Аналитический обзор магазина Аптека Озерки

Бисопролол 5 мг таблетки 60 шт

Непафенак-Оптик 1 мг/мл капли глазные 5 мл

Номидес 12 мг/мл порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 15 г 1 шт

Описание Порошок: мелкий гранулированный порошок от белого до светло-желтого цвета, с фруктовым запахом. Допускается комкование.Суспензия: непрозрачная суспензия от белого до светло-желтого цвета, с фруктовым запахом. Показания к применению• Лечение гриппа у взрослых и детей в возрасте старше 1 года.• Профилактика гриппа у взрослых и подростков в возрасте старше 12 лет, находящихся в группах повышенного риска инфицирования вирусом (в воинских частях и больших производственных коллективах, у ослабленных пациентов).• Профилактика гриппа у детей старше 1 года.Противопоказания• Повышенная чувствительность к осельтамивиру или любому компоненту препарата.• Терминальная стадия почечной недостаточности (клиренс креатинина < 10 мл/мин).• Детский возраст до 1 года.• Тяжелая печеночная недостаточность.• Непереносимость фруктозы.С осторожностью• Беременность.• Период грудного вскармливания.• Применение в комбинации с препаратами, имеющими узкую широту терапевтического действия (например, хлорпропамид, метотрексат, фенилбутазон).Применение при беременности и в период грудного вскармливанияБеременностьНеблагоприятный исход беременности и аномалии развития плода, а также риск серьезных врожденных пороков развития, в том числе врожденных пороков сердца, связаны с заболеванием гриппом.Большое количество данных о воздействии осельтамивира у беременных женщин в ходе пострегистрационного применения и наблюдательных исследований (более 1000 пациентов на первом триместре беременности) не указывают ни на пороки развития, ни на фето/неонатальную токсичность осельтамивира.Однако в одном наблюдательном исследовании результаты оценки риска развития тяжелых врожденных пороков сердца, диагностированных в течение 12 месяцев после рождения, не были однозначными, хотя общий риск пороков развития и не был увеличен.В данном исследовании частота развития тяжелых врожденных пороков сердца после применения осельтамивира в течение первого триместра беременности составляла 1,76 % (7 младенцев из 397 беременностей) по сравнению с 1,01 % при беременности в общей популяции без применения осельтамивира (отношение рисков 1,75, 95 % доверительный интервал 0,51 до 5,98).Клиническое значение данного результата до конца не ясно, так как исследование имело ограниченную мощность.Кроме того, исследование было недостаточно объемным, чтобы провести достоверную оценку отдельных категорий тяжелых пороков развития; при этом данные у женщин, принимавших и не принимавших осельтамивир, не могли быть полностью сопоставимы, независимо от того, болели ли они гриппом.Исследования на животных не указывают на репродуктивную токсичность осельтамивира (см. раздел «Фармакологические свойства», подраздел «Доклинические данные»).Применение осельтамивира при беременности возможно в случае необходимости и после оценки имеющейся информации о безопасности и пользе (информацию о пользе применения осельтамивира у беременных женщин см. в подразделе «Фармакодинамика», пункт «Лечение гриппа у беременных женщин»), а также патогенности циркулирующего штамма вируса гриппа.Грудное вскармливаниеВо время доклинических исследований осельтамивир и активный метаболит проникали в молоко лактирующих крыс. Данные по экскреции осельтамивира с грудным молоком у человека и применению осельтамивира кормящими женщинами ограничены. Ограниченные данные показывают, что осельтамивир и его активный метаболит в небольших количествах проникают в грудное молоко, создавая субтерапевтические концентрации в крови грудного ребенка. При назначении осельтамивира кормящим женщинам следует также учитывать их сопутствующие заболевания и патогенность циркулирующего штамма вируса гриппа. При беременности и в период грудного вскармливания осельтамивир применяют только в случае, если ожидаемая явная польза для кормящей матери превышает риск для ребенка.ФертильностьНа основании доклинических данных не ожидается, что препарат влияет на фертильность мужчин или женщин (см. раздел «Фармакологические свойства», подраздел «Доклинические данные»). Состав Один грамм порошка для приготовления суспензии для приема внутрь содержит: Действующее вещество: осельтамивира фосфат (в пересчете на осельтамивир) - 39,4 мг (30,0 мг);Вспомогательные вещества: мальтитол - 841,0 мг, кальция гидрофосфат - 15,0 мг, натрия бензоат - 2,5 мг, повидон К17 - 15,1 мг, камедь ксантановая - 15,0 мг, натрия цитрат - 55,0 мг, натрия сахаринат - 2,0 мг, ароматизатор земляничный - 12,0 мг, ароматизатор цитрусовый - 3,0 мг. Применение Способ применения Внутрь, во время еды или независимо от приема пищи. Переносимость осельтамивира можно улучшить, если принимать его во время еды.Приготовление суспензии:1. Осторожно несколько раз постучать пальцем по закрытому флакону с тем, чтобы порошок распределился на дне флакона;2.Отмерить 27,5 мл воды. Используя мерный стаканчик. Заполняя его до указанного уровня. Добавить 27,5 мл воды во флакон, закрыть колпачком и хорошо встряхивать в течение 15 секунд;3. Снять колпачок и вставить в горлышко флакона адаптер;4. Плотно завинтить флакон колпачком для обеспечения правильного расположения адаптера.На этикетке флакона следует указать дату приготовления суспензии. Перед применением флакон с приготовленной суспензией необходимо взбалтывать. Для дозировки суспензии прилагается дозирующий шприц с метками, указывающими уровни доз 30 мг (2,50 мл суспензии), 45 мг (3,75 мл суспензии), 60 мг (5,00 мл суспензии) и 75 мг (6,25 мл суспензии) (см. раздел «Форма выпуска и упаковка»).На этикетке флакона следует указать дату приготовления суспензии. Перед применением флакон с приготовленной суспензией необходимо взбалтывать. Для дозировки суспензии прилагается дозирующий шприц с метками, указывающими уровни доз 30 мг, 45 мг, 60 мг и 75 мг (см. раздел «Форма выпуска и упаковка»).Стандартный режим дозирования.Лечение. Прием препарата необходимо начинать не позднее 2 суток с момента развития симптомов заболевания.Взрослые и дети в возрасте >8 лет: по 75 мг 2 раза в сутки внутрь в течение 5 дней. Увеличение дозы более 150 мг/сутки не приводит к усилению эффекта;Дети в возрасте от 1 года до 8 лет:Рекомендованный режим дозирования осельтамивира в течение 5 дней:Масса тела <15 кг: по 30 мг два раза в сутки; объем суспензии на прием-2,50 мл;Масса тела >15-23 кг: по 45 мг два раза в сутки; объем суспензии на прием-3,75 мл;Масса тела >23-40 кг: по 60 мг два раза в сутки; объем суспензии на прием-5,00 мл;Масса тела >40 кг: по 75 мг два раза в сутки; объем суспензии на прием-6,25 мл.Для дозирования суспензии использовать прилагающийся шприц. Необходимое количество суспензии отобрать из флакона дозирующим шприцем, перенести в мерный стаканчик и принимать внутрь.Профилактика. Прием препарата необходимо начинать не позднее 2 суток после контакта с заболевшим человеком.Взрослые и подростки в возрасте >12 лет: по 75 мг 1 раз в сутки внутрь в течение не менее 10 дней после контакта с заболевшими лицами. Во время сезонной эпидемии гриппа - 75 мг 1 раз в сутки в течение 6 недель.Профилактическое действие продолжается столько, сколько длится прием препарата.Дети в возрасте от 8 до 12 лет: по 75 мг 1 раз в сутки внутрь в течение 10 дней.Дети в возрасте от. 1 года до 8 лет:Рекомендованный режим дозирования осельтамивира в течение 10 дней:Масса тела <15 кг: 30 мг один раз в сутки; объем суспензии на прием 2,50 мл;Масса тела >15-23 кг: 45 мг один раз в сутки; объем суспензии на прием 3,75 мл;Масса тела >23-40 кг: 60 мг один раз в сутки; объем суспензии на прием 5,00 мл;Масса тела >40 кг: 75 мг один раз в сутки; объем суспензии на прием 6,25 мл.Для дозирования суспензии использовать прилагающийся шприц с метками. Необходимое количество суспензии отобрать из флакона дозирующим шприцем, перенести в мерный стаканчик и принимать внутрь.Пациенты с поражением почек.Лечение:Пациентам с клиренсом креатинина более 60 мл/мин коррекции дозы не требуется. У пациентов с клиренсом креатинина от 30 до 60 мл/мин дозу осельтамивира следует уменьшить до 30 мг два раза в сутки в течение 5 дней. У пациентов с клиренсом креатинина от 10 до 30 мл/мин дозу осельтамивира следует уменьшить до 30 мг один раз в сутки в течение 5 дней. Пациентам, находящимся на постоянном гемодиализе, осельтамивир в первоначальной дозе 30 мг можно принять до начала диализа, если симптомы гриппа появились в течение 48 ч между сеансами диализа. Для поддержания плазменной концентрации на терапевтическом уровне осельтамивир следует принимать по 30 мг после каждого сеанса диализа. Пациентам, находящимся на перитонеальном диализе, осельтамивир следует принимать в первоначальной дозе 30 мг до начала проведения диализа, затем по 30 мг каждые 5 дней. Фармакокинетика осельтамивира у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности (с клиренсом креатинина < 10 мл/мин), не находящихся на диализе не изучалась. В связи с этим рекомендации по дозированию у данной группы пациентов отсутствуют.Профилактика:Пациентам с клиренсом креатинина более 60 мл/мин коррекции дозы не требуется. У пациентов с клиренсом креатинина от 30 до 60 мл/мин дозу осельтамивира следует уменьшить до 30 мг один раз в сутки. У пациентов с клиренсом креатинина от 10 до 30 мл/мин рекомендуется уменьшить дозу осельтамивира до 30 мг через день. Пациентам, находящимся на постоянном гемодиализе, осельтамивир в первоначальной дозе 30 мг можно принять до начала диализа («1 -й сеанс»). Для поддержания плазменной концентрации на терапевтическом уровне осельтамивир следует принимать по 30 мг после каждого последующего нечетного сеанса диализа. Пациентам, находящимся на перитонеальном диализе, осельтамивир следует принимать в первоначальной дозе 30 мг до начала проведения диализа, затем по 30 мг каждые 7 дней. Фармакокинетика осельтамивира у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности (с клиренсом креатинина < 10 мл/мин), не находящихся на диализе, не изучалась. В связи с этим рекомендации по дозированию у данной группы пациентов отсутствуют.Пациенты с поражением печени:Коррекции дозы осельтамивира при лечении и профилактике гриппа у пациентов с нарушениями функции печени легкой и средней степеней тяжести не требуется. Безопасность и фармакокинетика осельтамивира у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени не изучалась.Пациенты пожилого и старческого возраста:Коррекции дозы для профилактики или лечения гриппа не требуется.Пациенты с ослабленным иммунитетом (после трансплантации).Лечение:Рекомендованная доза осельтамивира составляет 75 мг 2 раза в сутки внутрь у взрослых пациентов (см. разделы «Особые указания», «Побочное действие» и «Фармакологические свойства»). Прием препарата необходимо начинать не позднее 2 суток с момента развития симптомов заболевания.Сезонная профилактика:Для сезонной профилактики гриппа у пациентов с ослабленным иммунитетом в возрасте > 1 года - в течение 12 недель, коррекция дозы не требуется.Дети:Осельтамивир не следует назначать детям до 1 года. Побочные эффекты Обзор профиля безопасности:Общий профиль безопасности осельтамивира основан на данных 6049 взрослых пациентов/подростков и 1473 детей с гриппом, получавших осельтамивир или плацебо, а также на данных 3990 взрослых пациентов/подростков и 253 детей, получающих осельтамивир или плацебо/не получавших терапии в клинических исследованиях по профилактике гриппа.Кроме того, 199 взрослых пациентов с ослабленным иммунитетом получили осельтамивир для лечения гриппа, и 475 пациентов с ослабленным иммунитетом (в том числе 18 детей, 10 из которых получали осельтамивир и 8 - плацебо) получили осельтамивир или плацебо для профилактики гриппа.У взрослых пациентов/подростков наиболее частыми нежелательными реакциями (HP) в ходе клинических исследований лечения гриппа были тошнота и рвота, а в ходе исследований по профилактике - тошнота.Большинство указанных HP были зарегистрированы однократно в первый или второй день терапии и спонтанно разрешались в течение последующих 1-2 дней.У детей наиболее часто встречающейся HP была рвота.У большинства пациентов данные HP не приводили к отмене терапии осельтамивиром. Серьезные HP, перечисленные ниже, редко отмечались с момента выхода осельтамивира на рынок: анафилактические и анафилактоидные реакции, нарушения со стороны печени (фульминантный гепатит, нарушение функции печени и желтуха), ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, желудочно- кишечное кровотечение и нарушения со стороны нервной системы и психики (см. раздел «Особые указания»).Список нежелательных реакций представлен ниже.Для описания частоты нежелательных реакций используется следующая классификация: очень частые (>1/10), частые (>1/100 и <1/10), нечастые (>1/1000 и <1/100), редкие (>1/10000 и <1/1000) очень редкие (<1/10000). Соответствующая категория присваивается нежелательным реакциям на основании объединенного анализа клинических исследований.Лечение и профилактика гриппа у взрослых и подростков.Ниже представлены HP, возникавшие наиболее часто при приеме рекомендованной дозы осельтамивира в исследованиях по профилактике и лечению гриппа у взрослых и подростков (75 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней для лечения и 75 мг 1 раз в сутки до б недель для профилактики).В исследованиях по профилактике гриппа профиль безопасности у пациентов, получавших рекомендованную дозу осельтамивира (75 мг 1 раз в сутки до 6 недель), качественно не отличался от такового в исследованиях по лечению гриппа, несмотря на более длительный прием препарата.Нежелательные реакции, выявленные в ходе клинических исследований по профилактике и лечению гриппа осельтамивиром у взрослых пациентов и подростков или в ходе постмаркетингового наблюдения:Инфекционные и паразитарные заболевания: часто-бронхит, Herpes simplex, назофарингит, инфекции верхних дыхательных путей, синусит;Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: редко-тромбоцитопения;Нарушения со стороны иммунной системы: нечасто-реакции гиперчувствительности; редко-анафилактические реакции, анафилактоидные реакции;Нарушения психики: редко-беспокойство, анормальное поведение, тревожность, спутанность сознания, бред, делирий, галлюцинации, ночные кошмары, причинение себе телесного повреждения;Нарушения со стороны нервной системы: очень часто-головная боль; часто-бессонница; нечасто-изменение сознания, судороги;Нарушения со стороны органа зрения: редко-нарушение зрения;Нарушения со стороны сердца: нечасто-аритмия;Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто-кашель, боль в горле, ринорея;Нарушения со стороны желудочно- кишечного тракта: очень часто-тошнота; часто-рвота, боль в животе (включая боль в верхней части живота), диспепсия; редко-желудочно-кишечные кровотечения, геморрагический колит;Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто-повышение активности «печеночных» ферментов; редко-фульминантный гепатит, печеночная недостаточность, гепатит;Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто-экзема, дерматит, сыпь, крапивница; редко-ангионевротический отек, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз;Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто-боль, головокружение (включая вертиго), утомляемость, лихорадка, боль в конечностях.Лечение и профилактика гриппа у детей.В клинических исследованиях осельтамивира при лечении гриппа принимали участие 1473 ребенка (включая в целом здоровых детей в возрасте от 1 до 12 лет и детей с астмой в возрасте от 6 до 12 лет). Из них 851 ребенок получал терапию осельтамивиром в лекарственной форме «суспензия». Всего 158 детей получали рекомендованную дозу осельтамивира 1 раз в сутки в исследованиях постконтактной профилактики в домашних условиях (п=99), в 6-недельных исследованиях сезонной профилактики (п=49) и 12- недельных исследованиях сезонной профилактики у пациентов с ослабленным иммунитетом (п=10).Ниже представлены HP, наиболее часто сообщаемые в ходе клинических исследований у детей.Нежелательные реакции, выявленные в ходе клинических исследований по профилактике и лечению гриппа осельтамивиром у детей (доза от 30 мг до 75 мг в зависимости от возраста/веса):Инфекционные и паразитарные заболевания: часто-средний отит;Нарушения со стороны нервной системы: часто-головная больНарушения со стороны органа зрения: часто-конъюнктивит (включая покраснения глаз, выделения и боль);Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: часто-боль в ухе; нечасто-нарушения со стороны барабанной перепонки;Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень часто-кашель, заложенность носа; часто-ринорея;Нарушения со стороны желудочно- кишечного тракта: очень часто-рвота; часто-боль в животе (включая боль в верхней части живота), диспепсия, тошнота;Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто-дерматит (включая аллергический и атопический дерматит).Описание отдельных нежелательных реакций.Нарушения со стороны нервной системы и психики:Гриппозная инфекция может ассоциироваться с различными неврологическими симптомами и изменениями поведения, включая такие симптомы, как галлюцинации, делирий, и анормальное поведение. В некоторых случаях они могут привести к смертельному исходу. Данные явления могут возникать как на фоне развития энцефалопатии или энцефалита, так и отдельно, без явного тяжелого заболевания. В постмаркетинговых сообщениях у пациентов, которые получали осельтамивир для лечения гриппа, отмечались судороги и делирий (включая такие симптомы, как нарушение сознания, спутанность сознания, анормальное поведение, бред, галлюцинации, беспокойство, тревожность, ночные кошмары). Эти случаи редко сопровождались опасными для жизни активностями или летальным исходом. Данные явления были зарегистрированы в основном среди детей и подростков и часто имели внезапное начало и быстрое разрешение. Роль осельтамивира в развитии данных явлений неизвестна. Указанные психоневрологические нарушения также были зарегистрированы у пациентов с гриппом, не получавших осельтамивир.Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей, включая гепатит и повышение активности «печеночных» ферментов, отмечались у пациентов с гриппоподобным заболеванием. Указанные явления также включали фульминантный гепатит/печеночную недостаточность с фатальным исходом.Прочие особые популяции пациентов.Дети (до 1 года):В двух исследованиях фармакокинетики, фармакодинамики и профиля безопасности осельтамивира, в которых принимали участие 135 детей в возрасте до 1 года с гриппом, профиль безопасности препарата был сопоставим в различных возрастных группах. Наиболее часто сообщаемыми нежелательными явлениями при этом были рвота, диарея и опрелость (см. раздел «Фармакологические свойства», подраздел «Фармакокинетика»). Данные о детях в постконцептуальном возрасте до 36 недель недостаточны. Данные по безопасности применения осельтамивира при лечении у детей в возрасте до 1 года получены из проспективных и ретроспективных наблюдательных исследований (включали более 2400 детей данного возраста), исследований эпидемиологических баз данных и постмаркетингового наблюдения. Профиль безопасности у детей до 1 года сопоставим с известным профилем безопасности у детей в возрасте 1 года и старше.Пожилые пациенты и пациенты с хронической сердечной и/или дыхательной недостаточностью: Популяция, включенная в исследования по лечению гриппа, состояла из в целом здоровых взрослых/подростков и пациентов группы риска (риск развития осложнений гриппа, например, популяция пожилых пациентов и пациентов с хронической сердечной или дыхательной недостаточностью). В целом профиль безопасности препарата у пациентов группы риска был сопоставим с таковым у в целом здоровых взрослых/подростков.

La Roche-Posay Effaclar K+ Эмульсия корректирующая против черных точек для жирной кожи 40 мл

Коапровель 12,5 мг+300 мг таблетки 28 шт

Креонемин Пищеварение таб.шип.15 шт