Аналитический обзор магазина Аптека Максавит

РЕСПИФОРБ капс. с пор. д/ингал. 160+4,5 мкг/доза №120 с ингалятором

Состав Лекарственная форма Описание Действие Фармакодинамика Фармакокинетика Показания к применению Противопоказания Применение при беременности и кормлении грудью Побочные действия Взаимодействие Способ применения и дозы Передозировка Особые указания Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Форма выпуска Условия отпуска из аптек по рецепту Условия хранения Срок годности Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

NOW L-ТИРОЗИН капс. №120

Состав L-Тирозин 500 мг. Лекарственная форма Описание L-тирозин является условно незаменимой аминокислотой, необходимой для производства нейромедиаторов катехоламинов: дофамина, адреналина и норадреналина, а также пигмента кожи, меланина. Норадреналин (норэпинефрин) и адреналин (эпинефрин) являются основными действующими лицами в реакции организма на острый стресс и вместе с дофамином помогают поддерживать позитивное настроение и умственную активность. Кроме того, L-тирозин особенно важен для нормальной функции щитовидной железы. L-тирозин, используемый в этом продукте, соответствует требованиям фармацевтических стандартов. Противопоказания Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Не принимать совместно с антидепрессантами. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Применение при беременности и кормлении грудью не рекомендуется беременным и в период лактации. Способ применения и дозы Взрослым по 1 капсуле 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема – 1 месяц. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Препарат не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами. Форма выпуска Условия отпуска из аптек Условия хранения о Срок годности 2 года. Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

ФОРМИСОНИД пор. д/ингал. 80+4,5 мкг/доза №120

Состав На одну капсулу: Активное вещество: 80 мкг + 4,5 мкг 160 мкг + 4,5 мкг 320 мкг + 9 мкг Будесонид 80 мкг 160 мкг 320 мкг Формотерола фумарата дигидрат 4,5 мкг 4,5 мкг 9 мкг Вспомогательные вещества: Натрия бензоат 0,02 мг 0,02 мг 0,02 мг Лактозы моногидрат до 12,0 мг до 12,0 мг до 12,0 мг Капсула: Краситель карамель 1,4388% - - Краситель хлорофиллин-медь натрия и калия - - 0,2% Гипромеллоза до 100% 100% до 100% Лекарственная форма Описание Дозировка 80 мкг+4,5 мкг: твердые капсулы № 3, прозрачные, светло-коричневого цвета. Дозировка 160 мкг+4,5 мкг: твердые капсулы № 3, прозрачные, бесцветные, со слегка желтоватым оттенком. Дозировка 320 мкг+9 мкг: твердые капсулы № 3, прозрачные, зелёного цвета. Содержимое капсул - порошок белого или почти белого цвета. Действие Фармакодинамика Формисонид - комбинированный препарат, содержит формотерол и будесонид, которые имеют разные механизмы действия и проявляют аддитивный эффект в отношении выраженности симптомов бронхиальной астмы (БА), улучшения функции легких и снижения частоты обострений бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни лгких (ХОБЛ). Будесонид - глюкокортикостероид (ГКС), после ингаляции в рекомендованных дозах оказывает быстрое (в течении нескольких часов) и дозозависимое противовоспалительное действие на дыхательные пути, уменьшая выраженность симптомов и частоту обострений бронхиальной астмы. При назначении ингаляционного будесонида отмечается меньшая частота возникновения серьезных нежелательных эффектов, чем при применении системных ГКС. Будесонид уменьшает выраженность отека слизистой оболочки бронхов, продукцию слизи, образование мокроты и гиперреактивность дыхательных путей. Точный механизм противоспалительного действия ГКС неизвестен. Формотерол - селективный 2-адреномиметик (селективный агонист 2- адренорецепторов), вызывает быстрое и длительное расслабление гладкой мускулатуры бронхов у пациентов с обратимой обструкцией дыхательных путей. Бронходилатирующее действие является дозозависимым, наступает в течение 1-3 минут после ингаляции и сохраняется в течение как минимум 12 часов после приема разовой дозы. Действие препарата Формисонид на функцию легких соответствует действию комбинации монопрепаратов будесонида и формотерола и превышает действие одного будесонида. Особые свойства будесонида и формотерола дают возможность использовать их комбинацию при лечении бронхиальной астмы одновременно в качестве поддерживающей терапии и для купирования приступов, или как поддерживающую терапию. Фармакокинетика Фармакокинетические показатели для соответствующих веществ сравнимы после назначения будесонида и формотерола в виде монопрепаратов и в составе комбинации. Для будесонида, при введении в составе комбинированного препарата, площадь под кривой концентрация-время (AUC) несколько больше, всасывание препарата происходит быстрее и величина максимальной концентрации в плазме крови выше. Для формотерола при введении в составе комбинированного препарата максимальная концентрация в плазме крови совпадает с таковой для монопрепарата. 32-44% принятой дозы ингалируемого будесонида осаждается в легких, где быстро абсорбируется и достигает максимальной концентрации (Сmах) через 20-30 минут. Системная биодоступность составляет примерно 39-49% от доставленной дозы. Индекс кумуляции для будесонида (при приме по 2 ингаляции 2 раза в день) - 1,32. После прима внутрь будесонида пик Сmах в плазме отмечается через 1-2 часа. Абсолютная системная биодоступность - 6-13% от ингалируемой дозы. 28-49% принятой дозы ингалируемого формотерола осаждается в легких, где быстро абсорбируется и достигает максимальной концентрации через 5-10 минут после проведения ингаляции. Системная биодоступность составляет около 61% от доставленной дозы. Индекс кумуляции для формотерола (при приме по 2 ингаляции 2 раза в день) - 1,77. Распределение Будесонид почти не связывается с кортикостероид-связывающим глобулином. Связывание с белками плазмы постоянно для будесонида в диапазоне концентраций (1-100 нмоль/л) как для рекомендуемых доз, так и превышенных, и составляет примерно 90%. Объем распределения будесонида составляет около 3 л/кг. Будесонид проникает в грудное молоко. Формотерол: во всем интервале концентраций 10-500 нмоль/л связывание с белками плазмы для RR и SS энантиомеров формотерола - 46% и 58%, соответственно, в среднем - 50%. Объем распределения составляет формотерола - 4 л/кг. Метаболизм Будесонид подвергается интенсивной биотрансформации (около 90%) при первом прохождении через печень с образованием метаболитов, обладающих низкой глюкокортикостероидной активностью. Метаболизм будесонида осуществляется преимущественно с участием изофермента CYP3A4. Глюкокортикостероидная активность основных метаболитов - 6--гидроксибудесонида и 16--гидроксипреднизолона - не превышает 1% аналогичной активности будесонида. Формотерол метаболизируется главным образом в печени с участием ферментов CYP2D6 и CYP2C путем конъюгации с образованием активных О-деметилированных метаболитов, в основном - инактивированных конъюгатов. Вторичный метаболизм включает в себя разрушение молекулы и сульфатную конъюгацию. Не существует доказательств взаимодействия метаболитов или реакции замещения между будесонидом и формотеролом. Выведение Будесонид выводится с мочой и калом в форме конъюгатов и лишь в небольшом количестве - в неизмененном виде. Будесонид имеет высокий системный клиренс (примерно 1,2 л/мин). Период полувыведения (Т1/2) будесонида составляет от 2 до 3,6 часов. Формотерол: после ингаляции 8-13% доставленной дозы формотерола выводится в неизмененном виде с мочой (62%) и калом (24%). Формотерол имеет высокий системный клиренс (примерно 1,4 л/мин). Период полувыведения (Т1/2) составляет в среднем 17 часов. Фармакокинетика в особых клинических случаях Фармакокинетика формотерола у пациентов с почечной недостаточностью не изучена. Концентрация будесонида и формотерола в плазме крови может повышаться у пациентов с заболеваниями печени. Показания к применению 2 2 1 Противопоказания - Повышенная чувствительность к будесониду, формотеролу или любому другому вспомогательному компоненту препарата, - непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция, - возраст до 18 лет. Применение при беременности и кормлении грудью Нет клинических данных о применении препарата Формисонид или комбинированного применения будесонида и формотерола при беременности. Беременность Применение у детей Побочные действия На фоне совместного назначения будесонида и формотерола не было отмечено увеличения частоты возникновения побочных реакций. Нежелательные реакции распределены в соответствии с частотой возникновения. Для оценки частоты использованы следующие критерии: очень часто (>,1/10), часто (от 1/100 до 1/10), нечасто (от 1/1000 до 1/100), редко (от 1/10000 до 1/1000), очень редко (< 1/10000), (включая отдельные сообщения). Инфекционные и паразитарные заболевания: часто - ринофарингит, заложенность носа, синусит, инфекции верхних дыхательных путей, бронхит, орофарингеальный кандидоз (кандидоз слизистой оболочки полости рта и гортани). Нарушения со стороны иммунной системы: редко - анафилактические реакции, в том числе ангионевротический отк (отк Квинке), бронхоспазм, включая парадоксальный. Нарушения со стороны эндокринной системы: редко - гипокалиемия, очень редко - гипергликемия, симптомы системных глюкокортикостероидных эффектов (включая гипокортицизм, гиперкортицизм. Нарушения психики: нечасто - психомоторное возбуждение, беспокойство, чувство тревоги, головокружение, нарушения сна, очень редко - депрессия, нарушения поведения, агрессивное поведение, нервозность, нарушения вкусовых ощущений. Нарушения со стороны центральной нервной системы: часто - головная боль. Нарушения со стороны органа зрения: очень редко - катаракта, глаукома (при длительном применении высоких доз), повышение внутриглазного давления. Нарушения со стороны сердца: часто - ощущение сердцебиения, нечасто - тахикардия, редко - аритмии, включая фибрилляцию предсердий, суправентрикулярную тахикардию, экстрасистолию, очень редко - стенокардия, предсердная и желудочковая тахиаритмия. Нарушения со стороны сосудов: очень редко - изменения артериального давления (артериальная гипотензия, артериальная гипертензия). Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто - раздражение в горле, кашель, осиплость голоса, редко - дисфония, (исчезающая после прекращения терапии или снижения дозы препарата). Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - дискомфорт в области желудка, редко - рвота, очень редко - тошнота, дисфагия (нарушение глотания). Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - кровоподтеки, редко - крапивница, зуд, дерматиты, сыпь, очень редко - покраснение кожи лица. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: часто - тремор, нечасто - мышечные судороги, редко - остеопороз (снижение минеральной плотности костной ткани), боль в спине. Системное действие ингаляционных ГКС может наблюдаться при приеме препарата в высоких дозах в течение продолжительного времени. Применение 2-адреномиметиков может приводить к увеличению содержания в крови инсулина, свободных жирных кислот, глицерола, кетоновых производных. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие проявления, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Взаимодействие Способ применения и дозы Передозировка Симптомы: при острой передозировке будесонида, входящего в состав препарата Формисонид, не ожидается клинически значимых симптомов. При хроническом приеме будесонида в чрезмерных дозах может проявиться системное действие ГКС. При передозировке формотерола могут наблюдаться тремор, нервозность, бессонница, головная боль, головокружение, ощущение сердцебиения, тахикардия, стенокардия, изменения артериального давления, метаболический ацидоз, в отдельных случаях - гипергликемия, гипокалиемия, удлинение интервала QTC, аритмии, тошнота, повышенная нервная возбудимость, мышечные спазмы. Лечение: показано поддерживающее и симптоматическое лечение. Особые указания Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В случае развития таких побочных реакций, как тремор или мышечные судороги, при применении препарата Формисонид следует воздержаться от вождения автотранспорта и управления механизмами, а также от занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Форма выпуска Условия отпуска из аптек Условия хранения В защищенном от света месте, при температуре не выше 25С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности Производитель и организация, принимающие претензии потребителей ОАО Фармстандарт-Лексредства

МИЛДРОНАТ р-р д/инъекц. 100 мг/мл амп. 10 мл №5

Состав 1 мл раствора содержит: действующее вещество вспомогательное вещество Лекарственная форма раствор для внутривенного, внутримышечного и парабульбарного введения Описание Прозрачная бесцветная жидкость. Фармакодинамика Мельдоний (МИЛДРОНАТ) - структурный аналог гамма-бутиробетаина - вещества, которое находится в каждой клетке организма человека. В условиях повышенной нагрузки МИЛДРОНАТ восстанавливает равновесие между доставкой и потребностью клеток в кислороде, устраняет накопление токсических продуктов обмена в клетках, защищая их от повреждения, оказывает также тонизирующее влияние. В результате его применения организм приобретает способность выдерживать нагрузку и быстро восстанавливать энергетические резервы. Благодаря этим свойствам МИЛДРОНАТ используют для лечения различных нарушений деятельности сердечно-сосудистой системы, кровоснабжения мозга, а также для повышения физической и умственной работоспособности. В результате снижения концентрации карнитина усиленно синтезируется гамма-бутиробетаин, обладающий вазодилатирующими свойствами. В случае острого ишемического повреждения миокарда МИЛДРОНАТ замедляет образование некротической зоны, укорачивает реабилитационный период. При сердечной недостаточности повышает сократимость миокарда, увеличивает толерантность к физической нагрузке, снижает частоту приступов стенокардии. При острых и хронических ишемических нарушениях мозгового кровообращения МИЛДРОНАТ улучшает циркуляцию крови в очаге ишемии, способствует перераспределению крови в пользу ишемизированного участка. Препарат устраняет функциональные нарушения нервной системы у больных хроническим алкоголизмом при синдроме абстиненции. Фармакокинетика Биодоступность препарата после внутривенного введения равна 100 %. Максимальная концентрация в плазме крови достигается сразу после его введения. Метаболизируется в организме с образованием двух основных метаболитов, которые выводятся почками. Период полувыведения (Т1/2) составляет 3-6 часов. Показания к применению В комплексной терапии ишемической болезни сердца (стенокардия, инфаркт миокарда), хроническая сердечная недостаточность и дисгормональная кардиомиопатия, а также в комплексной терапии острых и хронических нарушений кровоснабжения мозга (инсульт и цереброваскулярная недостаточность). Гемофтальм и кровоизлияния в сетчатку различной этиологии, тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей, ретинопатии различной этиологии (диабетическая, гипертоническая). Сниженная работоспособность, умственные и физические перегрузки (в том числе у спортсменов). Синдром абстиненции при хроническом алкоголизме (в комбинации со специфической терапией алкоголизма). Противопоказания Симптомы: снижение артериального давления, сопровождающееся головной болью, тахикардией, головокружением и общей слабостью. Лечение: симптоматическое. МИЛДРОНАТ малотоксичен и не вызывает побочных эффектов, опасных для здоровья пациентов. Применение при беременности и кормлении грудью Безопасность применения у беременных женщин не изучена, поэтому, во избежание возможного неблагоприятного воздействия на плод, его применение противопоказано. Выделение препарата МИЛДРОНАТ с молоком и его влияние на состояние здоровья новорожденного не изучены, поэтому, при необходимости применения, следует прекратить грудное вскармливание. Побочные действия Редко - аллергические реакции (покраснение, высыпания, зуд, отек), а также диспептические явления, тахикардия, снижение или повышение артериального давления, возбуждение. Очень редко - эозинофилия, общая слабость. Взаимодействие Можно сочетать с антиангинальными средствами, антикоагулянтами, антиагрегантами, антиаритмическими средствами, диуретиками, бронхолитиками. Усиливает действие сердечных гликозидов. Ввиду возможного развития умеренной тахикардии и артериальной гипотензии, следует соблюдать осторожность при комбинации с нитроглицерином, нифедипином, альфа-адреноблокаторами, другими гипотензивными средствами и периферическими вазодилататорами, так как МИЛДРОНАТ усиливает их действие. Способ применения и дозы Ввиду возможного развития возбуждающего эффекта, рекомендуется применять в первой половине дня. МИЛДРОНАТ назначают внутримышечно (в/м), внутривенно (в/в) и парабульбарно. Способ введения, дозы и продолжительность курса лечения устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, тяжести состояния и др. Сердечно-сосудистые заболевания В составе комплексной терапии: - ишемической болезни сердца (инфаркт миокарда) в/в струйно по 0,5-1,0 г в день (5-10 мл препарата МИЛДРОНАТ), применив всю дозу сразу или разделив ее на 2 введения, - ишемической болезни сердца (стабильная стенокардия), хронической сердечной недостаточности и дисгормональной кардиомиопатии в/в струйно по 0,5-1,0 г в день (5-10 мл препарата МИЛДРОНАТ), применив всю дозу сразу или разделив ее на 2 введения, или в/м по 0,5 г 1-2 раза в сутки, курс лечения 10-14 дней, с последующим переходом на прием внутрь. Общий курс лечения 4-6 недель. Нарушение мозгового кровообращения В составе комплексной терапии в острой фазе по 0,5 г (5 мл препарата МИЛДРОНАТ) 1 раз в день в/в в течение 10 дней, переходя на прием внутрь по 0,5-1 г. Общий курс лечения - 4-6 недель. При хронической недостаточности мозгового кровообращения (дисциркуляторной энцефалопатии) по 0,5 г (5 мл препарата МИЛДРОНАТ) в/м или в/в 1 раз в день в течение 10 дней, затем по 0,5 г внутрь. Общий курс лечения - 4-6 недель. Повторные курсы (обычно 2-3 раза в год) возможны после консультации с врачом. Офтальмопатология (гемофтальм и кровоизлияния в сетчатку различной этиологии, тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей, ретинопатии различной этиологии (диабетическая, гипертоническая)). По 0,05 г (0,5 мл препарата МИЛДРОНАТ) парабульбарно в течение 10 дней. В том числе применяется в составе комбинированной терапии. Умственные и физические перегрузки По 0,5 г (5 мл препарата МИЛДРОНАТ) в/м или в/в 1 раз в день. Курс лечения - 10-14 дней. При необходимости лечение повторяют через 2-3 недели. Хронический алкоголизм По 0,5 г (5 мл препарата МИЛДРОНАТ) в/м или в/в 2 раза в день. Курс лечения - 7-10 дней. Передозировка Симптомы: снижение артериального давления, сопровождающееся головной болью, тахикардией, головокружением и общей слабостью. Лечение: симптоматическое. МИЛДРОНАТ малотоксичен и не вызывает побочных эффектов, опасных для здоровья пациентов. Особые указания Многолетний опыт лечения острого инфаркта миокарда и нестабильной стенокардии в кардиологических отделениях показывает, что МИЛДРОНАТ не является препаратом I ряда при остром коронарном синдроме и его применение не является остро необходимым. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Нет данных о неблагоприятном воздействии препарата МИЛДРОНАТ на скорость психомоторной реакции. Форма выпуска Раствор для внутримышечного, внутривенного и парабульбарного введения, 100 мг/мл. Условия отпуска из аптек По рецепту Условия хранения Хранить при температуре не выше 25 С. Не замораживать! Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности Производитель и организация, принимающие претензии потребителей Эйч Би Эм Фарма с.р.о., Словакия

ТОРБАД ИНОЗИТОЛ ФОРТЕ МИО+D-ХИРО капс. №120

Состав мио-инозитол, D-хиро-инозитол, оболочка капсулы (желатин или загуститель - гидроксипропилметилцеллюлоза), носитель – целлюлоза микрокристаллическая, агенты антислеживающие: кальциевая соль стеариновой кислоты, диоксид кремния аморфный Лекарственная форма Капсулы массой по 760 мг - 120 шт в уп. Описание ТОРБАД ИНОЗИТОЛ ФОРТЕ МИО+D-ХИРО - Биологически активная добавка (БАД) к пище - входящие в состав БАД компоненты способствуют улучшению чувствительности к инсулину, поддерживают репродуктивное здоровье и нормализует обмен веществ. Важен для поддержки женской фертильности и снижения проявлений СПКЯ (Синдром поликистозных яичников) При употреблении БАД в рекомендуемом количестве в организм будет поступать: Биологически активные вещества Содержание в 3 капсулах по 508 мг или в 2 капсулах по 760 мг (суточной порции) % от АУП* Инозит, в т.ч. Мио-инозит D-Хиро-инозит 1500 мг 1463,4 мг 36,6 мг 300** * адекватный уровень потребления согласно Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), Глава II, Раздел 1, Приложение 5; ** не превышает верхний допустимый уровень потребления согласно Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), Глава II, раздел 1, Приложение 5. ПРЕИМУЩЕСТВА: • улучшает процессы овуляции • предупреждает развитие дефектов нервной трубки плода • стабилизирует менструальный цикл • регулирует эмоциональный фон Показания к применению В качестве биологически активной добавки к пище - источника инозита. Входящие в состав компоненты способствуют поддержанию функционального состояния репродуктивной системы, поддержанию гормонального фона организма, стабилизации эмоционального состояния. Противопоказания индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Способ применения и дозы Взрослым по 2 капсулы в день, или по 1 капсуле 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема: 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Особые указания Биологически активная добавка (БАД) к пище Не является лекарственным средством. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Форма выпуска Капсулы массой по 760 мг - 120 шт в уп. Производитель и организация, принимающие претензии потребителей ЭКОЛ ООО

АМЛОДИПИН ВЕЛФАРМ табл. 10 мг №30

Состав Действующее вещество: Вспомогательные вещества: Лекарственная форма Описание Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской, допускается наличие «мраморности». Действие Блокатор "медленных" кальциевых каналов (БМКК). Фармакодинамика Фармакокинетика 1/2 ) варьирует от 35 до 50 часов, при повторном назначении Т 1/2 1/2 1/2 1/2 Показания к применению Артериальная гипертензия Стабильная стенокардия и вазоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала или вариантная стенокардия) Противопоказания повышенная чувствительность к амлодипину, другим производным дигидропиридина и другим компонентам препарата; выраженная артериальная гипотензия (систолическое артериальное давление менее 90 мм рт.ст.); кардиогенный шок; гемодинамически нестабильная сердечная недостаточность после инфаркта миокарда; обструкция выносящего тракта левого желудочка (включая клинически значимый стеноз аорты); возраст до 18 лет; непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. С осторожностью Печеночная недостаточность; хроническая сердечная недостаточность неишемической этиологии III-IV функционального класса по классификации NYHA; ишемическая болезнь сердца с тяжелым обструктивным поражением коронарных артерий; острый инфаркт миокарда (и период в течение 1 месяца после него); нестабильная стенокардия; аортальный стеноз, митральный стеноз, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия; артериальная гипотензия; синдром слабости синусового узла (выраженная тахикардия, брадикардия); одновременное применение с ингибиторами или индукторами изофермента CYP3A4; беременность; пожилой возраст. Применение при беременности и кормлении грудью Беременность Период грудного вскармливания Фертильность Побочные действия Нарушения со стороны крови и лимфатической системы очень редко: Нарушения со стороны иммунной системы нечасто: Нарушения со стороны обмена веществ и питания нечасто: очень редко: Нарушения психики нечасто: Нарушения со стороны нервной системы часто: нечасто: очень редко: частота неизвестна: Нарушения со стороны органа зрения нечасто: Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения нечасто: Нарушения со стороны сердца часто: очень редко: Нарушения со стороны сосудов очень часто: часто: нечасто: очень редко: Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения нечасто: очень редко: Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта часто: нечасто: редко: очень редко: Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей частота неизвестна: Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей нечасто: редко: очень редко: Нарушения со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани нечасто: редко: Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей нечасто: очень редко: Нарушения со стороны половых органов и молочной железы нечасто: Общие расстройства и нарушения в месте введения нечасто: очень редко: Взаимодействие Фармакодинамические взаимодействия Другие гипотензивные и антиангинальные препараты Этанол, барбитураты, нейролептики, антидепрессанты, наркотические анальгетики, средства для общей анестезии Другие препараты, способные снижать артериальное давление Кортикостероиды (минерало- и глюкокортикостероиды), тетракозактид Препараты кальция Дантролен (при внутривенном введении) Фармакокинетические взаимодействия Влияние других лекарственных средств на фармакокинетику амлодипина Ингибиторы изофермента CYP3A4 Кларитромицин Индукторы изофермента CYP3A4 Грейпфрутовый сок Алюминий- или магнийсодержащие антациды Силденафил Циметидин Влияние амлодипина на фармакокинетику других лекарственных средств Симвастатин Аторвастатин max и ТС max Циклоспорин Такролимус Ингибиторы mTOR (mammalion Target of Rapamycin – мишень рапамицина в клетках млекопитающих) Этанол Препараты лития Дигоксин in vitro Варфарин in vitro Фенитоин in vitro Прочие взаимодействия in vitro Способ применения и дозы Артериальная гипертензия, стабильная стенокардия и вазоспастическая стенокардия Одновременное применение с другими гипотензивными и антиангинальными препаратами Применение в особых группах пациентов Пациенты с нарушенной функцией печени 1/2 Пациенты с нарушенной функцией почек Передозировка Симптомы: Лечение: Особые указания 1/2 Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами На фоне применения препарата амлодипин какого-либо отрицательного влияния на способность управлять автотранспортом или другими сложными механизмами не наблюдалось, однако, вследствие возможного чрезмерного снижения АД, развития головокружения, сонливости и других побочных реакций, следует соблюдать осторожность в перечисленных ситуациях, особенно в начале лечения и при увеличении дозы. Форма выпуска Условия отпуска из аптек По рецепту Условия хранения Хранить в защищённом от света месте Беречь от детей Срок годности Производитель и организация, принимающие претензии потребителей