Мексиприм 125 мг таблетки 30 шт

Состав Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро от белого до белого с сероватым или желтоватым, или коричневатым оттенком цвета. 1 таб. этилметилгидроксипиридина сукцинат 125 мг Вспомогательные вещества: каолин, карбоксиметилкрахмал натрия, целлюлоза микрокристаллическая, повидон K17, тальк, кальция стеарат. Состав оболочки: гипромеллоза, макрогол, титана диоксид, тальк. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные. Показания последствия острых нарушений мозгового кровообращения, в т. ч. после транзиторных ишемических атак, в фазе субкомпенсации в качестве профилактических курсов;легкая черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;энцефалопатии различного генеза (дисциркуляторные, дисметаболические, посттравматические, смешанные);синдром вегетативной дистонии;легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;ишемическая болезнь сердца в составе комплексной терапии;купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств, постабстинентные расстройства;состояния после острой интоксикации антипсихотическими средствами;астенические состояния, а также для профилактики развития соматических заболеваний под воздействием экстремальных факторов и нагрузок;воздействие экстремальных (стрессорных) факторов. Фармакокинетика Всасывание и распределениеБыстро всасывается при приеме внутрь. Cmax при применении в дозах 400-500 мг составляет 3.5-4.0 мкг/мл. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме (MRT) при приеме внутрь - 4.9-5.2 ч.МетаболизмМетаболизируется в печени путем глюкуронконъюгирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат - образуется в печени, при участии ЩФ распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит - фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сутки после введения; 3-й - выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й - глюкуронконъюгаты.ВыведениеТ1/2 при приеме внутрь - 2.0-2.6 ч. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов и в незначительном количестве - в неизмененном виде. Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность. Фармакологическое действие Мексиприм® является производным 3-оксипиридина; оказывает антиоксидантное, антигипоксическое, противоишемическое, мембранопротекторное, ноотропное, стресс-протекторное, противосудорожное, анксиолитическое, гиполипидемическое действие.Механизм действия препарата обусловлен антиоксидантным, антигипоксантным и мембранопротекторным действием. Мексиприм® уменьшает проявления окислительного стресса, ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Препарат модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, GABA, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи.Мексиприм® повышает содержание допамина в головном мозге. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.Препарат имеет широкий спектр фармакологической активности; повышает резистентность организма к стрессу и воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (гипоксии и ишемии, нарушении мозгового кровообращения, интоксикации этанолом и антипсихотическими средствами).В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов (фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы). Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда. Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости. Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, повышает антиангинальную активность нитратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.Улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда. В условиях коронарной недостаточности увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда, способствует сохранению целостности кардиомиоцитов и поддержанию их функциональной активности. Эффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции.Улучшает метаболизм тканей мозга и их кровоснабжение, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов). Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.Проявляет анксиолитическое действие, не сопровождающееся миорелаксантным эффектом; обладает ноотропными свойствами, предупреждает и уменьшает нарушения обучения и памяти, возникающие при старении и воздействии различных патогенных факторов; оказывает противосудорожное действие; повышает концентрацию внимания и работоспособность.Антистрессорное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, соматовегетативных нарушений, восстановлении циклов "сон-бодрствование", нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических и морфологических изменений в различных структурах головного мозга.Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.Обладает выраженным антитоксическим действием при абстинентном синдроме. Устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, восстанавливает нарушения поведения, вегетативные функции, способствует уменьшению выраженности когнитивных нарушений, вызванных длительным приемом этанола. Под влиянием препарата усиливается действие транквилизирующих, нейролептических, антидепрессивных, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочные эффекты. Лекарственное взаимодействие Мексиприм® совместим со всеми препаратами, используемыми для лечения соматических заболеваний.Усиливает действие бензодиазепиновых препаратов, антидепрессантов, анксиолитиков, противоэпилептических средств (карбамазепина) и противопаркинсонических средств (леводопа), нитратов.Уменьшает токсическое действие этанола. Режим дозирования Препарат принимают внутрь по 125-250 мг (1-2 таб.) 3 раза/сут.Начальная доза - 125-250 мг (1-2 таб.) 1-2 раза/сут с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза - 750 мг (6 таб.).Длительность лечения - 2-6 недель; для купирования алкогольной абстиненции - 5-7 дней. Продолжительность курса терапии у больных ИБС не менее 1.5-2 месяцев. Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней.Повторные курсы (по рекомендации врача) желательно проводить в весенне-осенние периоды. Передозировка Симптомы: нарушения сна (бессонница, в некоторых случаях сонливость).Лечение: проведение симптоматической терапии. Противопоказания к применению острые нарушения функции печени и почек;беременность;период грудного вскармливания;детский возраст;повышенная чувствительность к действующему веществу и другим компонентам препарата. Применение у детей Противопоказано применение препарата в детском возрасте. Ограничения для пожилых пациентов Нет данных Применение при нарушениях функции печени Препарат противопоказан при острых нарушениях функции печени. Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации. Применение при нарушениях функции почек Препарат противопоказан при острых нарушениях функции почек. Условия хранения Препарат следует хранить в потребительской упаковке (пачке картонной) в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C. Условия реализации Препарат отпускают по рецепту. Особые указания Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторной реакции. Побочное действие Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, сухость во рту.Прочие: редко - сонливость, аллергические реакции. Срок годности Срок годности - 5 лет. Не применять по истечении срока, указанного на упаковке. Нозологии F07 - Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозгаF10.3 - Психическое и поведенческое расстройство, вызванное употреблением алкоголя. Абстинентное состояниеF40 - Фобические тревожные расстройстваF41.9 - Тревожное расстройство неуточненноеF43 - Реакция на тяжелый стресс и нарушения адаптацииF45.3 - Соматоформная дисфункция вегетативной нервной системыF48.0 - НеврастенияF48.9 - Невротическое расстройство неуточненноеG45 - Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромыG92 - Токсическая энцефалопатияG93.4 - Энцефалопатия неуточненнаяI20 - Стенокардия [грудная жаба]I21 - Острый инфаркт миокардаI61 - Внутримозговое кровоизлияниеI63 - Инфаркт мозгаI67.2 - Церебральный атеросклерозI67.4 - Гипертензивная энцефалопатияI69 - Последствия цереброваскулярных болезнейS06 - Внутричерепная травмаT43.3 - Отравление антипсихотическими и нейролептическими препаратамиT90 - Последствия травм головыZ73.0 - ПереутомлениеZ73.3 - Стрессовое состояние, не классифицированное в других рубриках