ЦЕРЕТОН р-р д/инъекц. в/в, в/м 250 мг/мл амп. 4 мл №5

Информация носит справочный характер и не является руководством к применению. Обязательна консультация врача.

Состав 1 ампула (4 мл) содержит в качестве активного вещества холина альфосцерата полигидрат (в пересчете на безводный холина альфосцерат) - 1000 мг, вспомогательные вещества: вода для инъекций - до 4 мл. Лекарственная форма Раствор для внутривенного и внутримышечного введения. Описание Прозрачная бесцветная жидкость. Фармакодинамика Ноотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в центральной нервной системе, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания, оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения). Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинэргическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях, участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием. Фармакокинетика Легко проникает через гематоэнцефалический барьер, 85% экскретируется легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник. Показания к применению - острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга, - психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга, - когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность, сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в том числе при деменции и энцефалопатии, - старческая псевдомеланхолия. Противопоказания Может отмечаться тошнота. Лечение: симптоматическая терапия. Применение при беременности и кормлении грудью Применение препарата Церетон во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. На время лечения препаратом Церетон следует прекратить кормление грудью. Побочные действия Со стороны пищеварительной системы: Со стороны нервной системы: Со стороны кожных покровов: Прочие: Аллергические реакции. Возможно появление тошноты (главным образом как следствие допаминэргической активации), в этом случае снижают дозу препарата. Взаимодействие Значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено. Способ применения и дозы При острых состояниях вводят внутривенно (медленно) или глубоко, внутримышечно (медленно) по 1000 мг (1 ампула) в сутки в течение 10-15 дней. Передозировка Может отмечаться тошнота. Лечение: симптоматическая терапия. Особые указания Церетон не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Церетон не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и механизмами. Форма выпуска Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл. Условия отпуска из аптек По рецепту Условия хранения Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 5 лет. Не использовать по истечении срока годности. Производитель и организация, принимающие претензии потребителей ФармФирма СОТЕКС, ЗАО

Информация о товаре может содержать неточности, перед покупкой проверяйте информацию на сайте производителя. Если нашли ошибку, сообщите нам.