Лоратадин таблетки 10 мг 10 шт

Лоратадин – блокатор Н1-гистаминовых рецепторов (длительного действия).  Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток.  Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций.  Обладает антигистаминным, противоаллергическим, противозудным и противоэкссудативным действием.  Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры.  Противоаллергический эффект развивается через 30 мин, достигает максимума через 8-12 ч и длится 24 ч.  Не влияет на центральную нервную систему и не вызывает привыкания (т.к. не проникает через гематоэнцефалический барьер). Фармакокинетика  Быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте.  Время достижения максимальной концентрации – 1,3-2,5 ч; прием пищи замедляет его на 1 ч. Максимальная концентрация у пожилых людей возрастает на 50%, при алкогольном поражении печени в зависимости от степени тяжести заболевания.  Связь с белками плазмы – 97%. Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина при участии изоферментов цитохрома Р450, CYP3A4 и в меньшей степени CYP2D6. Равновесная концентрация лоратадина и метаболита в плазме достигается на 5 сутки введения. Не проникает через гематоэнцефалический барьер.  Период полувыведения лоратадина – 3-20 ч (в среднем 8,4), активного метаболита – 8,8-92 ч (в среднем 28 ч); у пожилых пациентовсоответственно – 6,7-37 ч (в среднем 18,2 ч) и 11-38 ч (17,5 ч).  При алкогольном поражении печени период полувыведения возрастает в зависимости от степени тяжести заболевания. Выводится почками и с желчью.  У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.