Аналитический обзор магазина Аптека Максавит

РИВАРОКСАБАН АЛИУМ табл. п/о плен. 10 мг №98

Состав РИВАРОКСАБАН, 15 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Каждая таблетка содержит 15 мг ривароксабана. Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокри­сталлическая 101, кроскармеллоза натрия, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), лактозы моногидрат, магния стеарат, натрия лаурилсульфат, оболочка Опадрай 04F180001 белый (гипромеллоза 2910 (15 мПа), макрогол 3350, титана диоксид). РИВАРОКСАБАН, 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Каждая таблетка содержит 20 мг ривароксабана. Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокри­сталлическая 101, кроскармеллоза натрия, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), лактозы моногидрат, магния стеарат, натрия лаурилсульфат, оболочка Опадрай 04F250017 красный (краситель железа оксид красный, гипромеллоза 2910 (15 мПа), макро­гол 3350, титана диоксид). Лекарственная форма таблетки, покрытые пленочной оболочкой Описание РИВАРОКСАБАН, 15 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета. На по­перечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета. РИВАРОКСАБАН, 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розово-коричневого цвета. На поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета. Действие Антитромботические средства Фармакодинамика Препарат Ривароксабан содержит действующее вещество - ривароксабан, который относится к антитромботическим средствам (антикоагулянтам), т. е. лекарственным препаратам, блокирующим образование тромбов. Показания к применению Препарат Ривароксабан показан к применению у взрослых: профилактика инсульта и системной тромбоэмболии у пациентов с фибрилляцией предсердий неклапанного происхождения; лечение тромбоза глубоких вен (ТГВ) и тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА) и профилактика рецидивов ТГВ и ТЭЛА. Препарат Ривароксабан применяется у детей и подростков в возрасте до 18 лет с массой тела от 30 кг: при образовании тромбов в венах и/или кровеносных сосудах легких, требующих лечения и профилактики повторного образования (после, как минимум, 5 дней лечения инъекционными антикоагулянтами). Противопоказания Не принимайте препарат Ривароксабан: если у Вас аллергия на ривароксабан или любые другие компоненты препарата; если у Вас значимое активное кровотечение; если у Вас заболевание или состояние, связанное с высоким риском развития обширного кровотечения (например, есть или недавно была желудочно-кишечная язва, злокачественное новообразование с высоким риском кровотечения, недавние травмы головного или спинного мозга, недавние операции на головном, спинном мозге или глазах, недавнее внутричерепное кровоизлияние, диагностированный или предполагаемый варикоз вен пищевода, артериовенозные мальформации, аневризмы сосудов или серьезные нарушения в сосудах головного или спинного мозга); если Вы применяете другие антикоагулянты (лекарственные препараты для предупреждения образования тромбов, например, варфарин, дабигатрана этексилат, апиксабан или гепарин), за исключением случаев изменения антикоагулянтной терапии или, когда гепарин назначается для поддержания проходимости венозного или артериального катетера; если у Вас заболевание печени с высоким риском развития кровотечения; если Вы беременны или кормите грудью. Соблюдайте особую осторожность при применении препарата Ривароксабан: - при наличии повышенного риска развития кровотечения в следующих ситуациях: при тяжелом заболевании почек у взрослых и умеренном или тяжелом заболевании почек у детей и подростков, так как работа почек может повлиять на количество лекарственного препарата в организме; если Вы принимаете такие препараты, как кетоконазол , итраконазол , вориконазол и позаконазол , а также ритонавир , нестероидные противовоспалительные препараты, ацетилсалициловую кислоту, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина или селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и норэпинефрина - эти препараты могут повышать количество ривароксабана в организме, что может привести к повышенному риску кровотечений (см. «Взаимодействие»); если Вы принимаете другие препараты, препятствующие свертыванию крови (например, варфарин , дабигатрана этексилат , апиксабан или гепарин) при смене противотромботической терапии либо, когда гепарин назначается для поддержания проходимости венозного или артериального катетера (см. «Взаимодействие»); если у Вас диагностировано нарушение свертываемости крови; если у Вас очень высокое артериальное давление, и оно не контролируется лечением; если у Вас заболевание желудка или кишечника, которое может привести к кровотечению (такое как воспаление желудка или кишечника, воспаление пищевода, связанное с забросом соляной кислоты в пищевод (гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь)), или опухоль желудка, кишечника или мочеполовых путей; если у Вас диагностировано заболевание кровеносных сосудов задней части глазных яблок (ретинопатия); если у Вас диагностировано заболевание легких с расширенными и заполненными гноем бронхами (бронхоэктазы) или предшествующее легочное кровотечение; если Ваш возраст 65 лет и больше (так как риск развития кровотечения возрастает у пациентов пожилого возраста); - если у Вас есть злокачественные новообразования; - если у Вас искусственный клапан сердца; - если у Вас имеется заболевание, проявляющееся нарушением со стороны иммунной системы, вызывающее повышенный риск образования тромбов (антифосфолипидный синдром) сообщите об этом врачу, Ваш врач примет решение о необходимости изменения лечения; - если у Вам было проведено стентирование сосудов сердца; - если у Вас подтверждено аномальное артериальное давление либо планируется хирургическая операция или другое лечение, направленное на удаление тромба из легких (тромболизис или тромбэктомия). Если любое из перечисленных утверждений относится к Вам, обязательно сообщите об этом врачу. Ваш лечащий врач решит, следует ли Вам принимать данный препарат и нуждаетесь ли Вы в более тщательном наблюдении. Применение при беременности и кормлении грудью Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели или планируете беременность, перед началом применения препарата Ривароксабан проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Не принимайте препарат Ривароксабан во время беременности и в период грудного вскармливания. Фертильность: Женщинам, способным иметь детей, следует использовать эффективные методы контрацепции в период лечения препаратом. Если Вы забеременели во время применения препарата Ривароксабан, незамедлительно сообщите об этом лечащему врачу, который определит план дальнейшего лечения для Вас. Применение у детей Препарат РИВАРОКСАБАН разрешен для приема у детей и подростков до 18 лет в соот­ветствии с показаниями к применению. Побочные действия Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Ривароксабан может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Ривароксабан- может вызвать кровотечение, которое потенциально может представлять угрозу для жизни. Обильное кровотечение может привести к резкому снижению артериального давления (шок). В некоторых случаях кровотечение может протекать незаметно. Немедленно сообщите врачу, если у Вас появилась любая из следующих нежелательных реакций: Кровотечение кровотечение в головном мозге или внутри черепа (могут быть следующие симптомы: головная боль, слабость одной стороны тела, тошнота, судороги, уменьшение ясности сознания, скованность затылочных мышц). Данное состояние опасно для жизни, Вам срочно требуется медицинская помощь. Немедленно обратитесь за медицинской помощью! долгое или сильное кровотечение; необычная слабость, усталость, бледность, головокружение, головная боль, необъяснимые отеки, одышка, боль в груди или стенокардия. Ваш врач может решить, что нужно тщательное наблюдение, или изменит лечение. Тяжелая кожная реакция распространение тяжелой кожной сыпи, волдырей или поражение слизистой оболочки, например, во рту или в глазах (синдром Стивенса-Джонсона/токсический эпидермальный некролиз); реакция на лекарства, которая вызывает сыпь, повышение температуры, воспаление внутренних органов, нарушения в крови и системные симптомы (DRESS-синдром). очень редкие Тяжелая аллергическая реакция отек лица, губ, рта, языка или горла, затрудненное глотание, крапивница и затрудненное дыхание, резкое снижение давления. очень редко нечасто Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Ривароксабан-ВЕРТЕКС Часто (могут возникать не более чем у одного человека из 10): уменьшение числа эритроцитов и гемоглобина в крови (анемия); головокружение, головная боль; кровоизлияние в глаз (включая кровоизлияние в конъюнктиву); пониженное артериальное давление (может проявляться в виде головокружения или обморока при вставании); носовое кровотечение, появление крови в мокроте (кровохарканье); желудочное или кишечное кровотечение, кровоточивость десен; боль в желудке, нарушение пищеварения, чувство тошноты или рвота, запор, частый жидкий стул (диарея); повышение активности некоторых ферментов печени, что может быть видно по анализам крови; сыпь, кожный зуд, кожные или подкожные кровоизлияния; боль в конечностях; кровотечение из мочеполовых путей (в том числе появление крови в моче и обильные менструальные кровотечения); нарушение функции почек (определяются по назначенным лечащим врачом анализам); повышение температуры тела (лихорадка); отек конечностей; общий упадок сил и энергии (астения); кровотечение после операции; выделение крови или жидкости из раны после хирургической процедуры. Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): снижение (тромбоцитопения) или повышение (тромбоцитоз) количества тромбоцитов, клеток, принимающих участие в свертываемости крови; аллергические реакции, в том числе кожные реакции; обморок; увеличение частоты сердечных сокращений (тахикардия); сухость во рту; повышение в крови концентрации билирубина и активности некоторых ферментов печени; кровоизлияние в сустав, вызывающее боль и припухлость (гемартроз); ухудшение общего состояния, недомогание; нарушение функции печени (определяется по назначенным лечащим врачом анализам). Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000): пожелтение кожи и белков глаз (желтуха), снижение выделения желчи (холестаз), воспаление печени, в том числе поражение печени (гепатит, в том числе гепатоцеллюлярное повреждение); кровоизлияние в мышцу; локальный отек; кровоизлияние (гематома) в паховой области как осложнение проводимой на сердце процедуры, при которой катетер вводят в бедренную артерию (сосудистая псевдоаневризма). Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000): повышение количества эозинофилов, типа белых гранулоцитарных клеток крови, которые вызывают воспаление в легких (эозинофильная пневмония). Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно): увеличение давления в мышцах ног или рук после кровотечения, приводящее к боли, припухлости, изменению чувствительности, онемению или параличу (компартмент-синдром вследствие кровотечения); почечная недостаточность, острая почечная недостаточность после тяжелого кровотечения. Дополнительные нежелательные реакции у детей и подростков В целом, частота и характер нежелательных реакций, возникающих у детей и подростков, получающих препарат Ривароксабан-ВЕРТЕКС, сопоставимы с наблюдаемыми у взрослых. Нежелательные реакции у детей были в основном от легкой до умеренной степени тяжести. Как и у взрослых, тяжелое менструальное кровотечение наблюдалось у 6,6% (часто) девочек-подростков после менархе (установления менструального цикла). Нежелательные реакции, которые наблюдались у детей чаще, чем у взрослых: Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10): головная боль; повышение температуры тела (лихорадка); кровотечение из носа; рвота. Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10): учащенное сердцебиение (тахикардия); тромбоцитопения (низкое количество тромбоцитов в крови); в анализе крови - повышение концентрации билирубина. Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000): - повышение концентрации прямого билирубина. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Взаимодействие Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Это связано с тем, что препарат Ривароксабан может повлиять на действие других препаратов или наоборот, может увеличить риск и степень серьезности нежелательных реакций. Обязательно поставьте в известность лечащего врача, если Вы принимаете следующие препараты: некоторые противогрибковые препараты (например, флуконазол , итраконазол , вориконазол , позаконазол ), за исключением противогрибковых препаратов наносимых местно; кетоконазол в форме таблеток (применяется при лечении синдрома Кушинга при котором организм вырабатывает избыточное количество кортизола); некоторые противовирусные препараты для лечения ВИЧ-инфекции и СПИДа (например, ритонавир ); некоторые препараты, применяемые для лечения бактериальных инфекций (например, кларитромицин , эритромицин ); дронедарон (препарат для лечения нарушения ритма сердца); другие антитромботические (препятствующие свертыванию) препараты (например, эноксапарин, клопидогрел либо антагонисты витамина К, такие как варфарин или аценокумарол , прасугрел и тикагрелор (см. «Особые указания»)); противовоспалительные и обезболивающие препараты (например, напроксен или ацетилсалициловая кислота ); некоторые антидепрессанты (избирательные ингибиторы обратного захвата серотонина или ингибиторы обратного захвата серотонина-норэпинефрина); рифампицин (антибиотик); некоторые препараты для лечения эпилепсии ( фенитоин , карбамазепин , фенобарбитал ); Hypericum perforatum При повышенном риске развития язв желудка или кишечника лечащий врач может назначить профилактическое противоязвенное лечение. Способ применения и дозы Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза Взрослые РИВАРОКСАБАН таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 15 мг Для предупреждения образования тромбов в сосудах головного мозга (инсульта) и других кровеносных сосудах (системной тромбоэмболии) Если у Вас есть проблемы с почками, Ваш лечащий врач может назначить сниженную дозу препарата РИВАРОКСАБАН - 1 таблетка 15 мг один раз в сутки. Если Вы нуждаетесь в процедуре лечения закупорки кровеносных сосудов сердца, называ­емой чрескожное коронарное вмешательство, с введением внутрисосудистого протеза (стент) и нет проблем с почками, Ваш лечащий врач может назначить 1 таблетку препарата РИВАРОКСАБАН 15 мг один раз в сутки в комбинации с антиагрегантными средствами, например, клопидогрел . Доза препарата подбирается индивидуально и корректируется Вашим лечащим врачом. - Для устранения тромбов в венах ног и в кровеносных сосудах легких, а также для предупреждения повторного образования тромбов рекомендованная доза составляет 1 таблетка препарата РИВАРОКСАБАН 15 мг два раза в сутки в течение первых 3 недель. Затем Ваш лечащий врач даст иные рекомендации. Доза препарата подбирается индивидуально и корректируется Вашим лечащим врачом. РИВАРОКСАБАН таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг - Для предупреждения образования тромбов в сосудах головного мозга (инсульта) и других кровеносных сосудах (системной тромбоэмболии) рекомендованная доза составляет 1 таблетка препарата РИВАРОКСАБАН 20 мг один раз в сутки. Доза препарата подбирается индивидуально и корректируется Вашим лечащим врачом. Для устранения тромбов в венах нет и в кровеносных сосудах легких, а также для предупреждения повторного образования тромбов Доза препарата подбирается индивидуально и корректируется Вашим лечащим врачом. Дети Дозу препарата РИВАРОКСАБАН для детей и подростков рассчитывают в зависимости от массы тела: масса тела от 30 кг до 50 кг: рекомендованная доза 15 мг ривароксабана один раз в день, что является максимальной суточной дозой; масса тела 50 кг или более: рекомендованная доза 20 мг ривароксабана один раз в день, что является максимальной суточной дозой; для пациентов с массой тела менее 30 кг необходимо применять препарат в форме гранул для приготовления суспензии для приема внутрь. На регулярной основе необходимо следить за весом ребенка и пересматривать дозу. Это необходимо для обеспечения оптимальной терапевтической дозы. Увеличение дозы должно происходить только на основании изменения массы тела. Доза препарата подбира­ется индивидуально и корректируется лечащим врачом. Способ применения Внутрь. Принимайте препарат РИВАРОКСАБАН в одно и то же время, во время еды. Если Вы не способны проглотить таблетку целиком, таблетка препарата РИВАРОКСАБАН может быть измельчена и смешана с водой или яблочным пюре, непосредственно перед приемом. При необходимости Ваш лечащий врач может ввести измельченную таблетку через желу­дочный зонд. В этом случае сразу после введения измельченной таблетки через желудоч­ный зонд также вводят питательную смесь. Дети с массой тела не менее 30 кг Давайте препарат РИВАРОКСАБАН ребенку вместе с пищей, предпочтительно давая запить водой. Препарат РИВАРОКСАБАН следует принимать с интервалом примерно 24 часа. Если наблюдается рвота, сразу или в течение 30 минут после приема дозы, необходим прием новой дозы. Однако, если рвота наблюдалась позднее 30 минут после приема дозы, повторного приема дозы не требуется, и следующая доза должна быть принята по расписа­нию. Нельзя делить таблетку с целью получения части дозы от таблетки. Если ребенок не может проглотить таблетку целиком, таблетку можно измельчить и сме­шать с водой или яблочным пюре, непосредственно перед приемом. При необходимости врач может ввести измельченную таблетку через желудочный зонд. В этом случае сразу после введения измельченной таблетки через желудочный зонд также вводят питательную смесь. Продолжительность применения Принимайте препарат РИВАРОКСАБАН ежедневно, пока врач не отменит лечение. Таблетки принимайте в одно и то же время дня. Это поможет Вам не забывать об их приеме. Решение о длительности терапии препаратом РИВАРОКСАБАН принимается Вашим леча­щим врачом. Предупреждение образования тромбов в сосудах головного мозга (инсульта) и других кровеносных сосудах (системной тромбоэмболии) Если Вам необходимо провести процедуру восстановления сердечного ритма (кардиоверсия), примите препарат РИВАРОКСАБАН в соответствии с рекомендациями врача. Передозировка Если Вы приняли препарата Ривароксабан больше, чем следовало Если Вы случайно приняли препарата больше, чем следовало, немедленно проконсультируйтесь с врачом. Прием большой дозы препарата Ривароксабан повышает риск развития кровотечения. Для снижения всасывания ривароксабана может применяться активированный уголь Особые указания Хирургические вмешательства Если Вам потребуются какие-либо операции или вмешательства, обязательно сообщите врачу, что принимаете РИВАРОКСАБАН . Чтобы снизить риск кровотечения, прием препа­рата, как правило, прекращают не менее, чем за сутки до операции, однако решение о вре­мени отмены препарата и возобновлении его приема принимается врачом с учетом Вашего состояния и других обстоятельств, поэтому заблаговременно информируйте врача и точно следуйте его указаниям. Если Вам потребуется пункция (введение иглы) в область спинного мозга для обезболива­ния (спинальной анестезии) или с другой целью, заранее сообщите врачу, что принимаете РИВАРОКСАБАН . Во время и некоторое время после пункции Вам нужно будет нахо­диться под наблюдением врача.

КЛЕЙ БФ-6 САМАРАМЕДПРОМ 10 гр

ДУОКОЛД клюква набор пор д/приг.р-ра внутрь №6 (день) + №2 (ночь)

Состав Лекарственная форма набор порошков для приготовления раствора для приема внутрь со вкусом клюквы Описание Действие Фармакодинамика Фармакокинетика Показания к применению Противопоказания Применение при беременности и кормлении грудью Побочные действия Взаимодействие Способ применения и дозы Передозировка Особые указания Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Форма выпуска Условия отпуска из аптек Условия хранения Срок годности Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

ВИДОРА МИКРО табл. п/о плен. 3+0,02 мг №21 + 7

Состав Вспомогательные вещества: Состав оболочки: Таблетки плацебо белого цвета. Фармакокинетика Видора микро - микродозированный комбинированный монофазный гормональный контрацептивный препарат, содержащий этинилэстрадиол и дроспиренон. Контрацептивный эффект препарата основывается на взаимодействии различных факторов, наиболее важными из которых являются торможение овуляции, повышение вязкости секрета шейки матки, в результате чего он становится непроницаемым для сперматозоидов. При правильном применении индекс Перля (показатель, отражающий число беременностей у 100 женщин, применяющих контрацептивный препарат в течение года) составляет менее 1. При пропуске таблеток или неправильном применении индекс Перля может возрастать. В терапевтической дозе дроспиренон также обладает антиандрогенными и слабыми антиминералокортикоидными свойствами. Дроспиренон не обладает эстрогенной, глюкокортикостероидной и антиглюкокортикостероидной активностью и имеет фармакологический профиль, сходный с таковым у естественного прогестерона. Обладая антиандрогенной активностью, препарат способствует снижению продукции секрета сальных желез и улучшению клинического течения у женщин с акне (acne vulgaris), что необходимо учитывать при выборе контрацептивного препарата, особенно женщинам с гормонозависимой задержкой жидкости, а также женщинам с акне и себореей. В комбинации с этинилэстрадиолом улучшает липидный профиль и повышает концентрацию липопротеинов высокой плотности. Регулируя менструальноподобные кровотечения, препарат способствует уменьшению выраженности болевых ощущений и объема менструальноподобных кровотечений, снижая тем самым один из факторов риска развития железодефицитной анемии. Кроме того, есть данные о том, что при применении комбинированных пероральных контрацептивов (КОК) снижается риск развития рака эндометрия и рака яичников. Показания к применению Видора используется для пероральной контрацепции. Способ применения и дозы Таблетки необходимо принимать каждый день в одно и то же время, при необходимости с небольшим количеством жидкости, в соответствии с порядком, указанным на блистерной упаковке. Таблетки принимают непрерывно. Одну таблетку принимают ежедневно в течение 28 дней подряд.Прием таблеток из каждой следующей упаковки начинается на следующий день после приема последней таблетки из предыдущей упаковки. Кровотечение отмены обычно начинается на 2-3 день после начала приема таблеток плацебо (последняя строка) и может не закончиться до начала приема таблеток из следующей упаковки. Передозировка До этого времени любой опыт по передозировки дроспиренона / этинилэстрадиола отсутствует. На основании общего опыта применения комбинированных оральных контрацептивов выделяют симптомы, которые могут наблюдаться при передозировке активных таблеток: тошнота, рвота, а у молодых девушек - незначительное кровотечение из влагалища. Никаких антидотов не существует и дальнейшее лечение должно быть симптоматическим. Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту

МЕЛОКСИКАМ ОЗОН табл. 15 мг №20

Состав Каждая таблетка 7,5 мг содержит: активное вещество: вспомогательные вещества: Каждая таблетка 15 мг содержит: активное вещество: вспомогательные вещества Лекарственная форма таблетки Описание Таблетки от светло-желтого до желтого цвета, допускается незначительная мраморность, круглые, плоскоцилиндрической формы, с фаской с двух сторон и риской с одной стороны. Фармакодинамика Мелоксикам - нестероидный противовоспалительный препарат, обладающий обезболивающим, противовоспалительным и жаропонижающим действием. Противовоспалительное действие связано с торможением ферментативной активности циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), участвующей в биосинтезе простагландинов в области воспаления. В меньшей степени мелоксикам действует на циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1), участвующую в синтезе простагландина, защищающего слизистую оболочку желудочно- кишечного тракта и принимающего участие в регуляции кровотока в почках. Фармакокинетика min mах Почти полностью метаболизируется в печени с образованием четырех неактивных в фармакологическом отношении производных. Основной метаболит, 5-карбоксимелоксикам (60% от величины дозы), образуется путем окисления промежуточного метаболита, 5-гидроксиметилмелоксикама, который также экскретируется, но в меньшей степени (9% от величины дозы). Исследования in vitro показали, что в данном метаболическом превращении важную роль играет CYP 2С9, дополнительное значение имеет изофермент CYP 3А4. В образовании двух других метаболитов (составляющих, соответственно, 16% и 4% от величины дозы препарата) принимает участие пероксидаза, активность которой, вероятно, индивидуально варьирует. 1/2 Печеночная или почечная недостаточность средней степени тяжести не оказывает существенного влияния на фармакокинетику мелоксикама. Показания к применению Симптоматическое лечение остеоартроза. Симптоматическое лечение ревматоидного артрита. Симптоматическое лечение анкилозирующего спондилоартрита (болезнь Бехтерева). Противопоказания Симптомы Лечение Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказано принимать в период беременности и лактации. Побочные действия Со стороны желудочно-кишечного тракта Со стороны органов кроветворения Со стороны кожных покровов Со стороны дыхательной системы Со стороны нервной системы Со стороны сердечно-сосудистой системы Со стороны мочевыделителъной системы Со стороны органов чувств Аллергические реакции Взаимодействие При одновременном применении с другими нестероидными противовоспалительными препаратами (а также с ацетилсалициловой кислотой) увеличивается риск возникновения эрозивно-язвенных поражений и кровотечений из желудочно- кишечного тракта, При одновременном применении с гипотензивными препаратами, возможно снижение эффективности действия последних, При одновременном применении с препаратами лития возможно развитие кумуляции лития и увеличения его токсического действия (рекомендуется контроль концентрации лития в крови), При одновременном применении с метотрексатом усиливается побочное действие последнего на кроветворную систему (опасность возникновения анемии и лейкопении, показан периодический контроль общего анализа крови), При одновременном применении с диуретиками и с циклоспорином возрастает риск развития почечной недостаточности, При одновременном применении с внутриматочными контрацептивными средствами возможно снижение эффективности действия последних, При одновременном применении с антикоагулянтами (гепарин, тиклопидин, варфарин), а также с тромболитическими препаратами (стрептокиназа, фибринолизин) увеличивается риск развития кровотечений (необходим периодический контроль показателей свртываемости крови). При одновременном применении с колестирамином, в результате связывания мелоксикама, усиливается его выведение через желудочно-кишечный тракт. При одновременном применении с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина возрастает риск развития желудочно-кишечных кровотечений. Способ применения и дозы Препарат принимают внутрь во время еды один раз в день. Рекомендуемый режим дозирования: Ревматоидный артрит: 15 мг в сутки. В зависимости от лечебного эффекта доза может быть снижена до 7,5 мг в сутки. - Остеоартроз: 7,5 мг в сутки. При неэффективности доза может быть увеличена до 15 мг в сутки. Анкилозирующий спондилоартрит: 15 мг в сутки. Максимальная суточная доза не должна превышать 15 мг. У пациентов с повышенным риском развития побочных эффектов, а также у пациентов с выраженной почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, доза не должна превышать 7,5 мг в сутки. Передозировка Симптомы Лечение Особые указания Следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов, в анамнезе у которых язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, а также у пациентов, находящихся на антикоагулянтной терапии. У таких пациентов повышен риск возникновения язвенно-эрозивных заболеваний желудочно-кишечного тракта. Следует соблюдать осторожность и контролировать показатели функции почек при применении препарата у пациентов пожилого возраста, пациентов с хронической сердечной недостаточностью с явлениями недостаточности кровообращения, у пациентов с циррозом печени, а также у пациентов с гиповолемией в результате хирургических вмешательств. У пациентов с почечной недостаточность, если клиренс креатинина более 30 мл/мин не требуется коррекции режима дозирования. У пациентов, находящихся на диализе, дозировка препарат не должна превышать 7.5 мг/сутки. Пациенты, принимающие одновременно мочегонные средства и мелоксикам, должны принимать достаточное количество жидкости. Если в процессе лечения возникли аллергические реакции (зуд, кожная сыпь, крапивница, фотосенсибилизация) необходимо прекратить прием препарата. Мелоксикам, также как и другие нестероидные противовоспалительные препараты, может маскировать симптомы инфекционных заболеваний. Применение мелоксикама, как и других препаратов, блокирующих синтез простагландинов может влиять на фертильность, поэтому не рекомендуется женщинам, желающим забеременеть. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Применение препарата может вызывать возникновение нежелательных эффектов в виде головной боли и головокружений, сонливости. Следует отказаться от управления транспортными средствами и обслуживания машин и механизмов, требующих концентрации внимания. Форма выпуска Таблетки по 7,5 мг и 15 мг. Условия отпуска из аптек По рецепту Условия хранения Список Б. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 3 года.Не использовать по истечении срока годности.

ЦИТОФЛАВИН табл. к/р п/о №50

Действующие вещества Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нём содержатся важные для Вас сведения. Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его ещё раз. Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу. Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими. Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша. Содержание листка-вкладыша ® ® ® Возможные нежелательные реакции. ® Содержимое упаковки и прочие сведения. Что из себя представляет препарат ® и для чего его применяют ® Препарат относится к фармакотерапевтической группе средств для лечения заболеваний нервной системы. Ò Ò Показания к применению ® последствий инфаркта мозга (инсульта); других цереброваскулярных болезней (церебральный атеросклероз, гипертензивная энцефалопатия); неврастении (повышенная раздражительность, утомляемость, утрата способности к длительному умственному и физическому напряжению); диабетической полинейропатии; для профилактики когнитивных расстройств после обширных хирургических вмешательств у пациентов старше 60 лет. Способ действия препарата ® ® Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу. О чём следует знать перед приемом препарата ® Противопоказания ® если у Вас аллергия на инозин, никотинамид, рибофлавин, янтарную кислоту или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша). Особые указания и меры предосторожности ® у Вас заболевание органов пищеварения: эрозия, язва желудка и/или двенадцатиперстной кишки, гастрит или дуоденит (в стадии обострения); у Вас артериальная гипотензия (пониженное давление); у Вас нефролитиаз (почечнокаменная болезнь); у Вас сопутствующая подагра (заболевание, которое характеризуется отложением в различных тканях организма кристаллов уратов в форме моноурата натрия или мочевой кислоты); у Вас гиперурикемия (повышение концентрации солей мочевой кислоты в крови); Вам выполнена кардиохирургическая операция с использованием аппарата искусственного кровообращения. Если у Вас гипертоническая болезнь (повышенное давление), необходимо обратиться к лечащему врачу для коррекции доз гипотензивных препаратов (снижающих давление). Если у Вас сахарный диабет, необходимо контролировать показатель глюкозы в крови. Возможно интенсивное окрашивание мочи в жёлтый цвет. Дети и подростки Эффективность и безопасность не установлены. Не давайте препарат детям и подросткам в возрасте до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность не установлены. ® Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты, в частности: доксициклин, тетрациклин, окситетрациклин, эритромицин, линкомицин (входящий в состав препарата рибофлавин снижает активность антибиотиков); стрептомицин (несовместим с входящим в состав препарата рибофлавином); хлорпромазин, имипрамин, амитриптилин (нарушают метаболизм входящего в состав препарата рибофлавина и увеличивают его выведение с мочой); тиреоидные гормоны (ускоряют метаболизм рибофлавина). ® Совместим с препаратами, стимулирующими гемопоэз, антигипоксантами, анаболическими стероидами. Беременность и грудное вскармливание Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. ® Управление транспортными средствами и работа с механизмами ® Препарат ® содержит пропиленгликоль, краситель азорубин (кармуазин) (Е 122) Данный препарат содержит 0,00291 г (2,91 мг) пропиленгликоля в одной таблетке и не может вызывать симптомы, схожие с приемом алкоголя. ® Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза ® Путь и (или) способ введения Продолжительность терапии   В комплексной терапии последствий инфаркта мозга, других цереброваскулярных болезней, неврастении В комплексной терапии диабетической полинейропатии ® В комплексной терапии для профилактики когнитивных расстройств после обширных хирургических вмешательств у пациентов пожилого возраста ® + ® ® ® Если прием очередной дозы препарата пропущен, то следует при первой возможности без удвоения дозировки продолжить курс по начатой схеме. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу. Возможные нежелательные реакции ® Некоторые симптомы могут требовать медицинского вмешательства, поэтому незамедлительно сообщите вашему лечащему врачу, если у вас появились нарушения со стороны кожи и подкожных тканей в виде зуда, крапивницы (кожных высыпаний аллергического характера), сыпи, которые встречаются очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000). ® Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000): гиперемия (покраснение кожи), головная боль, боли в эпигастральной области (верхняя часть живота), дискомфорт в эпигастральной области, тошнота, транзиторная гипогликемия (снижение уровня сахара ниже нормы), гиперурикемия (повышение содержания солей мочевой кислоты – уратов – в крови), обострение сопутствующей подагры (заболевание, которое характеризуется отложением в различных тканях организма кристаллов уратов в форме моноурата натрия или мочевой кислоты). Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Телефон: +7 (800) 550-99-03   Республика Беларусь УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Адрес: 220045, г. Минск, Товарищеский пер., д. 2а Телефон: +375 (17) 242-00-29   Республика Казахстан РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан Адрес: 010000, г. Астана, р-н Байконыр, ул. А. Иманова, 13, БЦ «Нурсаулет 2» Телефон: +7 (7172) 235-135   Кыргызская Республика Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, 25 Телефон: +996 (312) 21-92-88   ® Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке после слов «Годен до». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца. Хранить в оригинальной упаковке (пачке) для защиты от света, при температуре не выше 25 °С. Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду. Содержимое упаковки и прочие сведения Препарат ® Действующими веществами являются: инозин, никотинамид, рибофлавин (рибофлавина фосфат натрия), янтарная кислота. Каждая таблетка содержит 0,050 г инозина, 0,025 г никотинамида, 0,005 г рибофлавина (рибофлавина фосфат натрия), 0,300 г янтарной кислоты. ® Внешний вид ® Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой. Препарат представляет собой круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой красного цвета. На поперечном срезе видны два слоя. Ядро таблеток от жёлтого до жёлто-оранжевого цвета. Держатель регистрационного удостоверения и производитель Российская Федерация Адрес: 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, корп. 2, лит. А. Тел.: +7 (812) 448-22-22 За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения: Российская Федерация Адрес: 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, корп. 2, лит. А. Тел.: +7 (812) 448-22-22 Республика Беларусь ООО «ПромоСолюшн» Адрес: 220007, г. Минск, ул. Могилевская, д. 39А, БЦ Время, оф. 210 Тел.: + 375 29 158 53 05 Республика Казахстан ТОО «REGICOM» Адрес: 050046, г. Алматы, пр. Абылай хана, д. 122/64, кв. 12 Teл.: +7 (705) 132-78-51; +7 (727) 261-22-15 Кыргызская Республика ИП Ни Евгения Владимировна Адрес: 720031, г. Бишкек, ул. Найманбаева, д. 11 Тел.: + 996 779 325498