Моделакс-Н раствор для ректального введения микроклизмы 5мл 4шт

Краткое описаниеКлинико-фармакологическая группа: Слабительный препарат. Фармако-терапевтическая группа: Слабительное средство. Форма выпуска: Раствор ректальный почти белого цвета, непрозрачный, вязкий.Показания- Запор, в т.ч. с энкопрезом; - подготовка к эндоскопическому (ректоскопия) и рентгенологическому исследованию ЖКТ.Способ применения и дозировкаВзрослые и дети старше 3 лет Вводить все содержимое одной микроклизмы (5 мл) ректально, вставляя наконечник на всю длину (длина универсального наконечника составляет 44.5 мм). Новорожденные и дети до 3 лет Вводить все содержимое одной микроклизмы (5 мл) ректально, вставляя универсальный наконечник на половину длины. Если жалобы сохраняются в течение длительного времени, необходимо обратиться к врачу. Для детей до 3 лет также возможно использование микроклизмы с укороченным наконечником (длина укороченного наконечника составляет 27 мм). В таком случае необходимо ввести все содержимое одной микроклизмы с укороченным наконечником ректально, вставляя наконечник на всю длину. Указания по применению 1. Отломите пломбу на наконечнике тюбика. 2. Слегка надавите на тюбик так, чтобы капля препарата смазала кончик клизмы - это облегчит процесс введения. 3. Введите наконечник клизмы в прямую кишку. 4. Сдавливая тюбик, выдавите полностью его содержимое. 5. Извлеките наконечник, по-прежнему слегка сдавливая тюбик.Фармакологическое действиеМоделакс-Н - комбинированный препарат, оказывающий слабительное действие. Эффект наступает через 5-15 мин. В состав препарата входят натрия цитрат (пептизатор, который вытесняет связанную воду, содержащуюся в каловых массах), натрия лаурилсульфоацетат (разжижает содержимое кишечника) и сорбит (усиливает слабительное действие путем стимуляции поступления воды в кишечник). Увеличение количества воды за счет пептизации и разжижения способствует размягчению каловых масс и облегчает опорожнение кишечника.ПротивопоказанияПовышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Применение при беременности и кормлении грудью Адекватных и строго контролируемых исследований с участием беременных женщин не проводилось. Т.к. препарат, вероятно, всасывается в системный кровоток в незначительной степени, при его применении в соответствии с рекомендациями во время беременности или лактации не ожидается развития нежелательных эффектов для плода или грудного ребенка.Условия храненияT=+(02-25)CСостав1 мл содержит: натрия цитрата дигидрат - 102.6 мг, что соответствует содержанию натрия цитрата - 90 мг; натрия лаурилсульфоацетат 70% - 12.9 мг, что соответствует содержанию натрия лаурилсульфоацетата - 9 мг; сорбитол - 625 мг. Вспомогательные вещества: сорбиновая кислота - 1 мг, глицерол - 125 мг, вода очищенная - до 1 мл.Побочные действияПо данным спонтанных сообщений о нежелательных явлениях Нежелательные реакции, возникающие на фоне применения препарата, которые были выявлены в период пострегистрационного применения, были классифицированы следующим образом: очень часто (более 10%), часто (более 1%, но менее 10%), нечасто (более 0.1%, но менее 1%), редко (более 0.01%, но менее 0.1%), очень редко (менее 0.01%) и нежелательные реакции с неизвестной частотой возникновения (частота возникновения не может быть оценена на основании имеющихся данных). Со стороны ЖКТ: очень редко - боль в области живота (включая абдоминальный дискомфорт, боль в области живота, а также в верхних отделах живота); дискомфорт в аноректальной области, жидкий стул. Со стороны иммунной системы: очень редко - реакции гиперчувствительности (например, крапивница). Если отмечаются нежелательные реакции, указанные в инструкции, или они усугубляются, или развиваются любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, пациенту необходимо сообщить об этом врачу.ПередозировкаСлучаи передозировки при применении препарата не зарегистрированы.Особые указанияЕсли симптомы сохраняются, следует избегать длительного применения и обратиться к врачу. Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности, не следует выливать его в сточные воды и выбрасывать на улицу. Необходимо поместить лекарственное средство в пакет и положить в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).Взаимодействие с другими препаратамСуществует риск развития некроза толстого кишечника при одновременном пероральном/ректальном применении натрия полистиролсульфоната и сорбитола, входящего в состав препарата.