ЭМОКСИПИН р-р д/инъекц. 10 мг/мл амп. 1 мл №10

Состав Активное вещество - эмоксипин - 10 мг; Вспомогательные вещества: кислоты хлористоводородной 0,1 М раствор, вода для инъекций. Лекарственная форма Раствор для инъекций 10 мг/мл. Описание Прозрачная бесцветная жидкость. Фармакодинамика Эмоксипин оказывает благоприятное влияние на систему свертывания крови: тормозит агрегацию тромбоцитов, снижает общий индекс коагуляции, удлиняет время свертывания крови. Усиливает процесс фибринолиза. Снижает вязкость крови, проницаемость сосудистой стенки. Стабилизирует мембраны клеток кровеносных сосудов и эритроцитов, повышает резистентность эритроцитов к механической травме и гемолизу. Обладает ангиопротекторными свойствами. Улучшает микроциркуляцию. Эффективно ингибирует свободно-радикальное окисление липидов биомембран, повышает активность антиоксидантных ферментов. Стабилизирует цитохром Р-450, обладает антитоксическим действием. В экстремальных ситуациях, сопровождающихся усилением перекисного окисления липидов и гипоксией, оптимизирует биоэнергетические процессы. Лекарственное средство защищает сетчатку глаза от повреждающего действия света высокой интенсивности, способствует рассасыванию внутриглазных кровоизлияний. Способствует регуляции окислительно-восстановительной системы при недостаточности кровообращения. Эффективен при состояниях, сопровождающихся усилением перекисного окисления липидов. Фармакокинетика При внутривенном введении в дозе 10 мг/кг период полувыведения составляет 18 минут; общий клиренс - 0,2 л/минуту; объем распределения - 5,2 л. Препарат быстро проникает в органы и ткани, где происходит его депонирование и метаболизм. Обнаружено 5 метаболитов эмоксипина, представленных деалкилированными и конъюгированными продуктами его превращения. Метаболиты эмоксипина экскретируются почками. Взначительных количествах в печени обнаруживается 2-этил-6-метил-3- оксипиридинфосфат. При ретробульбарном введении эмоксипин почти мгновенно появляется в крови; в течение первых двух часов его концентрация резко снижается и через 24 часа препарат в крови отсутствует. В тканях глаза концентрация эмоксипина выше, чем в сыворотке крови. Показания к применению Противопоказания Гиперчувствительность, беременность. С осторожностью: период лактации (по показаниям). Побочные действия Как правило, неблагоприятных эффектов при применении препарата не наблюдается. В отдельных случаях возможно кратковременное возбуждение, сонливость, повышение артериального давления, аллергические реакции (кожные высыпания и другие), местные реакции - боль, жжение, зуд, гиперемия, уплотнение параорбитальных тканей (рассасывается самостоятельно). Взаимодействие Негативных проявлений при применении эмоксипина на фоне терапии другими лекарственными препаратами не описано. ?-Токоферола ацетат потенцирует антиоксидантный эффект эмоксипина. Раствор не следует смешивать с другими лекарственными средствами. Способ применения и дозы Субконъюнктивально, парабульбарно. При необходимости возможно ретробульбарное введение. Субконъюнктивально вводят по 0,2-0,5 мл (2-5 мг), парабульбарно 0,5-1 мл (5-10 мг) раствора. Препарат применяют в течение 10-30 дней 1 раз в сутки или через день. При необходимости лечение можно повторять 2-3 раза в год. Ретробульбарно вводят 0,5-1 мл препарата в течение 10-15 дней 1 раз в сутки. Для защиты сетчатки при лазерокоагуляции (особенно лазерокоагуляции, ограничивающей или разрушающей опухоль) 0,5-1,0 мл эмоксипина вводят парабульбарно или ретробульбарно за 24 часа и за 1 час до процедуры и затем в течение 2-10 суток 1 раз в день. Передозировка При передозировке возможно усиление выраженности побочных эффектов препарата. Симптомы: повышение артериального давления, возбуждение или сонливость, головная боль, боль в области сердца, тошнота, дискомфорт в эпигастральной области. Возможно нарушение свертываемости крови. Лечение: отмена препарата, проведение симптоматической терапии, специфического антидота нет. Особые указания Необходимо во время лечения постоянно контролировать артериальное давление и свертываемость крови. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Лекарственное средство не влияет на способность управлять транспортными средствами и машинным оборудованием. Форма выпуска По 1 мл в ампулах. По 10 ампул вместе с инструкцией по применению помещают в коробки из картона. По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку, 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку. Условия отпуска из аптек По рецепту. Условия хранения В защищенном от света месте при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке Производитель и организация, принимающие претензии потребителей БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП