Дезлоратадин сироп 0,5 мг/ мл фл.60 мл

Состав Сироп прозрачный, оранжевого цвета, с характерным запахом. 1 мл дезлоратадин 0.5 мг Вспомогательные вещества: сахароза, сорбитол некристаллизующийся 70%, пропиленгликоль, натрия цитрат, натрия бензоат, ароматизатор фруктовый, лимонная кислота, динатрия эдетата дигидрат, краситель солнечный закат желтый, вода очищенная. 30 мл - флаконы (1) в комплекте с мерной ложкой - пачки картонные.50 мл - флаконы (1) в комплекте с мерной ложкой - пачки картонные.60 мл - флаконы (1) в комплекте с мерной ложкой - пачки картонные.100 мл - флаконы (1) в комплекте с мерной ложкой - пачки картонные.120 мл - флаконы (1) в комплекте с мерной ложкой - пачки картонные.150 мл - флаконы (1) в комплекте с мерной ложкой - пачки картонные.225 мл - флаконы (1) в комплекте с мерной ложкой - пачки картонные.300 мл - флаконы (1) в комплекте с мерной ложкой - пачки картонные. Показания Сезонный аллергический ринит, хроническая идиопатическая крапивница. Фармакокинетика После приема внутрь начинает определяться в плазме через 30 мин. Пища не оказывает влияния на распределение. Биодоступность пропорциональна дозе в диапазоне от 5 мг до 20 мг. Связывание с белками плазмы составляет 83-87%. После однократного приема в дозе 5 мг или 7.5 мг Cmax достигается через 2-6 ч (в среднем через 3 ч). Не проникает через ГЭБ. Интенсивно метаболизируется в печени путем гидроксилирования с образованием 3-ОН-дезлоратадина, соединенного с глюкуронидом, лишь небольшая часть принятой внутрь дозы выводится почками (<2%) и с калом (<7%). T1/2 – 20-30 ч (в среднем - 27 ч). При применении дезлоратадина в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз/сут в течение 14 дней признаков клинически значимой кумуляции не выявлено. Фармакологическое действие Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов (длительного действия). Является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным и противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Практически не обладает седативным эффектом и при приеме в дозе 7.5 мг не влияет на скорость психомоторных реакций. В сравнительных исследованиях дезлоратадина и лоратадина качественных или количественных различий токсичности двух препаратов в сопоставимых дозах (с учетом концентрации дезлоратадина) не выявлено. Лекарственное взаимодействие Изучение взаимодействия с кетоконазолом и эритромицином клинически значимых изменений не выявило.Не влияет на эффекты этанола. Режим дозирования Взрослым и подросткам в возрасте 12 лет и старше назначают внутрь, независимо от приема пищи, в дозе 5 мг/сут.Детям в возрасте от 1 года до 5 лет - 1.25 мг 1 раз/сут, в возрасте от 6 до 11 лет - 2.5 мг 1 раз/сут. Противопоказания к применению Фенилкетонурия, беременность, лактация, детский возраст до 1 года, повышенная чувствительность к дезлоратадину. Применение у детей Противопоказан в детском возрасте до 2 лет. Ограничения для пожилых пациентов Нет данных Ограничения при нарушениях функции печени Нет данных Применение при беременности и кормлении грудью Дезлоратадин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Применение при нарушениях функции почек С осторожностью назначают дезлоратадин при тяжелой почечной недостаточности. Особые указания С осторожностью назначают дезлоратадин при тяжелой почечной недостаточности.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиНеблагоприятного воздействия на управление автомобилем или сложными техническими устройствами не отмечалось. Побочное действие Со стороны нервной системы: головная боль, галлюцинации, психомоторная гиперреактивность, судороги.Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, гепатит.Прочие: фотосенсибилизация, миалгия, одышка, чувство усталости. Нозологии J30.1 - Аллергический ринит, вызванный пыльцой растенийL50.1 - Идиопатическая крапивница