Фенибут-Белмедпрепараты Таблетки 250 мг 10 шт

ИнформацияИнструкция по применениюОписаниеТаблетки белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с риской и фаской.Действующее веществоАминофенилмасляная кислотаСостав1 таблетка содержит Активного вещества: аминофенилмасляной кислоты гидрохлорид 250 мг. Вспомогательные вещества: лактоза, кальция стеарат, крахмал картофельный.Лекарственная формаТаблеткиФармакологический эффектНоотропное средство облегчает ГАМКопосредованную передачу нервных импульсов в центральной нервной системе (прямое воздействие на ГАМКергические рецепторы). Транквилизирующее действие сочетается с активирующим эффектом. Также обладает антиагрегантным антиоксидантным и некоторым противосудорожным действием. Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации его метаболизма и влияния на мозговой кровоток (увеличивает объемную и линейную скорость уменьшает сопротивление сосудов улучшает микроциркуляцию оказывает антиагрегантное действие). Удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма. Не влияет на холино и адренорецепторы. Уменьшает вазовегетативные симптомы (в т.ч. головную боль ощущение тяжести в голове нарушения сна раздражи­тельность эмоциональную лабильность). При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность (внимание память скорость и точность сенсорно­моторных реакций). Уменьшает проявления астении (улучшает самочувствие повышает интерес и инициативу (мотивация деятельности)) без седации или возбуждения. Способствует снижению чувства тревоги напряженности и беспокойства нормализует сон. У людей пожилого возраста не вызывает угнетения центральной нервной системы мышечнорасслабляющее последействие чаще всего отсутствует. Уменьшает угнетающее влияние этанола на центральную нервную систему.ФармакокинетикаАбсорбция высокая хорошо проникает во все ткани организма и через гематоэнцефалический барьер (в ткани мозга проникает около 01 % введенной дозы препарата причем у лиц молодого и пожилого возраста в значительно большей степени). Равномерно распределяется в печени и почках. Метаболизируется в печени 8095 % метаболиты фармакологически не активны. Не кумулируется. Через 3 ч начинает выделяться почками при этом концентрация в ткани мозга не снижается и обнаруживается еще в течение 6 ч. Около 5 % выводится почками в неизменном виде частично выводится с желчью.ПоказанияАстенические и тревожноневротические состояния заикание тики и энурез у детей бессонница и ночная тревога у людей пожилого возраста болезнь Меньера головокружения связанные с дисфункциями вестибулярного анализатора различного генеза, профилактика укачивания при кинетозах в составе комплексной терапии при лечении алкогольного абстинентного синдрома для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств.ПротивопоказанияГиперчувствительность беременность грудное вскармливание детский возраст до 8 лет. Пациенты с редкими наследственными заболеваниями такими как непереносимость лактозы дефицит лактазы или глюкозогалактозной мальабсорбцией не должны принимать препарат (в связи с наличием в составе лактозы).Меры предосторожности:С осторожностью при эрозивноязвенном поражении желудочнокишечного тракта печеночной недостаточности.Условия хранения:Список Б. В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.Способ применения и дозыВнутрь после еды 23 недельными курсами. Взрослым и детям с 14 лет по 250500 мг 3 раза в день (максимальная суточная доза 1500 мг). Детям с 8 до 14 лет по 250 мг 3 раза в день. Однократная максимальная доза у взрослых и детей с 14 лет составляет 750 мг у лиц старше 60 лет 500 мг с 8 до 14 лет 250 мг. Алкогольный абстинентный синдром: 250500 мг 3 раза в день и на ночь 750 мг с постепенным понижением суточной дозы до обычной для взрослых. Лечение головокружения при дисфункциях вестибулярного аппарата и болезни Меньера: 250 мг 3 раза в день на протяжении 14 дней. Профилактика укачивания: 250500 мг однократно за 1 час до предполагаемого начала качки или при появлении первых симптомов морской болезни. Противоукачивающее действие фенибута усиливается при увеличении дозы препарата. При наступлении выраженных проявлений морской болезни (рвота и т.д.) назначение фенибута внутрь малоэффективно даже в дозах 7501000 мг.Побочные действияСонливость тошнота. Усиление раздражительности возбуждение тревога головокружение головная боль (при первых приемах) аллергические реакции.ПередозировкаСимптомы: усиление выраженности побочных эффектов выраженная сонливость тошнота рвота жировая дистрофия печени (прием более 7000 мг) эозинофилия снижение артериального давления нарушение функции почек. Лечение: промывание желудка прием активированного угля и проведение симптоматической терапии.Взаимодействие с другими препаратамиУдлиняет и усиливает действие снотворных наркотических анальгетиков нейролептиков противопаркинсонических и противоэпилептических средств.Особые указанияПри длительном применении необходимо периодически контролировать показатели функции печени и периферической крови. Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.: Необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности требующих повышенного внимания.Источники 1. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX); 2. Государственный реестр лекарственных средств; 3. Официальная инструкция от производителя. Фармакологический эффектНоотропное средство облегчает ГАМКопосредованную передачу нервных импульсов в центральной нервной системе (прямое воздействие на ГАМКергические рецепторы). Транквилизирующее действие сочетается с активирующим эффектом. Также обладает антиагрегантным антиоксидантным и некоторым противосудорожным действием. Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации его метаболизма и влияния на мозговой кровоток (увеличивает объемную и линейную скорость уменьшает сопротивление сосудов улучшает микроциркуляцию оказывает антиагрегантное действие). Удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма. Не влияет на холино и адренорецепторы. Уменьшает вазовегетативные симптомы (в т.ч. головную боль ощущение тяжести в голове нарушения сна раздражи­тельность эмоциональную лабильность). При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность (внимание память скорость и точность сенсорно­моторных реакций). Уменьшает проявления астении (улучшает самочувствие повышает интерес и инициативу (мотивация деятельности)) без седации или возбуждения. Способствует снижению чувства тревоги напряженности и беспокойства нормализует сон. У людей пожилого возраста не вызывает угнетения центральной нервной системы мышечнорасслабляющее последействие чаще всего отсутствует. Уменьшает угнетающее влияние этанола на центральную нервную систему.ФармакокинетикаАбсорбция высокая хорошо проникает во все ткани организма и через гематоэнцефалический барьер (в ткани мозга проникает около 01 % введенной дозы препарата причем у лиц молодого и пожилого возраста в значительно большей степени). Равномерно распределяется в печени и почках. Метаболизируется в печени 8095 % метаболиты фармакологически не активны. Не кумулируется. Через 3 ч начинает выделяться почками при этом концентрация в ткани мозга не снижается и обнаруживается еще в течение 6 ч. Около 5 % выводится почками в неизменном виде частично выводится с желчью.ПоказанияАстенические и тревожноневротические состояния заикание тики и энурез у детей бессонница и ночная тревога у людей пожилого возраста болезнь Меньера головокружения связанные с дисфункциями вестибулярного анализатора различного генеза, профилактика укачивания при кинетозах в составе комплексной терапии при лечении алкогольного абстинентного синдрома для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств.ПротивопоказанияГиперчувствительность беременность грудное вскармливание детский возраст до 8 лет. Пациенты с редкими наследственными заболеваниями такими как непереносимость лактозы дефицит лактазы или глюкозогалактозной мальабсорбцией не должны принимать препарат (в связи с наличием в составе лактозы).Меры предосторожности:С осторожностью при эрозивноязвенном поражении желудочнокишечного тракта печеночной недостаточности.Условия хранения:Список Б. В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.Способ применения и дозыВнутрь после еды 23 недельными курсами. Взрослым и детям с 14 лет по 250500 мг 3 раза в день (максимальная суточная доза 1500 мг). Детям с 8 до 14 лет по 250 мг 3 раза в день. Однократная максимальная доза у взрослых и детей с 14 лет составляет 750 мг у лиц старше 60 лет 500 мг с 8 до 14 лет 250 мг. Алкогольный абстинентный синдром: 250500 мг 3 раза в день и на ночь 750 мг с постепенным понижением суточной дозы до обычной для взрослых. Лечение головокружения при дисфункциях вестибулярного аппарата и болезни Меньера: 250 мг 3 раза в день на протяжении 14 дней. Профилактика укачивания: 250500 мг однократно за 1 час до предполагаемого начала качки или при появлении первых симптомов морской болезни. Противоукачивающее действие фенибута усиливается при увеличении дозы препарата. При наступлении выраженных проявлений морской болезни (рвота и т.д.) назначение фенибута внутрь малоэффективно даже в дозах 7501000 мг.Побочные действияСонливость тошнота. Усиление раздражительности возбуждение тревога головокружение головная боль (при первых приемах) аллергические реакции.ПередозировкаСимптомы: усиление выраженности побочных эффектов выраженная сонливость тошнота рвота жировая дистрофия печени (прием более 7000 мг) эозинофилия снижение артериального давления нарушение функции почек. Лечение: промывание желудка прием активированного угля и проведение симптоматической терапии.Взаимодействие с другими препаратамиУдлиняет и усиливает действие снотворных наркотических анальгетиков нейролептиков противопаркинсонических и противоэпилептических средств.Особые указанияПри длительном применении необходимо периодически контролировать показатели функции печени и периферической крови. Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.: Необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности требующих повышенного внимания. Источники 1. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX); 2. Государственный реестр лекарственных средств; 3. Официальная инструкция от производителя.