T1/2 составялет около 7 ч.Фармакокинетика в особых клинических случаяхT1/2 у пациентов в возрасте старше 65 лет составляет около 12 ч.Почечный клиренс триметазидина прямо коррелирует с КК, печеночный клиренс снижается с возрастом.ПоказанияИшемическая болезнь сердца: профилактика приступов стабильной стенокардии (в составе комбинированной терапии);хориоретинальные нарушения с ишемическим компонентом;вестибуло-кохлеарные нарушения ишемической природы, такие как головокружение, шум в ушах, нарушение слуха.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата;тяжелая почечная недостаточность (КК ниже 15 мл/мин);выраженные нарушения функции печени;беременность;период грудного вскармливания;возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан при беременности из-за отсутствия клинических данных о безопасности его применения.Неизвестно, выделяется ли триметазидин с грудным молоком. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.Способ применения и дозыВнутрь, во время еды.Депренорм MB принимают по 1 таблетке 2 раза в сутки (утром и вечером). Курс лечения - по рекомендации врача.Побочные действияЧастота побочных эффектов, отмеченных при приеме триметазидина, приведена в следующей градации: очень часто (более 1/10); часто (более 1/100, менее 1/10); нечасто (более 1/1000, менее 1/100); редко (более 1/10000, менее 1/1000); очень редко (менее 1/10000), в том числе, отдельные сообщения.Со стороны пищеварительной системыЧасто: боль в животе, диарея, диспепсия, тошнота, рвота.Со стороны центральной нервной системыЧасто: головокружение, головная боль, астения.Очень редко: экстрапирамидные расстройства (тремор, ригидность, акинезия), обратимые после отмены препарата.Со стороны кожных покрововЧасто: кожная сыпь, зуд, крапивница.Со стороны сердечно-сосудистой системыРедко: ортостатическая гипотензия, «приливы» крови к коже лица.ПередозировкаДанные о случаях передозировки ограничены.Лечение: в случае передозировки следует проводить симптоматическую терапию.Взаимодействие с другими препаратамиВзаимодействие с другими лекарственными средствами в настоящее время не установлено.Особые указанияПрепарат не предназначен для купирования приступов стенокардии, для начального курса терапии стабильной стенокардии или инфаркта миокарда.При развитии приступов стенокардии следует пересмотреть проводимую терапию.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиПрименение препарата не влияет на способность к управлению транспортным средством и выполнению работ, требующих повышенной скорости психомоторных реакций.Условия храненияВ сухом местеИсточники 1. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX); 2. Государственный реестр лекарственных средств; 3. Официальная инструкция от производителя. Фармакологический эффектПрепарат, улучшающий метаболизм миокарда. Оказывает антигипоксическое действие при стабильной стенокардии. Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию.Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усилением аэробного гликолиза и блокадой окисления жирных кислот).Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает снижение внутриклеточного содержания АТФ и креатинфосфата. В условиях ацидоза нормализует функционирование мембранных ионных каналов, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и содержание фосфатов, обусловленные ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход креатинфосфокиназы из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда.Триметазидин сокращает частоту приступов стенокардии (уменьшается потребление нитратов), через 2 недели применения препарата повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются резкие колебания АД. Уменьшается головокружение и шум в ушах.При сосудистой патологии глаз улучшает функциональную активность сетчатки глаза.ФармакокинетикаВсасываниеПосле приема внутрь быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет 90%. Cmax достигается через 5 ч.РаспределениеСвязывание с белками плазмы составляет 16%. Css достигается через 60 ч. Vd составляет 4.8 л/кг, что предполагает хорошее распределение в тканях. Легко проникает через гистогематические барьеры.ВыведениеВыводится почками, около 60% - в неизмененном виде. T1/2 составялет около 7 ч.Фармакокинетика в особых клинических случаяхT1/2 у пациентов в возрасте старше 65 лет составляет около 12 ч.Почечный клиренс триметазидина прямо коррелирует с КК, печеночный клиренс снижается с возрастом.ПоказанияИшемическая болезнь сердца: профилактика приступов стабильной стенокардии (в составе комбинированной терапии);хориоретинальные нарушения с ишемическим компонентом;вестибуло-кохлеарные нарушения ишемической природы, такие как головокружение, шум в ушах, нарушение слуха.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата;тяжелая почечная недостаточность (КК ниже 15 мл/мин);выраженные нарушения функции печени;беременность;период грудного вскармливания;возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан при беременности из-за отсутствия клинических данных о безопасности его применения.Неизвестно, выделяется ли триметазидин с грудным молоком. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.Способ применения и дозыВнутрь, во время еды.Депренорм MB принимают по 1 таблетке 2 раза в сутки (утром и вечером). Курс лечения - по рекомендации врача.Побочные действияЧастота побочных эффектов, отмеченных при приеме триметазидина, приведена в следующей градации: очень часто (более 1/10); часто (более 1/100, менее 1/10); нечасто (более 1/1000, менее 1/100); редко (более 1/10000, менее 1/1000); очень редко (менее 1/10000), в том числе, отдельные сообщения.Со стороны пищеварительной системыЧасто: боль в животе, диарея, диспепсия, тошнота, рвота.Со стороны центральной нервной системыЧасто: головокружение, головная боль, астения.Очень редко: экстрапирамидные расстройства (тремор, ригидность, акинезия), обратимые после отмены препарата.Со стороны кожных покрововЧасто: кожная сыпь, зуд, крапивница.Со стороны сердечно-сосудистой системыРедко: ортостатическая гипотензия, «приливы» крови к коже лица.ПередозировкаДанные о случаях передозировки ограничены.Лечение: в случае передозировки следует проводить симптоматическую терапию.Взаимодействие с другими препаратамиВзаимодействие с другими лекарственными средствами в настоящее время не установлено.Особые указанияПрепарат не предназначен для купирования приступов стенокардии, для начального курса терапии стабильной стенокардии или инфаркта миокарда.При развитии приступов стенокардии следует пересмотреть проводимую терапию.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиПрименение препарата не влияет на способность к управлению транспортным средством и выполнению работ, требующих повышенной скорости психомоторных реакций.Условия храненияВ сухом месте Источники 1. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX); 2. Государственный реестр лекарственных средств; 3. Официальная инструкция от производителя.
Информация о товаре может содержать неточности, перед покупкой проверяйте информацию на сайте производителя.
