Элтуфлоп Био раствор д/инъекций 50 ЕД/мл, 2мл №5

Торговое наименование ЭЛТУФЛОП® БИО Лекарственная форма Раствор для инъекций Активным компонентом препарата является биоактивный экстракт из мелкой морской рыбы [шпрот европейский (Sprattus sprattus) семейства сельдевых, мерланг черноморский (Odontogadus merlangus euxinus) семейства тресковых, пузанок черноморский (Alosa tanaica) семейства сельдевых, анчоус европейский (Engraulis encrassicholus) семейства анчоусовых], полученный путем экстракции с последующей депротеинизацией и делипидизацией. Состав Состав на 1 мл Состав на 1 мл Действующее вещество: б иоактивный экстракт из мелкой морской рыбы – 50 ЕД. Вспомогательные вещества: фенол – до 5,0 мг, в ода для инъекций - до 1,0 мл. Описание Прозрачный раствор от светло-желтого до коричневого цвета с характерным запахом Фармакотерапевтическая группа Репарации тканей стимулятор природного происхождения Код АТХ М09АХ Фармакологические свойства Фармакодинамические свойства Механизм действия Механизм действия Фармакодинамические эффекты ЭЛТУФЛОП® БИО — хондропротектор, активным компонентом которого является биоактивный экстракт из мелкой морской рыбы. Экстракт содержит мукополисахариды (хондроитина сульфат), аминокислоты, пептиды, ионы натрия, калия, кальция, магния, железа, меди и цинка. ЭЛТУФЛОП® БИО предотвращает разрушение макромолекулярных структур нормальных тканей, стимулирует процессы восстановления в интерстициальной ткани и в ткани суставного хряща, что объясняет его обезболивающее действие. Противовоспалительное действие и регенерация тканей основаны на угнетении активности гиалуронидазы и нормализации биосинтеза гиалуроновой кислоты. Оба эти эффекта синергичны и обусловливают активацию восстановительных процессов в тканях (в частности восстановление структуры хряща). Фармакокинетические свойства Действие экстракта морских организмов представляет собой совокупное действие его активных компонентов, поэтому изучение параметров фармакокинетики ограничено. Показания к применению Противопоказания Применение при беременности и в период грудного вскармливания Препарат противопоказан во время беременности и в период грудного вскармливания. При необходимости применения препарата грудное вскармливание рекомендуется прекратить. Способ применения и дозы Режим дозирования Режим дозирования При полиостеоартрозе и остеохондрозе препарат вводят глубоко внутримышечно по 1 мл в день. Курс лечения составляет 20 инъекций (по 1 инъекции в день в течение 20 дней) или по 2 мл через день, курс лечения составляет 10 инъекций (по 1 инъекции через день в течение 20 дней). При преимущественном поражении крупных суставов препарат вводят внутрисуставно по 1-2 мл в каждый сустав с интервалом 3-4 дня. Всего на курс 5-6 инъекций в каждый сустав. Возможно сочетание внутрисуставного и внутримышечного методов введения. Курс лечения целесообразно повторить через 6 месяцев после консультации врача. Особые группы пациентов Пациенты старше 65 лет: коррекция дозы не требуется. Пациенты с нарушением функции печени и почек: коррекция дозы не требуется. Пациенты, имеющие хронические заболевания: сведения отсутствуют. Дети Дети Безопасность и эффективность препарата у детей и подростков в возрасте до 18 лет на данный момент не установлены. Детям и подросткам в возрасте до 18 лет препарат противопоказан. Способ применения Способ применения Препарат вводят глубоко внутримышечно (в/м) или внутрисуставно (в/с). Побочное действие Редко: зудящий дерматит, покраснение кожи или ощущение жжения в месте введения препарата, кратковременные миалгии. Очень редко: развитие анафилактических реакций. Частота неизвестна: при внутрисуставных инъекциях возможно преходящее усиление болевого синдрома. Передозировка В случае передозировки усиливаются дозозависимые нежелательные лекарственные реакции. Лечение: Лечение: симптоматическая терапия. Взаимодействие с другими лекарственными средствами До настоящего времени не выявлены. Особые указания В случае индивидуальной непереносимости морепродуктов (морская рыба) возрастает риск развития аллергических реакций. Вспомогательные вещества Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора). Форма выпуска Условия хранения Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25С. Хранить в недоступном для детей месте. Условия отпуска Отпускают по рецепту.