Элтуфлоп Био раствор д/инъекций 50 ЕД/мл, 1мл №10

Торговое наименование ЭЛТУФЛОП® БИО Лекарственная форма Раствор для инъекций Активным компонентом препарата является биоактивный экстракт из мелкой морской рыбы [шпрот европейский (Sprattus sprattus) семейства сельдевых, мерланг черноморский (Odontogadus merlangus euxinus) семейства тресковых, пузанок черноморский (Alosa tanaica) семейства сельдевых, анчоус европейский (Engraulis encrassicholus) семейства анчоусовых], полученный путем экстракции с последующей депротеинизацией и делипидизацией. Состав На 1 мл препарата На 1 мл препарата Действующее вещество: Биоактивный экстракт из мелкой морской рыбы – 50 ЕД. Вспомогательные вещества: Фенол – до 5,0 мг. Вода для инъекций - до 1,0 мл. Описание Прозрачный раствор от светло-желтого до коричневого цвета с характерным запахом Фармакотерапевтическая группа Репарации тканей стимулятор природного происхождения Код АТХ М09АХ Фармакологические свойства ЭЛТУФЛОП® БИО – хондропротектор, активным компонентом которого является биоактивный экстракт из мелкой морской рыбы. Экстракт содержит мукополисахариды (хондроитина сульфат), аминокислоты, пептиды, ионы натрия, калия, кальция, магния, железа, меди и цинка. ЭЛТУФЛОП® БИО предотвращает разрушение макромолекулярных структур нормальных тканей, стимулирует процессы восстановления в интерстициальной ткани и в ткани суставного хряща, что объясняет его обезболивающее действие. Противовоспалительное действие и регенерация тканей основаны на угнетении активности гиалуронидазы и нормализации биосинтеза гиалуроновой кислоты. Оба эти эффекта синергичны и обусловливают активацию восстановительных процессов в тканях (в частности, восстановление структуры хряща). Показания к применению ЭЛТУФЛОП® БИО применяют у взрослых при первичном и вторичном остеоартрозе различной локализации (коксартрозе, гонартрозе, артрозе мелких суставов), остеохондрозе и спондилезе. Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Беременность и период грудного вскармливания. Детский возраст до 18 лет (из-за отсутствия клинических данных у данной категории пациентов). Применение при беременности и в период грудного вскармливания Препарат противопоказан во время беременности и в период грудного вскармливания. При необходимости применения препарата грудное вскармливание рекомендуется прекратить. Способ применения и дозы При полиостеоартрозе и остеохондрозе препарат вводят глубоко внутримышечно по 1 мл в день. Курс лечения составляет 20 инъекций (по 1 инъекции в день в течение 20 дней) или по 2 мл через день, курс лечения составляет 10 инъекций (по 1 инъекции через день в течение 20 дней). При преимущественном поражении крупных суставов препарат вводят внутрисуставно по 1-2 мл в каждый сустав с интервалом 3-4 дня. Всего на курс 5-6 инъекций в каждый сустав. Возможно сочетание внутрисуставного и внутримышечного методов введения. Курс лечения целесообразно повторить через 6 месяцев после консультации врача. Побочное действие Побочные эффекты сгруппированы в соответствии с классификацией частоты развития нежелательных реакций ВОЗ: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до ?1/10), нечасто (≥1/1000 до ?1/100), редко (≥1/10000 до ?1/1000), очень редко (?1/10000), частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных). Редко: зудящий дерматит, покраснение кожи или ощущение жжения в месте введения препарата, кратковременные миалгии. Очень редко: развитие анафилактических реакций Редко: Частота неизвестна: при внутрисуставных инъекциях возможно преходящее усиление болевого синдрома. Частота неизвестна: Передозировка При передозировке усиливаются дозозависимые нежелательные лекарственные реакции. Взаимодействие с другими лекарственными средствами До настоящего времени не выявлены. Особые указания В случае индивидуальной непереносимости морепродуктов (морская рыба) возрастает риск развития аллергических реакций. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора). Форма выпуска Раствор для инъекций. По 1 или 2 мл в ампулы с точкой или кольцом излома нейтрального светозащитного стекла с классом сопротивления гидролизу HGA1 (первый гидролитический) марки СНС-1 или аналогичного качества. 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной (ПВХ). 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары. 5 или 10 ампул вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары с гофрированным вкладышем. Условия хранения Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25С. Хранить в недоступном для детей месте. Условия отпуска Отпускают по рецепту