Ремаксол Раствор для инфузий контейнер 400 мл 5 шт

ИнформацияИнструкция по применениюОписаниеПрепарат РЕМАКСОЛ® содержит действующие вещества: инозин, меглюмин, метионин, никотинамид, янтарную кислоту. РЕМАКСОЛ® относится к группе средств для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей, липотропных средств. РЕМАКСОЛ® – сбалансированный инфузионный раствор, обладающий гепатопротектор-ным действием. Препарат РЕМАКСОЛ® препятствует разрушению клеточных мембран и стимулирует регенерацию гепатоцитов (клеток печени), тем самым оказывая положительное влияние на функции печени.СоставДействующие вещества: инозин+меглюмин+метионин+никотинамид+янтарная кислота 1 мл препарата содержит: 2,0 мг инозина, 8,725 мг меглюмина, 0,75 мг метионина, 0,25 мг никотинамида, 5,280 мг янтарной кислоты. Вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: натрия хлорид, калия хлорид (см. раздел 6 ОХЛП). Полный перечень вспомогательных веществ приведён в разделе 6 ОХЛП. Ионный состав на 1 л: натрий-ион 147 ммоль калий-ион 4,02 ммоль магний-ион 1,26 ммоль хлорид-ион 109 ммольФорма выпускаКонтейнерФармакологический эффектРЕМАКСОЛ – сбалансированный инфузионный раствор, обладающий гепатопротекторным действием. Под действием препарата ускоряется переход анаэробных процессов в аэробные, улучшается энергетическое обеспечение гепатоцитов, увеличивается синтез макроэргов, повышается устойчивость мембран гепатоцитов к перекисному окислению липидов, восстанавливается активность ферментов антиоксидантной защиты. РЕМАКСОЛ снижает цитолиз, что проявляется в снижении уровня индикаторных ферментов –аспартатаминотрансферазы, аланинаминотрансферазы. РЕМАКСОЛ способствует снижению билирубина и его фракций, улучшает экскрецию прямого билирубина в желчь. Снижает активность экскреторных ферментов гепатоцитов – щелочной фосфатазы и гамма-глютамилтранспептидазы, способствует окислению холестерина в желчные кислоты.ФармакокинетикаПри внутривенном капельном введении входящие в состав естественные компоненты быстро распределяются в тканях организма, утилизируясь практически мгновенно. Продукты метаболизма выводятся с мочой и не накапливаются в организме.ПоказанияПрепарат РЕМАКСОЛ® применяется у взрослых с 18 лет для лечения: синдрома внутрипечёночного холестаза при хронических диффузных заболеваниях пе-чени (алкогольная болезнь печени, токсическое поражение печени, фиброз и склероз пе-чени, жировая дегенерация печени, хронический гепатит) других нарушений функции печени вследствие острого или хронического её поврежде-ния (токсические, алкогольные, вирусные, лекарственные гепатиты).ПротивопоказанияНе применяйте препарат РЕМАКСОЛ®: если у Вас аллергия на инозин, меглюмин, метионин, никотинамид, янтарную кислоту или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша) если Вы беременны или кормите грудью.Препарат РЕМАКСОЛ не предназначен для применения у детей и подростков до 18 лет.Применение при беременности и кормлении грудьюБеременность Доклинические исследования не показали прямое или опосредованное влияние на беременность, развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие. Контролируемые исследования применения препарата во время беременности не проводились. Применение препарата РЕМАКСОЛ во время беременности противопоказано. Лактация Применение препарата РЕМАКСОЛ в период грудного вскармливания противопоказано.Способ применения и дозыРежим дозирования РЕМАКСОЛ вводят внутривенно капельно, со скоростью 40–60 капель (2–3 мл) в минуту. При синдроме внутрипечёночного холестаза при хронических диффузных заболеваниях печени препарат вводят по 400 мл 1 раз в день в течение 10 дней. При других нарушениях функции печени вследствие острого или хронического её повреждения препарат вводят в суточной дозе от 400 до 800 мл в течение 3–12 дней в зависимости от тяжести заболевания. Способ применения Внутривенно капельно. Рекомендации по приготовлению лекарственного препарата перед применением см. в разделе 6.2. ОХЛППобочные действияПодобно всем лекарственным препаратам РЕМАКСОЛ® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата РЕМАК-СОЛ® очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000): ощущение жара, аллергическая сыпь, зуд, крапивница (кожные высыпания аллергического характера), першение в горле, гиперемия (покраснение) кожных покровов различной степени выраженности, сухость во рту, тошнота, головная боль, головокружение, гипогликемия (снижение концентрации глюкозы в крови), гиперурикемия (повышение концентрации солей мочевой кислоты в крови).ПередозировкаСлучаев передозировки не наблюдалось. При передозировке проводить симптоматическую терапию.Взаимодействие с другими препаратамиРЕМАКСОЛ не рекомендуется смешивать в одном флаконе с другими лекарственными препаратами для внутривенного введения.Особые указанияПеред применением препарата РЕМАКСОЛ® проконсультируйтесь с лечащим врачом: если у Вас нефролитиаз (почечнокаменная болезнь) если у Вас подагра (системное заболевание, характеризующееся отложением в различ-ных тканях кристаллов моноурата натрия и развитием в связи с этим воспаления) если у Вас гиперурикемия (повышение концентрации солей мочевой кислоты в крови). Дети и подростки Препарат РЕМАКСОЛ® не предназначен для применения у детей и подростков до 18 лет.Срок хранения после открытия5 лет в бутылках стеклянных, 3 года в контейнерах из плёнки многослойной полимерной.Условия храненияХранить в оригинальной упаковке (пачке, ящике) для защиты от света, при температуре не выше 25 °С.Источники 1. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX); 2. Государственный реестр лекарственных средств; 3. Официальная инструкция от производителя. Фармакологический эффектРЕМАКСОЛ – сбалансированный инфузионный раствор, обладающий гепатопротекторным действием. Под действием препарата ускоряется переход анаэробных процессов в аэробные, улучшается энергетическое обеспечение гепатоцитов, увеличивается синтез макроэргов, повышается устойчивость мембран гепатоцитов к перекисному окислению липидов, восстанавливается активность ферментов антиоксидантной защиты. РЕМАКСОЛ снижает цитолиз, что проявляется в снижении уровня индикаторных ферментов –аспартатаминотрансферазы, аланинаминотрансферазы. РЕМАКСОЛ способствует снижению билирубина и его фракций, улучшает экскрецию прямого билирубина в желчь. Снижает активность экскреторных ферментов гепатоцитов – щелочной фосфатазы и гамма-глютамилтранспептидазы, способствует окислению холестерина в желчные кислоты.ФармакокинетикаПри внутривенном капельном введении входящие в состав естественные компоненты быстро распределяются в тканях организма, утилизируясь практически мгновенно. Продукты метаболизма выводятся с мочой и не накапливаются в организме.ПоказанияПрепарат РЕМАКСОЛ® применяется у взрослых с 18 лет для лечения: синдрома внутрипечёночного холестаза при хронических диффузных заболеваниях пе-чени (алкогольная болезнь печени, токсическое поражение печени, фиброз и склероз пе-чени, жировая дегенерация печени, хронический гепатит) других нарушений функции печени вследствие острого или хронического её поврежде-ния (токсические, алкогольные, вирусные, лекарственные гепатиты).ПротивопоказанияНе применяйте препарат РЕМАКСОЛ®: если у Вас аллергия на инозин, меглюмин, метионин, никотинамид, янтарную кислоту или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша) если Вы беременны или кормите грудью.Препарат РЕМАКСОЛ не предназначен для применения у детей и подростков до 18 лет.Применение при беременности и кормлении грудьюБеременность Доклинические исследования не показали прямое или опосредованное влияние на беременность, развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие. Контролируемые исследования применения препарата во время беременности не проводились. Применение препарата РЕМАКСОЛ во время беременности противопоказано. Лактация Применение препарата РЕМАКСОЛ в период грудного вскармливания противопоказано.Способ применения и дозыРежим дозирования РЕМАКСОЛ вводят внутривенно капельно, со скоростью 40–60 капель (2–3 мл) в минуту. При синдроме внутрипечёночного холестаза при хронических диффузных заболеваниях печени препарат вводят по 400 мл 1 раз в день в течение 10 дней. При других нарушениях функции печени вследствие острого или хронического её повреждения препарат вводят в суточной дозе от 400 до 800 мл в течение 3–12 дней в зависимости от тяжести заболевания. Способ применения Внутривенно капельно. Рекомендации по приготовлению лекарственного препарата перед применением см. в разделе 6.2. ОХЛППобочные действияПодобно всем лекарственным препаратам РЕМАКСОЛ® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата РЕМАК-СОЛ® очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000): ощущение жара, аллергическая сыпь, зуд, крапивница (кожные высыпания аллергического характера), першение в горле, гиперемия (покраснение) кожных покровов различной степени выраженности, сухость во рту, тошнота, головная боль, головокружение, гипогликемия (снижение концентрации глюкозы в крови), гиперурикемия (повышение концентрации солей мочевой кислоты в крови).ПередозировкаСлучаев передозировки не наблюдалось. При передозировке проводить симптоматическую терапию.Взаимодействие с другими препаратамиРЕМАКСОЛ не рекомендуется смешивать в одном флаконе с другими лекарственными препаратами для внутривенного введения.Особые указанияПеред применением препарата РЕМАКСОЛ® проконсультируйтесь с лечащим врачом: если у Вас нефролитиаз (почечнокаменная болезнь) если у Вас подагра (системное заболевание, характеризующееся отложением в различ-ных тканях кристаллов моноурата натрия и развитием в связи с этим воспаления) если у Вас гиперурикемия (повышение концентрации солей мочевой кислоты в крови). Дети и подростки Препарат РЕМАКСОЛ® не предназначен для применения у детей и подростков до 18 лет.Срок хранения после открытия5 лет в бутылках стеклянных, 3 года в контейнерах из плёнки многослойной полимерной.Условия храненияХранить в оригинальной упаковке (пачке, ящике) для защиты от света, при температуре не выше 25 °С. Источники 1. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX); 2. Государственный реестр лекарственных средств; 3. Официальная инструкция от производителя.