Ломилан таблетки 10мг, №10

Листок-вкладыш – информация для пациента Листок-вкладыш – информация для пациента Ломилан®, 10 мг, таблетки Международное непатентованное наименование Лоратадин Код АТХ R06AX13 Содержание листка-вкладыша Содержание листка-вкладыша 1. Что из себя представляет препарат Ломилан®, и для чего его применяют. 2. О чем следует знать перед приемом препарата Ломилан®. 3. Прием препарата Ломилан®. 4. Возможные нежелательные реакции. 5. Хранение препарата Ломилан®. 6. Содержимое упаковки и прочие сведения. Что из себя представляет препарат Ломилан®, и для чего его применяют Лекарственный препарат Ломилан® принадлежит к группе антигистаминных средств. Препараты этой группы оказывают быстрое противоаллергическое действие, устраняя такие симптомы аллергии, как чихание, зуд в носу, ринорея (насморк), ощущения жжения и зуда в глазах, слезотечение. Также лоратадин (активное вещество препарата) используется для облегчения симптомов крапивницы, таких как зуд и покраснение кожи. Противоаллергический эффект развивается через 30 минут после приема препарата, достигает максимума через 8 - 12 ч от начала действия и длится более 24 ч. Лоратадин не вызывает сонливости и не влияет на скорость реакций при применении в рекомендованных дозах. Показания к применению Препарат Ломилан® показан к применению у взрослых и детей с 3 лет (с массой тела более 30 кг) при: сезонном (поллиноз) и круглогодичном аллергическом рините и аллергическом конъюнктивите для устранения симптомов, связанных с этими заболеваниями: чихание, зуд слизистой оболочки носа, ринорея, ощущение жжения и зуда в глазах, слезотечение; хронической идиопатической крапивнице. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, Вам необходимо обратиться к врачу. О чем следует знать перед приемом препарата Ломилан® Противопоказания Не принимайте препарат Ломилан®: если у Вас аллергия на лоратадин или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша; если Вы кормите грудью. Особые указания и меры предосторожности Перед приемом препарата Ломилан® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки, если: у Вас есть тяжелые нарушения функции печени, в том числе печеночная недостаточность; Вы беременны. Если Вам предстоит проведение кожных аллергических проб, препарат Ломилан® следует отменить не менее, чем за 48 часов до проведения проб, так как лоратадин, как и другие антигистаминные препараты, может влиять на результаты диагностических тестов. Дети Не давайте препарат детям в возрасте до 3 лет и массой тела менее 30 кг вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Это связано с тем, что препарат Ломилан® может повлиять на действие других препаратов или, наоборот, может увеличить риск и степень серьезности нежелательных реакций. Обязательно поставьте в известность лечащего врача, если Вы принимаете: ингибиторы изоферментов CYP3A4 и CYP2D6 (при взаимодействии с препаратом Ломилан® приводят к повышению уровня лоратадина в плазме крови и увеличению риска побочных эффектов); кетоконазол (препарат, применяемый для лечения грибковых инфекций); эритромицин (препарат, применяемый для лечения бактериальных инфекций); циметидин (противоязвенный препарат); препараты, угнетающие печеночный метаболизм. Препарат Ломилан® с пищей и алкоголем Прием пищи не оказывает влияния на эффективность лекарственного препарата Ломилан®. Лекарственный препарат Ломилан® не усиливает действие алкоголя на центральную нервную систему. Беременность и грудное вскармливание Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, то перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Беременность Беременность Безопасность применения лоратадина во время беременности не установлена. Применение препарата Ломилан® при беременности возможно только после консультации с врачом в случае, если предполагаемая польза для Вас превышает возможный риск для Вашего будущего ребенка. Грудное вскармливание Грудное вскармливание Не принимайте препарат Ломилан® во время грудного вскармливания, так как лоратадин выделяется в грудное молоко. Управление транспортными средствами и работа с механизмами Не выявлено отрицательного действия лоратадина на способность к управлению автомобилем или осуществлению другой деятельности, требующей повышенной концентрации внимания. Однако, в очень редких случаях, Вы можете испытывать сонливость при приеме лекарственного препарата Ломилан®, что может повлиять на Вашу способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Препарат Ломилан® содержит лактозу Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата. Прием препарата Ломилан® Всегда принимайте препарат Ломилан® в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями Вашего лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза Рекомендуемая доза Рекомендованный режим дозирования у взрослых - 1 таблетка (10 мг) 1 раз в день. Особые группы пациентов Особые группы пациентов Пациенты с нарушением функции печени Взрослым и детям при массе тела более 30 кг с тяжелым нарушением функции печени начальная доза должна составлять 10 мг (1 таблетка) через день. Если у Вас или Вашего ребенка имеется тяжелое заболевание печени, проконсультируйтесь с врачом. Применение у детей и подростков Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 3 лет и с массой тела менее 30 кг в связи с невозможностью обеспечить режим дозирования. Режим дозирования у детей в возрасте от 3 лет и с массой тела более 30 кг соответствует режиму дозирования у взрослых. Путь и (или) способ введения Путь и (или) способ введения Препарат Ломилан® следует принимать внутрь, независимо от времени приема пищи. Продолжительность терапии Продолжительность терапии Продолжительность лечения препаратом для Вас определит врач. Если Вы приняли препарата Ломилан® больше, чем следовало При передозировке препаратом Ломилан® возможны следующие симптомы: сонливость, учащенное сердцебиение (тахикардия), головная боль. Если Вы приняли препарата Ломилан® больше, чем предусмотрено, Вам необходимо немедленно обратиться к врачу. Если есть возможность, возьмите с собой упаковку препарата, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли. Если с момента передозировки препаратом прошло мало времени, рекомендован прием активированного угля или других адсорбентов (в соответствии с инструкцией по медицинскому применению). Если Вы забыли принять препарат Ломилан® Вы должны использовать препарат с частотой, назначенной Вам лечащим врачом, или как указано в листке-вкладыше, так как регулярность приема делает лечение более эффективным. Тем не менее, если Вы забыли принять лекарственный препарат, используйте следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу препарата, чтобы компенсировать пропущенную. Если у Вас есть вопросы по применению лекарственного препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Возможные нежелательные реакции Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Ломилан® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. После применения лекарственного препарата могут возникнуть реакции гиперчувствительности (аллергические реакции). Эти реакции могут быть серьезными. Вам следует прекратить прием лекарственного препарата и получить немедленную медицинскую помощь при появлении таких симптомов, как: отек лица, языка или глотки; проблемы с глотанием; крапивница, покраснения на всей поверхности тела, образование волдырей, шелушение и отек кожи, воспаление слизистых оболочек; хрипы или затрудненное дыхание. В порядке убывания по частоте возникновения нежелательные реакции могут быть следующими: Очень редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000: аллергические реакции (включая такие тяжелые аллергические реакции, как ангионевротиечский отек и анафилаксия), головокружения, судороги, тахикардия (учащенное сердцебиение), сердцебиение (ощущение сердцебиения), сухость во рту, тошнота, гастрит (воспаление слизистой оболочки желудка), нарушения функции печени, сыпь, алопеция (выпадение волос), утомляемость. Неизвестно - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно: увеличение массы тела. Хранение препарата Ломилан® Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Храните в оригинальной упаковке (блистер в пачке) при температуре не выше 25С. Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду. Содержимое упаковки и прочие сведения Состав Действующим веществом является лоратадин. Каждая таблетка содержит 10 мг лоратадина. Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, крахмал прежелатинизированный, магния стеарат. Для получения дополнительной информации смотрите раздел 2 листка-вкладыша «Препарат Ломилан® содержит лактозу». Внешний вид препарата Ломилан® и содержимое упаковки Ломилан®, 10 мг, таблетки. Белые или почти белые, круглые, плоские таблетки с риской на одной стороне и фаской. Первичная упаковка Первичная упаковка По 7 или 10 таблеток в блистере из Ал/ПВХ. Вторичная упаковка Вторичная упаковка По 1 блистеру по 7 таблеток; 1, 2 или 3 блистера по 10 таблеток помещают в картонную пачку вместе с листком-вкладышем.