Зинеридерм порошок д/пригот. р-ра д/наружн. прим. 12мг+40мг/мл, №1+растворитель

Торговое наименование Зинеридерм Международное непатентованное наименование Цинка ацетат + Эритромицин Лекарственная форма Порошок для приготовления раствора для наружного применения Состав Флакон с препаратом: Флакон с препаратом: Действующие вещества: эритромицин – 1302 мг, цинка ацетата дигидрат – 389,4 мг. Флакон с растворителем: Флакон с растворителем: Вспомогательные вещества: диизопропилсебакат – 7810 мг, этанол – 17100 мг. Состав на 1 мл после смешивания содержимого двух флаконов: Состав на 1 мл после смешивания содержимого двух флаконов: Действующие вещества: эритромицин – 40 мг, цинка ацетата дигидрат – 12 мг. Вспомогательные вещества: диизопропилсебакат – 250 мг, этанол – 550 мг. Описание Препарат: белый кристаллический порошок. Растворитель: прозрачная бесцветная жидкость. Готовый препарат: прозрачная бесцветная жидкость. Фармакотерапевтическая группа Препараты для лечения угревой сыпи; препараты для лечения угревой сыпи для наружного применения; противомикробные средства для лечения угревой сыпи. Код АТХ D10AF52 Фармакологические свойства Фармакодинамика Препарат представляет собой эритромицин-цинковый комплекс. Оказывает противовоспалительное, противомикробное и комедонолитическое действие. Эритромицин действует бактериостатически на микроорганизмы, вызывающие угревую сыпь: Propionibacterium acne и Streptococcus epidermidis. Цинк уменьшает выработку секрета сальных желез, оказывает вяжущее действие. Фармакокинетика Комплексная связь компонентов препарата обеспечивает хорошее проникновение в кожу активных веществ. Цинк в основном связывается с фолликулярным эпителием и не резорбируется в системный кровоток. Незначительная часть эритромицина подвергается системному распределению и в дальнейшем выводится из организма. Показания к применению Лечение угревой сыпи. Противопоказания Гиперчувствительность к цинка ацетату, цинку, эритромицину, другим макролидам или к любому из вспомогательных веществ. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Применение препарата в периоды беременности и лактации (грудного вскармливания) по показаниям в рекомендуемых дозах возможно. Если Вы беременны или планируете беременность, перед применением препарата рекомендуется проконсультироваться с врачом. Способ применения и дозы Наружно. Инструкция по приготовлению лекарственного средства Упаковка содержит 2 флакона и аппликатор с мягкой поверхностью. Снимите колпачки с обоих флаконов. Не выбрасывайте крышку от флакона с порошком. Налейте раствор (В) во флакон с порошком (А) и завинтите крышку. Пустой флакон В можно выбросить. Сразу же тщательно взболтайте содержимое флакона в течение одной минуты. Снимите крышку с флакона. Извлеките аппликатор из упаковки. Протолкните аппликатор в горлышко флакона и закрутите крышку. С помощью прилагаемого аппликатора препарат наносят тонким слоем на пораженный участок кожи 2 раза в сутки: утром (до нанесения макияжа) и вечером (после умывания). Наносить препарат следует путем наклонения флакона с приготовленным раствором вниз, с легким нажимом. Скорость нанесения раствора регулируется силой нажима аппликатора на кожу. Примерная разовая доза — 0,5 мл. После высыхания раствор становится невидимым. Продолжительность курса — 10–12 недель. В отдельных случаях возможно клиническое улучшение уже через 2 недели. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению. Побочное действие Возможно ощущение жжения, раздражения, сухость кожных покровов в месте нанесения препарата (как правило, эти явления слабо выражены и не требуют отмены препарата и/или проведения симптоматической терапии). Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции по применению или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Передозировка При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. При случайном проглатывании показана симптоматическая терапия. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами До настоящего времени не установлено клинически значимых взаимодействий препарата Зинеридерм с другими лекарственными препаратами. Особые указания Следует учитывать вероятность развития перекрестной резистентности к другим макролидам, линкомицину, клиндамицину. Необходимо избегать попадания в глаза, на слизистую оболочку полости рта и носа (возможно раздражение или ожог). Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами и занятиями другими опасными видами деятельности, требующими особого внимания и быстрых реакций. Форма выпуска Порошок для приготовления раствора для наружного применения, 12 мг + 40 мг/мл. По 1,6914 г порошка в пластиковые флаконы из полиэтилена высокого давления или флаконы из стекла, укупоренные навинчиваемыми пластмассовыми крышками. По 24,91 г растворителя в пластиковые флаконы из полиэтилена высокого давления или флаконы из стекла, укупоренные навинчиваемыми пластмассовыми крышками. 1 флакон с порошком, 1 флакон с растворителем вместе с инструкцией по медицинскому применению и аппликатором помещают в пачку из картона. Условия хранения При температуре не выше 25С. Приготовленный раствор после приготовления хранят при температуре не выше 25С в течение 5 недель. Хранить в недоступном для детей месте. Условия отпуска Отпускают без рецепта.