Церетон 400 мг капсулы 14 шт

Показания восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии;старческая псевдомеланхолия. Фармакокинетика Всасывание и распределениеАбсорбция - 88%, легко проникает через ГЭБ (при пероральном приеме концентрация в мозге - 45% от таковой в плазме). Накапливается преимущественно в мозге, легких и печени.ВыведениеЛегкими экскретируется 85% препарата в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник. Фармакологическое действие Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40.5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания. Оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции пациентов с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения).Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях. Участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов.Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием. Лекарственное взаимодействие Клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата Церетон® с другими препаратами не выявлено. Режим дозирования В восстановительном периоде черепно-мозговой травмы, ишемического или геморрагического инсульта Церетон® назначают по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 мес.При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах деменции Церетон® назначают по 400 мг 3 раза/сут, предпочтительно после еды, в течение 3-6 мес. Передозировка Симптомы: может отмечаться тошнота.Лечение: проводят симптоматическую терапию. Противопоказания к применению повышенная чувствительность к препарату;острая стадия геморрагического инсульта;беременность;период грудного вскармливания;детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных). Применение у детей Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет. Применение у пожилых пациентов Применение возможно согласно режиму дозирования. Ограничения при нарушениях функции печени Нет данных Применение при беременности и кормлении грудью Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Ограничения при нарушениях функции почек Нет данных Условия хранения Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Условия реализации Препарат отпускается по рецепту. Особые указания Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиЦеретон® не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций. Побочное действие Возможно: тошнота (главным образом вследствие допаминергической активации). Не требуется отмены препарата, в этом случае временно снижают дозу.Прочие: аллергические реакции. Срок годности Срок годности - 3 года. Не применять по истечении срока годности. Нозологии F01 - Сосудистая деменцияF03 - Деменция неуточненнаяF07 - Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозгаI69 - Последствия цереброваскулярных болезнейI63 - Инфаркт мозгаI61 - Внутримозговое кровоизлияниеG93.4 - Энцефалопатия неуточненнаяS06 - Внутричерепная травмаT90 - Последствия травм головы Состав Состав на одну капсулу Действующее вещество: холина альфосцерат (в пересчете на 100 % вещество) – 400 мг; вспомогательные вещества: глицерол, вода очищенная; капсула мягкая желатиновая: желатин, сорбитол, глицерол, метилпарагидроксибензоат, титана диоксид (Е 171), краситель железа оксид желтый (Е 172), пропилпарагидроксибензоат, вода очищенная.