Фамотидин 20 мг таблетки 20 шт

Показания Лечение и профилактика рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, заболевания и состояния, сопровождающиеся повышенной секрецией желудочного сока, профилактика эрозивно-язвенных поражений ЖКТ на фоне приема НПВС; кровотечения из верхних отделов ЖКТ (для в/в введения, в составе комплексного лечения). Фармакокинетика После приема внутрь быстро, но неполностью, всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 2 ч. Биодоступность составляет 40-45% и незначительно меняется в присутствии пищи. T1/2 из плазмы составляет около 3 ч и увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек. Связывание с белками составляет 15-20%. Небольшая часть активного вещества метаболизируется в печени с образованием фамотидина S-оксида. Большая часть выводится в неизмененном виде с мочой. Фармакологическое действие Блокатор гистаминовых H2-рецепторов III поколения. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина. Продолжительность действия при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 24 ч. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении с антикоагулянтами не исключается возможность увеличения протромбинового времени и развития кровотечений.При одновременном применении с антацидами, содержащими магния гидроксид и алюминия гидроксид, возможно уменьшение абсорбции фамотидина.При одновременном применении с итраконазолом возможно уменьшение концентрации итраконазола в плазме крови и снижение его эффективности.При одновременном применении с нифедипином описан случай уменьшения минутного объема сердца и сердечного выброса, по-видимому, вследствие усиления отрицательного инотропного действия нифедипина.При одновременном применении с норфлоксацином уменьшается концентрация норфлоксацина в плазме крови; с пробенецидом - повышается концентрация фамотидина в плазме крови.При одновременном применении описан случай повышения концентрации фенитоина в плазме крови с риском развития токсического действия.При одновременном применении уменьшается биодоступность цефподоксима, по-видимому, вследствие уменьшения его растворимости в содержимом желудка при повышении pH желудочного сока под влиянием фамотидина.При одновременном применении с циклоспорином возможно некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови. Режим дозирования Индивидуальный, в зависимости от показаний.Внутрь с целью лечения применяют по 10-20 мг 2 раза/сут или по 40 мг 1 раз/сут. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 80-160 мг. С целью профилактики - по 20 мг 1 раз/сут перед сном.При в/в введении разовая доза составляет 20 мг, интервал между введениями - 12 ч.При КК менее 30 мл/мин или с концентрацией креатинина в сыворотке крови более 3 мг/дл дозу рекомендуется уменьшить до 20 мг/сут. Противопоказания к применению Повышенная чувствительность к фамотидину; Беременность, период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет., Применение у детей Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет. Ограничения для пожилых пациентов Нет данных Применение при нарушениях функции печени С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени. Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.Фамотидин выделяется с грудным молоком. Применение при нарушениях функции почек С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек. Особые указания С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек и печени.Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.Не изменяет активность микросомальных ферментов печени.Следует соблюдать интервал между приемом антацидов и фамотидина не менее 1-2 ч. Побочное действие Со стороны пищеварительной системы: возможны отсутствие аппетита, сухость во рту, расстройства вкусовых ощущений, тошнота, рвота, вздутие живота, диарея или запор; в отдельных случаях - развитие холестатической желтухи, повышение уровня трансаминаз в плазме крови.Со стороны ЦНС: возможны головная боль, повышенная утомляемость, шум в ушах, преходящие психические нарушения.Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - аритмии.Со стороны системы кроветворения: очень редко - агранулоцитоз, панцитопения, лейкопения, тромбоцитопения.Со стороны костно-мышечной системы: возможны мышечные боли, боли в суставах.Аллергические реакции: возможны кожный зуд, бронхоспазм, лихорадка.Дерматологические реакции: возможны алопеция, обыкновенные угри, сухость кожи.Местные реакции: раздражение в месте инъекции. Нозологии E16.4 - Патологическая секреция гастринаK21.0 - Гастроэзофагеальный рефлюкс с эзофагитомK25 - Язва желудкаK26 - Язва двенадцатиперстной кишкиK27 - Пептическая язва неуточненной локализацииK29 - Гастрит и дуоденитK92.2 - Желудочно-кишечное кровотечение неуточненноеY45 - Анальгезирующие, жаропонижающие и противовоспалительные средства Состав Таблетки, покрытые оболочкой 1 таб. фамотидин 40 мг 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.