Зинеридерм порошок для приготовления раствора 30мл

Торговое наименование Зинеридерм Международное непатентованное или группировочное наименование Цинка ацетат + Эритромицин Лекарственная форма Порошок для приготовления раствора для наружного применения Состав: Флакон с препаратом: Действующие вещества: эритромицин - 1302 мг, цинка ацетата дигидрат - 389,4 мг. Флакон с растворителем: Вспомогательные вещества: диизопропилсебакат - 7810 мг, этанол 95% - 17100 мг. Состав на 1 мл после смешивания содержимого двух флаконов: Действующие вещества: эритромицин - 40 мг, цинка ацетата дигидрат - 12 мг. Вспомогательные вещества: диизопропилсебакат - 250 мг, этанол 95% - 550 мг. Описание: Препарат Белый кристаллический порошок. Растворитель Прозрачная бесцветная жидкость Готовый препарат Прозрачная бесцветная жидкость. Фармакотерапевтическая группа: Сыпи угревой средство лечения АТХ: D10AF52 Эритромицин в комбинации с другими препаратами Фармакодинамика: Препарат представляет собой эритромицин-цинковый комплекс. Оказывает противовоспалительное, противомикробное и комедонолитическое действие. Эритромицин действует бактериостатически на микроорганизмы, вызывающие угревую сыпь: Propionibacterium acne и Streptococcus epidermidis. Цинк уменьшает выработку секрета сальных желез, оказывает вяжущее действие. Фармакокинетика: Комплексная связь компонентов препарата обеспечивает хорошее проникновение в кожу активных веществ. Цинк в основном связывается с фолликулярным эпителием и не резорбируется в системный кровоток. Незначительная часть эритромицина подвергается системному распределению и в дальнейшем выводится из организма. Показания: Лечение угревой сыпи. Противопоказания: Повышенная чувствительность к эритромицину и другим макролидам, к цинку, к другим компонентам препарата. Беременность и лактация: Применение препарата в периоды беременности и лактации (грудного вскармливания) по показаниям в рекомендуемых дозах возможно. Если Вы беременны или планируете беременность, перед применением препарата рекомендуется проконсультироваться с врачом. Способ применения и дозы: Наружно. Инструкция по приготовлению лекарственного средства Упаковка содержит 2 флакона и аппликатор с мягкой поверхностью. Снимите колпачки с обоих флаконов. Не выбрасывайте крышку от флакона с порошком. Напейте раствор (В) во флакон с порошком (А) и завинтите крышку. Пустой флакон В можно выбросить. Сразу же тщательно взболтайте содержимое флакона в течение одной минуты. Снимите крышку с флакона. Извлеките аппликатор из упаковки. Протолкните аппликатор в горлышко флакона и закрутите крышку. С помощью прилагаемого аппликатора препарат наносят тонким слоем на пораженный участок кожи 2 раза в сутки: утром (до нанесения макияжа) и вечером (после умывания). Наносить препарат следует путем наклонения флакона с приготовленным раствором вниз, с легким нажимом. Скорость нанесения раствора регулируется силой нажима аппликатора на кожу. Примерная разовая доза - 0,5 мл. После высыхания раствор становится невидимым. Продолжительность курса - 10-12 недель. В отдельных случаях возможно клиническое улучшение уже через 2 недели. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению. Побочные эффекты: Возможно ощущение жжения, раздражения, сухость кожных покровов в месте нанесения препарата (как правило, эти явления слабо выражены и не требуют отмены препарата и/или проведения симптоматической терапии). Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции по применению или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Передозировка: При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. При случайном проглатывании показана симптоматическая терапия. Взаимодействие: До настоящего времени не установлено клинически значимых взаимодействий препарата Зинеридерм с другими лекарственными препаратами. Особые указания: Следует учитывать вероятность развития перекрестной резистентности к другим макролидам, линкомицину, клиндамицину. Необходимо избегать попадания в глаза, на слизистую оболочку полости рта и носа (возможно раздражение или ожог). Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.: Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами и занятиями другими опасными видами деятельности, требующими особого внимания и быстрых реакций. Форма выпуска/дозировка: Порошок для приготовления раствора для наружного применения, 12 мг + 40 мг/мл. Упаковка: По 1,6914 г порошка в пластиковые флаконы из полиэтилена высокого давления, укупоренные навинчиваемыми пластмассовыми крышками. По 24,91 г растворителя в пластиковые флаконы из полиэтилена высокого давления, укупоренные навинчиваемыми пластмассовыми крышками. 1 флакон с порошком, 1 флакон с растворителем вместе с инструкцией по медицинскому применению и аппликатором помещают в пачку. Условия хранения: При температуре не выше 25 °С. Приготовленный раствор после приготовления храпят при температуре не выше 25 °С в течение 5 недель. Хранить в недоступном для детей месте. Условия отпуска из аптек: Без рецепта.