Парацетамол-Фармстандарт таблетки 500 мг 30 шт

Информация носит справочный характер и не является руководством к применению. Обязательна консультация врача.

Фармакотерапевтическая группа: анальгетики; другие анальгетики и антипиретики; анилиды.Код ATX: N02BE01. Фармакологические свойстваФармакодинамика Парацетамол обладает жаропонижающим и болеутоляющим действием. Ненаркотический анальгетик, блокирует циклооксигеназу (ЦОГ) I и II преимущественно в центральной нервной системе, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточныепероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Поскольку парацетамол обладает чрезвычайно малым влиянием на синтез простагландинов в периферических тканях, он не изменяет водноэлектролитный обмен и не вызывает повреждения слизистой оболочки желудочно-кишечноготракта. Таким образом, парацетамол особенно подходит пациентам с заболеваниями желудочно-кишечного тракта в анамнезе (как, например, у пациентов с желудочно-кишечным кровотечением в анамнезе или у пациентов пожилого возраста) или пациентам, принимающимсопутствующие лекарственные препараты, когда ингибирование периферических простагландинов может быть нежелательным.ФармакокинетикаАбсорбция Абсорбция высокая, препарат быстро и практически полностью всасывается из желудочнокишечного тракта. Связь с белками плазмы  около 15 %. Пик концентрации в плазме достигается через 30–60 минут. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Менее 1 %от принятой кормящей матерью дозы парацетамола проникает в грудное молоко.Терапевтическая эффективная концентрация парацетамола в плазме достигается при его назначении в дозе 10–15 мг/кг.Биотрансформация Метаболизируется в печени (90 %–95 %): 80 % вступает в реакции конъюгации с образованием неактивных глюкуронидов и сульфатов; 17 % подвергается гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом с образованием уже неактивных метаболитов. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата такжеучаствуют изоферменты CYP2E1, CYP1A2 и, в меньшей степени, изофермент CYP3A4. Дополнительными путями метаболизма являются: гидроксилирование до3-гидроксипарацетамола и  метоксилирование до 3-метоксипарацетамола, которые впоследствии конъюгируют с глюкуронидами или сульфатами.У взрослых преобладает глюкуронирование, у новорожденных (в т. ч. недоношенных) и маленьких детей – сульфатирование. Конъюгированные метаболиты парацетамола (глюкурониды, сульфаты и конъюгаты с глутатионом) обладают низкой фармакологической (в т. ч. токсической) активностью.Элиминация Период полувыведения – 1–4 ч. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественноконъюгатов, менее 5 % в неизменном виде. У пожилых пациентов снижается клиренс препарата, и увеличивается период полувыведения. Дополнительными путями метаболизма являются: гидроксилирование до 3-гидроксипарацетамола и метоксилирование 3- метоксипарацетамола, которые впоследствии конъюгируют с глюкуронидами или сульфатами.

Информация о товаре может содержать неточности, перед покупкой проверяйте информацию на сайте производителя. Если нашли ошибку, сообщите нам.