Лекарственное средство Де-нол Р-Фарм таб. п/о плён. 120мг №32

Лекарственное средство Де-нол таб. п/о плён. 120мг №32 (Р-Фарм ЗАО/Ортат ЗАО)Лекарственная формаКруглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой кремово-белого цвета, с надписью gbr 152 выдавленной на одной стороне и графическим рисунком в виде квадрата с прерывистыми сторонами и закругленными углами, выдавленным на другой, без запаха или с легким запахом аммиака.Состав:Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:Действующее вещество: висмута трикалия дицитрат 304,6 мг (в пересчете на оксид висмута Вi2O3 - 120 мг).Вспомогательные вещества:крахмал кукурузный - 70,6 мг, повидон К30 - 17,7 мг, полиакрилат калия - 23,6 мг, макрогол 6000 - 6,0 мг, магния стеарат - 2,0 мг.Оболочка:Опадрай OY-S-7366, состоит из: гипромеллоза 5 мПа-с - 3,2 мг, макрогол 6000 - 1,1 мг.ФармакодинамикаПротивоязвенное средство с бактерицидной активностью в отношении Helicobacter pylori. Обладает также противовоспалительным и вяжущим действием. В кислой среде желудка осаждаются нерастворимые висмута оксихлорид и цитрат, образуются хелатные соединения с белковым субстратом в виде защитной пленки на поверхности язв и эрозий. Увеличивая синтез простагландина Е, образование слизи и секрецию гидрокарбоната, стимулирует активность цитопротекторных механизмов, повышает устойчивость слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта к воздействию пепсина, соляной кислоты, ферментов и солей желчных кислот. Приводит к накоплению эпидермального фактора роста в зоне дефекта. Снижает активность пепсина.ФармакокинетикаВисмута субцитрат практически не всасывается из желудочно-кишечного тракта. Выводится преимущественно с калом. Незначительное количество висмута, поступившее в плазму, выводится из организма почками.Побочные действияСо стороны пищеварительной системы: возможно появление тошноты, рвоты, более частого стула, запоров. Эти явления не опасны для здоровья и носят временный характер. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд кожи.При длительном применении в высоких дозах - энцефалопатия, связанная с накоплением висмута в ЦНС.Особенности продажиОтпускается без рецептаОсобые условияПрепарат не следует применять более 8 недель. Также не рекомендуется во время лечения превышать установленные суточные дозы для взрослых и детей. В период лечения Де-Нолом® не следует применять другие препараты, содержащие висмут. По окончании курсового лечения препаратом в рекомендуемых дозах концентрация активного действующего вещества в плазме крови не превышает 3-58 мкг/л, а интоксикация наблюдается лишь при концентрации выше 100 мкг/л.При применении Де-Нола® возможно окрашивание кала в темный цвет вследствие образования сульфида висмута. Иногда отмечается незначительное потемнение языка.Влияние препарата на способность к управлению транспортными средствами и другими механизмами:Данные о влиянии препарата Де-Нол® на способность управлять транспортными средствами и механизмами отсутствуют.ПоказанияЯзвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, в том числе ассоциированная с Helicobacter pylori.Хронический гастрит и гастродуоденит в фазе обострения, в том числе ассоциированный с Helicobacter pylori.Синдром раздражённого кишечника, протекающий преимущественно с симптомами диареи.Функциональная диспепсия, не связанная с органическими заболеваниями желудочно-кишечного тракта.ПротивопоказанияДекомпенсированная почечная недостаточность, беременность, лактация, индивидуальная непереносимость препарата, детский возраст до 4 лет.Беременность и лактация:Применение препарата Де-Нол® во время беременности и в период лактации противопоказано.Лекарственное взаимодействиеВ течение получаса до и после приёма Де-Нола® не рекомендуется применение внутрь других лекарственных средств, а также приём пищи и жидкости, в частности, антацидов, молока, фруктов и фруктовых соков. Это связано с тем, что они при одновременном приёме внутрь могут оказывать влияние на эффективность Де-Нола®.Совместное применение Де-Нола® с тетрациклином уменьшает всасывание последнего.