Церетон раствор д/в/в и в/м введ. 250мг/мл, 4мл №5

Торговое название препарата Церетон® Международное непатентованное название Холина альфосцерат Лекарственная форма Раствор для внутривенного и внутримышечного введения Состав 1 ампула (4 мл) содержит: Действующее вещество: холина альфосцерата полигидрат (в пересчете на безводный холина альфосцерат) - 1000 мг. Вспомогательные вещества: вода для инъекций - до 4 мл. Описание Прозрачная бесцветная жидкость. Фармакотерапевтическая группа Ноотропное средство. Код АТХ N07AX02 Фармакологические свойства Фармакодинамика Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания. Оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции пациентов с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения). Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях. Участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием. Фармакокинетика Легко проникает через гематоэнцефалический барьер, 85% экскретируется легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник. Показания к применению Острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга; психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга; когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии; старческая псевдомеланхолия. Противопоказания Повышенная чувствительность к препарату; геморрагический инсульт (острая стадия); детский возраст до 18 лет; беременность; период грудного вскармливания. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Применение препарата Церетон® при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. На время лечения препаратом Церетон® следует прекратить кормление грудью. Способ применения и дозы При острых состояниях вводят внутривенно (медленно) или глубоко внутримышечно (медленно) по 1000 мг (1 ампула) в сутки в течение 10-15 дней. Побочное действие Со стороны пищеварительной системы: запор, диарея, сухость слизистой оболочки полости рта, фарингит. Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, бессоница, агрессивность, тревога, нервозность, ишемия головного мозга, судороги, головокружение. Со стороны кожных покровов: сыпь, крапивница. Прочие: боль в месте введения, учащение мочеиспускания. Аллергические реакции. Возможно появление тошноты (главным образом как следствие допаминэргической активации), в этом случае снижают дозу препарата. Передозировка Может отмечаться тошнота. Лечение: симптоматическая терапия. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено. Особые указания Церетон® не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами Церетон® не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и механизмами. Форма выпуска Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг/мл. По 4 мл в ампулы бесцветного нейтрального стекла тип I с цветным кольцом разлома или с цветной точкой и насечкой. На ампулы дополнительно наносят одно, два или три цветных кольца и/или двухмерный штрих-код, и/или буквенно-цифровую кодировку или без дополнительных цветных колец, двухмерного штрих-кода, буквенно-цифровой кодировки. По 3 или 5 ампул в контурной ячейковой упаковке. По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке из картона. Условия хранения Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25С. Храните в недоступном для детей месте. Условия отпуска По рецепту.