Церетон раствор для в/в и в/м введ. 250мг/мл 4мл 3шт

Краткое описаниеНоотропное средство.Центральный холиностимулятор.Показания острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга; психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга; когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии; старческая псевдомеланхолия.Код МКБ-10: S06 — Показание: Внутричерепная травмаКод МКБ-10: R41.0 — Показание: Нарушение ориентировки неуточненноеКод МКБ-10: I69 — Показание: Последствия цереброваскулярных болезнейКод МКБ-10: I63 — Показание: Инфаркт мозгаКод МКБ-10: G93.4 — Показание: Энцефалопатия неуточненнаяКод МКБ-10: G46 — Показание: Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезняхКод МКБ-10: G10 — Показание: Болезнь ГентингтонаКод МКБ-10: F03 — Показание: Деменция неуточненнаяКод МКБ-10: F00 — Показание: Деменция при болезни Альцгеймера (G30+)Способ применения и дозировкаПри острых состояниях вводят в/в (медленно) или глубоко в/м (медленно) по 1000 мг (1 ампула) в сут в течение 10-15 дней.В восстановительном периоде черепно-мозговой травмы, ишемического или геморрагического инсульта Церетон назначают по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 мес.При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах деменции Церетон назначают по 400 мг 3 раза/сут, предпочтительно после еды, в течение 3-6 мес.Отпуск из аптекиprescriptionФармакологическое действиеНоотропный препарат. Холиномиметик центрального действия, в составе которого содержится 40.5% метаболически защищенного холина.Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания. Оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции пациентов с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения).Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях. Участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов.Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.Противопоказания повышенная чувствительность к препарату; острая стадия геморрагического инсульта (для приема внутрь); беременность; период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет (для приема внутрь) (в связи с отсутствием на сегодняшний день достаточного количества данных);Условия храненияT=+(02-25)CСостав1 мл содержит:активное вещество:глицерилфосфорилхолина гидрат 250 мг,вспомогательные вещества:вода для инъекцийПобочные действияВозможно: тошнота (главным образом вследствие допаминергической активации). Не требуется отмены препарата, в этом случае временно снижают дозу.Прочие: аллергические реакции.ПередозировкаСимптомы: тошнота.Лечение: проводят симптоматическую терапию.Особые указанияВлияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиЦеретон не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.Взаимодействие с другими препаратамКлинически значимого лекарственного взаимодействия препарата Церетон с другими препаратами не выявлено.